В каком клее содержится толуол

Толуол

Хим. формула	C6H5-CH3
Молярная масса	92,14 г/моль
Плотность	0,86694 г/см³
Энергия ионизации	8,82 ± 0,01 эВ[3]
Температура
• плавления	−95 °C
• кипения	110,6 °C
• вспышки	6 °C
Пределы взрываемости	1,1 ± 0,1 об.%[3]
Критическая точка	320 °C (593 K), 4299 кПа
Энтальпия
• образования	50 170 Дж/моль[1] и 12 180 Дж/моль[1]
• сгорания	−3910 кДж/моль[2]
Удельная теплота испарения	364000 Дж/кг
Давление пара	21 ± 1 мм рт.ст.[3]
Растворимость
• в воде	0,014 г/100 мл
Рег. номер CAS	108-88-3
PubChem	1140
Рег. номер EINECS	203-625-9
SMILES	1= CC1=CC=CC=C1
InChI	InChI=1S/C7H8/c1-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N
RTECS	XS5250000
ChEBI	17578
ChemSpider	1108
Краткие характер. опасности (H)	H225, H304, H315, H336, H361d, H373
Меры предостор. (P)	P210, P261, P280, P301+P310, P331
Сигнальное слово	опасно
Пиктограммы СГС
NFPA 704	3 2
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

Толуо́л (от исп. Tolu, толуанский бальзам) — метилбензол, сокращённое химическое обозначение — PhMe. Бесцветная жидкость с характерным запахом, относится к аренам.

История[править | править код]

Толуол получен впервые П. Пеллетье в 1835 при перегонке сосновой смолы. В 1838 выделен А. Девилем из бальзама, привезенного из города Толу в Колумбии, в честь которого получил своё название[4].

Общая характеристика[править | править код]

Бесцветная подвижная летучая жидкость с характерным запахом, проявляет слабое наркотическое действие. Смешивается в неограниченных количествах с углеводородами, многими спиртами, простыми и сложными эфирами, плохо растворяется в воде. Показатель преломления для D-линии натрия 1,4969 при 20 °C. Горюч, горит коптящим пламенем.

Химические свойства[править | править код]

Для толуола характерны реакции электрофильного замещения в ароматическом кольце и замещения в метильной группе по радикальному механизму.

Электрофильное замещение в ароматическом кольце идёт преимущественно в орто- и пара-положениях относительно метильной группы.

Кроме реакций замещения, толуол вступает в реакции присоединения (гидрирование), озонолиза. Некоторые окислители (щелочной раствор перманганата калия, разбавленная азотная кислота) окисляют метильную группу до карбоксильной.
Температура самовоспламенения 535 °C. Температура вспышки 4 °C.

При взаимодействии толуола с сильными окислителями образуется бензойная кислота:

Взаимодействие с перманганатом калия в кислой среде:

Взаимодействие с перманганатом калия в нейтральной среде

Взаимодействие с галогенами на свету:

Получение и очистка[править | править код]

Продукт каталитического риформинга бензиновых фракций нефти. Выделяется селективной экстракцией и последующей ректификацией. Также хорошие выходы толуола достигаются при каталитическом дегидрировании гептана через метилциклогексан.

Очищают толуол аналогично бензолу, но в случае применения концентрированной серной кислоты следует учитывать, что толуол сульфируется легче бензола, а, значит, необходимо поддерживать более низкую температуру реакционной смеси (практически — менее 30 °C).

Толуол образует с водой азеотропную смесь[5][6].

Толуол можно получить из бензола по реакции Фриделя — Крафтса с использованием трибромида железа в качестве катализатора:

Возможны также другие способы.

Применение[править | править код]

Сырьё для производства бензола, бензойной кислоты, нитротолуолов (в том числе тринитротолуола), толуилендиизоцианатов (через динитротолуол и толуилендиамин) бензилхлорида и других органических веществ.

Применяется как растворитель для многих органических веществ и полимеров, входит в состав различных товарных растворителей для лаков и красок. Входит в состав растворителей марок: Р-40, Р-4, 645, 646, 647, 648. Применяется как растворитель в химическом синтезе.

Опасность и обращение[править | править код]

Пожароопасен, легковоспламеняющаяся жидкость. Концентрационные пределы взрываемости паровоздушной смеси 1,3—6,7 %.

Обладает слабым наркотическим действием. Пары толуола могут проникать через неповрежденную кожу и органы дыхания, вызывать поражение нервной системы (заторможенность, нарушения в работе вестибулярного аппарата), в том числе необратимое. Поэтому работать с толуолом и растворителями, в состав которых он входит, необходимо в прочных резиновых перчатках в хорошо проветриваемом помещении или с использованием вытяжной вентиляции.

Согласно другим источникам (САНПИН, меры предосторожности при работе с летучими органическими растворителями), толуол является сильно токсичным ядом, влияющим на функцию кроветворения организма, аналогично бензолу. Нарушение кроветворения проявляется в цианозе и гипоксии. Существует также толуольная токсикомания.

В целом, толуол, как и другие гомологи бензола, токсичен, его длительное воздействие на организм может привести к необратимым поражениям ЦНС, кроветворных органов и создать предпосылки для возникновения энцефалопатии.

Опыты на крысах не выявили рисков увеличения числа опухолей при долговременном воздействии толуола. Однако данные о канцерогенном воздействии на человека в настоящее время отсутствуют, и Агентство по охране окружающей среды США относит толуол к канцерогенам группы D («недостаточно данных для классификации»)[7].

При наблюдениях за токсикоманами каких-либо раковых заболеваний, вызванных толуолом не замечено[источник не указан 386 дней], но регулярное вдыхание паров толуолосодержащих веществ может вызвать ряд других заболеваний.

Токсичность[править | править код]

Толуол — токсичное вещество[8], его ПДК в воздухе рабочей зоны в РФ составляет[9] 50 мг/м3 (среднесменная, за 8 часов) и 150 мг/м3 (максимально-разовая). А порог восприятия запаха этого вещества может составлять (в среднем, в группе людей) ~ 260 мг/м3[10], и даже ~ 590 мг/м3[11]; причём у отдельных людей он может быть значительно больше среднего значения. Поэтому можно ожидать, что использование широко распространённых фильтрующих СИЗОД в сочетании с «заменой фильтров по появлении запаха под маской» (как это почти всегда рекомендуется в РФ поставщиками) приведёт к чрезмерному воздействию паров толуола на, по крайней мере, часть работников — из-за запоздалой замены противогазных фильтров. Поэтому для защиты от толуола следует использовать более эффективные технологии и средства коллективной защиты.

Толуоловая токсикомания[править | править код]

Толуол и содержащие его смеси, например, Р-646 являются галлюциногенными веществами. Для борьбы против токсикомании фирма Хенкель исключила толуол из клея «Момент», заменив его ацетоном.

Примечания[править | править код]

↑ 1 2 Smith J. M., H.C. Van Ness, M.M. Abbott Introduction to Chemical Engineering Thermodynamics (англ.) // J. Chem. Educ. — American Chemical Society, 1950. — Vol. 27, Iss. 10. — P. 789. — ISSN 0021-9584; 1938-1328 — doi:10.1021/ED027P584.3
↑ https://sites.google.com/site/ellesmerealevelchemistry/module-3-periodic-table-energy/3-2-physical-chemistry-1/3-2-1-enthalpy-changes/3-2-1-d-enthalpy-change-definitions
↑ 1 2 3 https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0619.html
↑ Henri-Étienne Sainte-Claire Deville — биография Анри-Этьена Девиля на сайте NNDB (англ.)
↑ Толуол
↑ Гордон А., Форд Р. Спутник химика. Перевод на русский язык Розенберга Е. Л., Коппель С. И. М.: Мир, 1976. — 544 с.
↑ Toluene: Health Information Summary (2005). Дата обращения: 5 января 2015.
↑ Рашевская А.М. Толуол // Большая медицинская энциклопедия : в 30 т. / гл. ред. Б.В. Петровский. — 3 изд. — Москва : Советская энциклопедия, 1985. — Т. 25. Теннис – Углекислота. — 544 с. — 150 000 экз.
↑ (Роспотребнадзор). № 1284. Метилбензол (толуол) // ГН 2.2.5.3532-18 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны» (рус.) / утверждены А.Ю. Поповой. — Москва, 2018. — С. 91. — 170 с. — (Санитарные правила).
↑ Johannes May. Odor Thresholds of Solvents for Assessment of Solvent Odors in the Air [Geruchsschwellen von Lösemitteln zur Bewertung von Lösemittelgerüchen in der Luft] (нем.) // Staub, Reinhaltung der Luft. — Düsseldorf: VDI-Verlag GmbH, 1966. — September (vol. 26 (H. 9). — S. 385–389. — ISSN 0039-0771., цитируется по: Office of Air Quality Planning and Standards. Reference Guide To Odor Thresholds For Hazardous Air Pollutants Listed In The Clean Air Act Amendments Of 1990 (англ.). — Research Triangle Park, North Carolina: United States Environmental Protection Agency, 1992. — P. 2—33 (65). — 89 p. — (EPA600/R-92/047).
↑ Enrique Cometto-Muñiz, William S. Cain, Michael H. Abraham. Dose-addition of individual odorants in the odor detection of binarymixtures (англ.) // Behavioural Brain Research. — Elsevier B.V., 2003. — Vol. 138. — Iss. 1. — P. 95—105. — ISSN 0166-4328. — doi:10.1016/S0166-4328(02)00234-6.

Ссылки[править | править код]

Toxicological Profile for Toluene (ver. September 2000) // ATSDR
ГОСТ 14710-78 Толуол нефтяной. Технические условия. Дата обращения: 31 мая 2013.

Источник

1 ответ:

Толуол относится к группе ядовитых веществ. О содержании толуола в клее можно узнать, если ознакомиться с его составом или гигиеническим сертификатом.

Раньше (до 1998 года) толуол входил в состав клея “Момент”, поэтому-то и пользовался особой популярностью у токсикоманов.

Читайте также

Смотря для каких целей. Шаманы чтобы входить в транс и ловить “глюки” сушат мухоморы, а затем перетирают их в порошок. Для компрессов и натираний мухоморы настаивают на спирту, водке и других спиртосодержащих жидкостях. Некоторые готовят их для внутреннего употребления, но рецепта я не знаю

Яд кураре – изначально применялся индейцами Южной Америки в качестве яда для стрел. Добывается из растения Strychnos toxifera. Мощный миорелаксант, парализует в том числе дыхательные мышцы.

В медицине применяется анестезиологами и хирургами для расслабления скелетных и дыхательных мышц, для проведения искусственной вентиляции лёгких (препараты тубокурарин, пипекуроний).

Стрихнин – яд растительного происхождения (получают из чилибухи). Блокирует действие нейромедиатора глицина в постсинаптических нервных окончаниях, что приводит к судорогам, спазму дыхательных мышц, остановке дыхания.

В медицине применяется как стимулирующее средство при гипотонии, сниженном аппетите, быстрой утомляемости.

Варфарин – крысиный яд, средство, разжижающее кровь. Было впервые обнаружено в заплесневелом клевере. Мощный антикоагулянт, применяется при тромбозах.

В онкологии применяют целый ряд алкалоидов. Винкаалкалоиды – компоненты растения барвинок. Входят в состав препаратов для химиотерапии рака винкристин, винбластин и т.д. Аконит, или борец (применяется в народной медицине в качестве онкопрепарата).

Спорынья – грибок, паразитирующий на ржи и пшенице. В токсических дозах вызывает эрготизм (спазм гладкой мускулатуры, катаракта, нарушение зрения). В медицине применяется как сосудосуживающее средство при мигрени и для сокращения матки после родов (эрготамин).

Гликозиды наперстянки – при отравлении происходит смерть от сердечного приступа. В медицине применяется при сердечной недостаточности (препараты дигоксин, дигитоксин).

Белковые яды желтого скорпиона и мокассинового щитомордника применяются для лечения опухолей.

Яд конусной улитки используется с целью анестезии (препарат Зиконотид).

Вот скромный и неполный списочек ядов, которые применяются в медицине.

Упоминания о ядах и токсикологии встречались впервые у Эбирийцев за 1500 лет до н.э., затем у Аристотеля, в одиссее Гомера, Овидия, китайских легендах, в древнеиндийских Ведах, у Гиппократа, поэт и врач Др. Рима Никандр, Платон, Диоскарид (врач Нерона), Калигула, Митридат IV Понтийский, Андромах, Мозес Моймонид, Екатерина Медичи, Парацельс, Агрикола, Рамацинни, М.П. Орфила, Франсуа Мажанди, Клод Бернар и много других

Яды системы которыми мы добровольно согласились себя отравить. Понятно что теми кто управляет человеческим стадом выгодно держать людей за тупых баранов. Тех кто находится под наркотическим угаром алкоголя и курения, проще держать рабами.

На самом дели мы свободны и в любой момент можем все изменить.

Следует учитывать, что это всё таки художественное, а не историческое произведение. И ему присущи отклонения от истины. Чтобы не быть голословным, обратимся к самому произведению.

Отсюда видим, что использовался сок белены (в другом источнике читал что это была настойка ландыша). Есть ли вероятность от этого умереть, не мне судить, я не медикам. Не понятно другое – человеку вливают в ухо нечто, а он никак не реагирует на происходящее и спокойно умирает. Вот это не вмещается в голове.

Источник

Пары могут проникать через неповрежденную кожу и органы дыхания, вызывать поражение нервной системы (заторможенность, нарушения в работе вестибулярного аппарата), в том числе необратимое. Поэтому работать с толуолом и растворителями, в состав которых он входит, необходимо в резиновых перчатках (тонкие хирургические перчатки толуол разрушает!) в хорошо проветриваемом помещении или под тягой. Толуол (метилбензол) — является сильно токсичным ядом, влияющим на функцию кроветворения организма, также, как и его предшественник Бензол. Нарушение кроветворения проявляется в цианозе, гипоксии. Существует также толуольная токсикомания, которая имеет и канцерогенное влияние. В целом, бензольные углеводороды очень токсичны, длительное их воздействие может привести к необратимым поражениям ЦНС, кроветворных органов, и создать предпосылки для возникновения энцефалопатии.

Входит в список IV (прекурсоры) наркотических и психотропных веществ. Толуол – токсичный товар, при высоких концентрациях пары действуют наркотически, вызывая сильные галлюцинации и диссоциативное состояние.

До 1998 года входил в состав популярного клея Момент, из-за чего пользовался популярностью у токсикоманов. Опытным путем установлено, что психоактивное действие клея Момент интенсивней действия чистого толуола, что указывает на уникальность его состава как психоактивного средства. Возможно, клей Момент выпускался так же, как сегодня выпускаются семена мака с добавлением маковой соломы – не для прямого назначения, а для наркотических целей – в основе чего лежит маркетинговая политика некоторых предприятий, пытающихся таким образом увеличить рыночный спрос на выпускаемую продукцию.

Толуол толерантен. Увеличение дозы потребляемого токсического вещества (“раньше хватало пол тюбика клея, теперь нужно целый”) – наглядно свидетельствует о росте толерантности. Ежедневные длительные ингаляции рассматриваются как проявление роста толерантности к токсическому веществу: иногда помногу часов подряд, в течение которых приобретатель то вдыхает пары токсических веществ, то прерывает ингаляцию, находясь в диссоциации, а при пробуждении снова возобновляет ее.

От толуола возникает психическая зависимость. При отмене возникают депрессии и дисфории – это проявления психической зависимости. Вегетативные нарушения характерны для токсической энцефалопатии. Может появиться своеобразный симптом, свидетельствующий об изменениях нервной трофики – белые полоски на ногтях.

Пятнадцатилетнего Мартина обнаружили в собственной квартире без признаков жизни. Его немедленно отправили в больницу, однако спасти его не удалось. Парня нашли в коридоре, в двух шагах от кухонной двери. На кухонном столе стоял баллончик с газом для заправки зажигалок, на три четверти заполненный. В ящике шкафа был найден еще один такой баллончик. Он был пуст. Вместе с тем не удалось обнаружить ни полиэтиленового пакета, ни тряпки, ни другого предмета, которые указывали бы на то, что Мартин специально вдыхал летучее вещество.

Родители не знали, что их сын вдыхал газ для зажигалок. Однако при допросе товарищей Мартина выяснилось, что многие из них раньше неоднократно “нюхали” газ вместе с ним. Они рассказали, что вдыхали газ, от чего возникали странные “картинки” (галлюцинации). Изучение содержимого баллончика показало, что в нем содержался изобутан, а также бутан и пропан в небольших количествах. Обследование внутренних органов умершего мальчика подтвердило наличие как изобутана, так и бутана с пропаном. Из этого эксперты заключили, что смерть наступила от вдыхания газа для зажигалок.

14-летний подросток был задержан в городском парке Бат-Яма в состоянии, напоминавшем наркотическое опьянение. Вместе с тем, в ходе дознания выяснилось, что “кайф” подросток схватил вовсе не
Латвийская полиция получила заключение экспертов, подтвердившее первоначальную информацию — 12-летний мальчик, который в середине февраля был доставлен в городскую больницу, скончался в результате отравления газом из зажигалки. Глава пресс-службы Елгавского управления полиции заявила, что мальчик умер от передозировки пропана. 15 февраля в Елгавскую городскую больницу был доставлен 12-летний мальчик, который скончался на руках у медиков. Возможной причиной смерти ребенка медики назвали тогда вдыхание газа из зажигалки. Ребенка доставили в больницу из парка возле железнодорожного вокзала. О том, что в снегу возле одной из скамеек лежит мальчик сообщил в полицию аноним. Рядом со школьником находился еще один третьеклассник, который и рассказал, что они вместе с другом вдыхали газ из зажигалки.

Самой опасной особенностью злоупотребления ингалянтами является то, что ему подвержены младшие и средние подростки и даже дети (8-14 лет). Мальчики составляют подавляющее большинство – 97% всех употребляющих ингалянты.

Токсикомания означает, что человек сознательно вдыхает пары или газы с целью вызвать у себя состояние опьянения. Для этой цели обычно используются клей или ацетон, разбавители, жидкие чистящие средства, пятновыводитель и бензин, то есть вещества, содержащие летучие углеводороды – толуол, трихлорэтилен, ксилол и бензол. Для достижения состояния опьянения токсикоманы прикладывают ко рту и носу тряпку, пропитанную летучим веществом. Иногда вещество помещают в полиэтиленовый пакет или размазывают по ладоням, а иногда вдыхают прямо из горлышка. При одном таком “сеансе” токсикоман вдыхает отравляющее вещество в концентрации, в 50-100 раз превышающей предельно допустимые нормы. В настоящее время чаще всего вдыхают газ, применяемый в зажигалках, который содержит 75-89% бутана, 5-25% изобутана, а также некоторое количество пропана и других летучих углеводородов. В зажигалке газ находится в сжиженном состоянии и под давлением, однако при атмосферном давлении он расширяется и становится летучим. Для того, чтобы легче было заметить возможную протечку газа из зажигалки, в смесь газов, изначально не имеющую запаха, добавляют ароматические вещества. Вдыхание летучих веществ очень быстро и эффективно приводит к опьянению. Пары или газы быстро впитываются (абсорбируются) через слизистые оболочки дыхательных путей. Им не приходится проходить через печень с ее обезвреживающими ферментами, как это бывает при употреблении алкоголя, – они поступают прямо в мозг. При глубоком дыхании газ попадает непосредственно в мелкие бронхи и альвеолы, откуда сразу поступает в кровь. Подростки начинают вдыхать летучие вещества, потому что:

1. Это быстро вызывает состояние опьянения, приятные ощущения.
2. Это доступнее и обходится дешевле, чем алкоголь.

Опьянение, достигнутое за счет вдыхания летучих веществ, во многом напоминает приподнятое настроение, характерное для употребления алкоголя. Однако к нему нередко добавляются зрительные и слуховые галлюцинации. Другие типичные эффекты при вдыхании летучих веществ – ощущение собственного сверхмогущества, агрессивность и снижение болевой чувствительности, а также депрессивные состояния. Некоторые переживают ощущения пребывания на грани жизни и смерти и считают, что в этом как раз и заключается “кайф”, в то время как других это отпугивает.