В каких пенах содержится толуол
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 21 февраля 2020; проверки требуют 6 правок.
Толуо́л (от исп. Tolu, толуанский бальзам) — метилбензол, сокращённое химическое обозначение — PhMe. Бесцветная жидкость с характерным запахом, относится к аренам.
История[править | править код]
Толуол получен впервые П. Пеллетье в 1835 при перегонке сосновой смолы. В 1838 выделен А. Девилем из бальзама, привезенного из города Толу в Колумбии, в честь которого получил своё название[1].
Общая характеристика[править | править код]
Бесцветная подвижная летучая жидкость с характерным запахом, проявляет слабое наркотическое действие. Смешивается в неограниченных количествах с углеводородами, многими спиртами, простыми и сложными эфирами, плохо растворяется в воде. Показатель преломления для D-линии натрия 1,4969 при 20 °C. Горюч, горит коптящим пламенем.
Химические свойства[править | править код]
Для толуола характерны реакции электрофильного замещения в ароматическом кольце и замещения в метильной группе по радикальному механизму.
Электрофильное замещение в ароматическом кольце идёт преимущественно в орто- и пара-положениях относительно метильной группы.
Кроме реакций замещения, толуол вступает в реакции присоединения (гидрирование), озонолиза. Некоторые окислители (щелочной раствор перманганата калия, разбавленная азотная кислота) окисляют метильную группу до карбоксильной.
Температура самовоспламенения 535 °C. Температура вспышки 4 °C.
При взаимодействии толуола с сильными окислителями образуется бензойная кислота:
- Взаимодействие с перманганатом калия в кислой среде:
- Взаимодействие с перманганатом калия в нейтральной среде
- Взаимодействие с галогенами на свету:
Получение и очистка[править | править код]
Продукт каталитического риформинга бензиновых фракций нефти. Выделяется селективной экстракцией и последующей ректификацией. Также хорошие выходы толуола достигаются при каталитическом дегидрировании гептана через метилциклогексан.
Очищают толуол аналогично бензолу, но в случае применения концентрированной серной кислоты следует учитывать, что толуол сульфируется легче бензола, а, значит, необходимо поддерживать более низкую температуру реакционной смеси (практически — менее 30 °C).
Толуол образует с водой азеотропную смесь[2][3].
Толуол можно получить из бензола по реакции Фриделя — Крафтса с использованием трибромида железа в качестве катализатора:
Возможны также другие способы.
Применение[править | править код]
Сырьё для производства бензола, бензойной кислоты, нитротолуолов (в том числе тринитротолуола), толуилендиизоцианатов (через динитротолуол и толуилендиамин) бензилхлорида и других органических веществ.
Применяется как растворитель для многих органических веществ и полимеров, входит в состав различных товарных растворителей для лаков и красок. Входит в состав растворителей марок: Р-40, Р-4, 645, 646, 647, 648. Применяется как растворитель в химическом синтезе.
Опасность и обращение[править | править код]
Пожароопасен, легковоспламеняющаяся жидкость. Концентрационные пределы взрываемости паровоздушной смеси 1,3—6,7 %.
Обладает слабым наркотическим действием. Пары толуола могут проникать через неповрежденную кожу и органы дыхания, вызывать поражение нервной системы (заторможенность, нарушения в работе вестибулярного аппарата), в том числе необратимое. Поэтому работать с толуолом и растворителями, в состав которых он входит, необходимо в прочных резиновых перчатках в хорошо проветриваемом помещении или с использованием вытяжной вентиляции.
Согласно другим источникам (САНПИН, меры предосторожности при работе с летучими органическими растворителями), толуол является сильно токсичным ядом, влияющим на функцию кроветворения организма, аналогично бензолу. Нарушение кроветворения проявляется в цианозе и гипоксии. Существует также толуольная токсикомания.
В целом, толуол, как и другие гомологи бензола, токсичен, его длительное воздействие на организм может привести к необратимым поражениям ЦНС, кроветворных органов и создать предпосылки для возникновения энцефалопатии.
Опыты на крысах не выявили рисков увеличения числа опухолей при долговременном воздействии толуола. Однако данные о канцерогенном воздействии на человека в настоящее время отсутствуют, и Агентство по охране окружающей среды США относит толуол к канцерогенам группы D («недостаточно данных для классификации»)[4].
При наблюдениях за токсикоманами каких-либо раковых заболеваний, вызванных толуолом не замечено[источник не указан 328 дней], но регулярное вдыхание паров толуолосодержащих веществ может вызвать ряд других заболеваний.
Токсичность[править | править код]
Толуол — токсичное вещество[5], его ПДК в воздухе рабочей зоны в РФ составляет[6] 50 мг/м3 (среднесменная, за 8 часов) и 150 мг/м3 (максимально-разовая). А порог восприятия запаха этого вещества может составлять (в среднем, в группе людей) ~ 260 мг/м3[7], и даже ~ 590 мг/м3[8]; причём у отдельных людей он может быть значительно больше среднего значения. Поэтому можно ожидать, что использование широко распространённых фильтрующих СИЗОД в сочетании с «заменой фильтров по появлении запаха под маской» (как это почти всегда рекомендуется в РФ поставщиками) приведёт к чрезмерному воздействию паров толуола на, по крайней мере, часть работников — из-за запоздалой замены противогазных фильтров. Поэтому для защиты от толуола следует использовать более эффективные технологии и средства коллективной защиты.
Толуоловая токсикомания[править | править код]
Толуол и содержащие его смеси, например, Р-646 являются галлюциногенными веществами. Для борьбы против токсикомании фирма Хенкель исключила толуол из клея «Момент», заменив его ацетоном.
См. также[править | править код]
- Многокомпонентные растворители
- Тротил
Примечания[править | править код]
- ↑ Henri-Étienne Sainte-Claire Deville — биография Анри-Этьена Девиля на сайте NNDB (англ.)
- ↑ Толуол
- ↑ Гордон А., Форд Р. Спутник химика. Перевод на русский язык Розенберга Е. Л., Коппель С. И. М.: Мир, 1976. — 544 с.
- ↑ Toluene: Health Information Summary (2005). Дата обращения 5 января 2015.
- ↑ Рашевская А.М. Толуол // Большая медицинская энциклопедия : в 30 т. / гл. ред. Б.В. Петровский. — 3 изд. — Москва : Советская энциклопедия, 1985. — Т. 25. Теннис – Углекислота. — 544 с. — 150 000 экз.
- ↑ (Роспотребнадзор). № 1284. Метилбензол (толуол) // ГН 2.2.5.3532-18 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны» (рус.) / утверждены А.Ю. Поповой. — Москва, 2018. — С. 91. — 170 с. — (Санитарные правила).
- ↑ Johannes May. Odor Thresholds of Solvents for Assessment of Solvent Odors in the Air [Geruchsschwellen von Lösemitteln zur Bewertung von Lösemittelgerüchen in der Luft] (нем.) // Staub, Reinhaltung der Luft. — Düsseldorf: VDI-Verlag GmbH, 1966. — September (vol. 26 (H. 9). — S. 385–389. — ISSN 0039-0771., цитируется по: Office of Air Quality Planning and Standards. Reference Guide To Odor Thresholds For Hazardous Air Pollutants Listed In The Clean Air Act Amendments Of 1990 (англ.). — Research Triangle Park, North Carolina: United States Environmental Protection Agency, 1992. — P. 2—33 (65). — 89 p. — (EPA600/R-92/047).
- ↑ Enrique Cometto-Muñiz, William S. Cain, Michael H. Abraham. Dose-addition of individual odorants in the odor detection of binarymixtures (англ.) // Behavioural Brain Research. — Elsevier B.V., 2003. — Vol. 138. — Iss. 1. — P. 95—105. — ISSN 0166-4328. — doi:10.1016/S0166-4328(02)00234-6.
Ссылки[править | править код]
- Toxicological Profile for Toluene (ver. September 2000) // ATSDR
- ГОСТ 14710-78 Толуол нефтяной. Технические условия. Дата обращения 31 мая 2013.
Источник
Толуол | |
|---|---|
| Хим. формула | C₇H₈ |
| Молярная масса | 92,14 г/моль |
| Плотность | 0,86694 г/см³ |
| Т. плав. | −95 ℃ |
| Т. кип. | 110,6 ℃ |
| Кр. точка | 320 °C (593 K), 4299 кПа |
| Удельная теплота испарения | 364 кДж/кг |
| Растворимость в воде | 14 мг/100 мл |
| ГОСТ | ГОСТ 5789-78 |
| Номер CAS | 108-88-3 |
| PubChem | 1140 |
| ChemSpider | 1108 |
| Номер EINECS | 203-625-9 |
| RTECS | XS5250000 |
| ChEBI | 17578 |
| DrugBank | DB11558 |
CC1=CC=CC=C1 | |
1S/C7H8/c1-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3 | |
| NFPA 704 | |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 ℃, 100 кПа), если не указано иное. | |
Толуол (от исп. Tolu, толуанский бальзам) — метилбензол, PhMe — бесцветная жидкость с характерным запахом, относится к аренам.
Толуол получен впервые П. Пеллетье в 1835 при перегонке сосновой смолы. В 1838 выделен А. Девилем из бальзама, привезенного из города Толу в Колумбии, в честь которого получил своё название.
Общая характеристика
Бесцветная подвижная летучая жидкость с резким запахом, проявляет слабое наркотическое действие. Смешивается в неограниченных количествах с углеводородами, многими спиртами, простыми и сложными эфирами, не смешивается с водой. Показатель преломления света 1,4969 при 20 °C. Горюч, сгорает коптящим пламенем.
Химические свойства
Для толуола характерны реакции электрофильного замещения в ароматическом кольце и замещения в метильной группе по радикальному механизму.
Электрофильное замещение в ароматическом кольце идёт преимущественно в орто- и пара-положениях относительно метильной группы.
Кроме реакций замещения, толуол вступает в реакции присоединения (гидрирование), озонолиза. Некоторые окислители (щелочной раствор перманганата калия, разбавленная азотная кислота) окисляют метильную группу до карбоксильной. Температура самовоспламенения 535 °C. Температура вспышки 4 °C.
При взаимодействии толуола с сильными окислителями образуется бензойная кислота:
- Взаимодействие с перманганатом калия в кислой среде:
5C6H5CH3 + 6KMnO4 + 9H2SO4 → → 5C6H5COOH + 6MnSO4 + 3K2SO4 + 14H2O
- Взаимодействие с перманганатом калия в нейтральной среде
C6H5CH3 + 2KMnO4 → C6H5COOK + 2MnO2 + KOH + H2O
- Взаимодействие с галогенами на свету
C6H5CH3 + X2 →hν C6H5CH2X + HX
Получение и очистка
Продукт каталитического риформинга бензиновых фракций нефти. Выделяется селективной экстракцией и последующей ректификацией.Также хорошие выходы достигаются при каталитическом дегидрировании гептана через метилциклогексан.
Очищают толуол аналогично бензолу, только в случае применения концентрированной серной кислоты следует учитывать, что толуол сульфируется легче бензола, а, значит, необходимо поддерживать более низкую температуру реакционной смеси (практически — менее 30 °C).
Толуол также образует с водой азеотропную смесь.
Толуол можно получить из бензола по реакции Фриделя — Крафтса с использованием трибромида железа в качестве катализатора:
C6H6 + CH3Br →FeBr3 C6H5CH3 + HBr
Применение
Сырьё для производства бензола, бензойной кислоты, нитротолуолов (в том числе тринитротолуола), толуилендиизоцианатов (через динитротолуол и толуилендиамин) бензилхлорида и др. органических веществ.
Является растворителем для многих полимеров, входит в состав различных товарных растворителей для лаков и красок. Входит в состав растворителей: Р-40, Р-4, 645, 646, 647, 648. Применяется как растворитель в химическом синтезе.
Опасность и обращение
Пары толуола могут проникать через неповрежденную кожу и органы дыхания, вызывать поражение нервной системы (заторможенность, нарушения в работе вестибулярного аппарата), в том числе необратимое. Поэтому работать с толуолом и растворителями, в состав которых он входит, необходимо в прочных резиновых перчатках в хорошо проветриваемом помещении или с использованием вытяжной вентиляции.
Пожароопасен, легковоспламеняющаяся жидкость. Концентрационные пределы взрываемости паровоздушной смеси 1,3 — 6,7 %. Обладает слабым наркотическим действием.
Согласно другим источникам (САНПИН, меры предосторожности при работе с летучими органическими растворителями), толуол является сильно токсичным ядом, влияющим на функцию кроветворения организма, аналогично бензолу. Нарушение кроветворения проявляется в цианозе и гипоксии. Существует также толуольная токсикомания.
В целом, толуол, как и другие гомологи бензола, очень токсичен, его длительное воздействие может привести к необратимым поражениям ЦНС, кроветворных органов и создать предпосылки для возникновения энцефалопатии.
Опыты на крысах не выявили рисков увеличения числа опухолей при долговременном воздействии толуола. Однако данные о воздействии на человека в настоящее время отсутствуют, и Агентство по охране окружающей среды США относит толуол к канцерогенам группы D («недостаточно данных для классификации»).
Толуоловая токсикомания
Толуол и содержащие его смеси, например, Р-646 являются галлюциногенными веществами. Для борьбы против токсикомании фирма Хенкель исключила толуол из клея “Момент”, заменив его ацетоном.
Углеводороды | |
|---|---|
| Алканы |
|
| Алкены |
|
| Алкины |
|
| Диены |
|
| Другие ненасыщенные |
|
| Циклоалканы |
|
| Ароматические |
|
| Полициклические | Декалин |
| Полициклические ароматические |
|
Источник
Анонимный вопрос
26 февраля 2019 · 4,4 K
Подготовила к ЕГЭ по химии 5000 учеников. С любого уровня до 100 в режиме онлайн 🙂 · vk.com/mendo_him
Толуол-это кличка для метилбензола????
Это гомолог бензола????
☘️Химическая формула:С6Н5-СН3☘️
Все гомологи бензола имеют ароматическое кольцо и заместитель. Поэтому все реакции, в которые они вступают, делятся на две группы 🙂
РЕАКЦИИ С УЧАСТИЕМ КОЛЬЦА
????Галогенирование (не забудь катализатор AlCl₃ или FeCl₃)
2C₇H₈ + 2Cl₂ → C₇H₇Cl(пара) + С₇Н₇Cl(орто) + 2НCl
Да-да, два продукта)
????Нитрование (не забудь катализатор H₂SO₄)
2C₇H₈ + 2HNO₃ → C₇H₇NO₂(пара) + С₇Н₇NO₂(орто) + 2H₂O
????Если сильнее нагреть, образуется тринитротолуол. Или тротил. Да-да, та самая взрывчатка:
C₇H₈ + 3HNO₃ → С₇Н₅(NO₂)₃ + 3H₂O
РЕАКЦИИ С УЧАСТИЕМ ЗАМЕСТИТЕЛЯ
????Галогенирование (над стрелкой hv)
C₆H₅-CН₂-CH₃ + Br₂ → C₆H₅-CH(Br)-CH₃ + HBr
Чувствуете разницу? Если есть катализатор, то замещение идёт в кольцо. Если реакция на свету, то галоген пойдет в боковую цепь ⚠️
????Неполное окисление
В отличие от бензола, его гомологи окисляются раствором перманганата калия. При этом окислению подвергается только боковая цепь.
- Окисляем толуол, C₆H₅-CH₃
В продуктах только C₆H₅-COOH – бензойная кислота. Значит, из первого углерода от бензольного кольца всегда будет получаться кислота:
5C₆H₅-CH₃ + 6KMnO₄ + 9H₂SO₄ → 5C₆H₅-COOH + 6MnSO₄ + 3K₂SO₄ + 14H₂O
????Горение в общем виде для всех гомологов бензола????
CnH2n-6 + (3n-3)/2О₂ → nCO₂ + (n-3)H₂O
Вот столько всего можно получить из толуода????
Могут ли или существуют ли вещества во Вселенной, которых нет в таблице Менделеева?
ALBA synchrotron, postdoc
Безусловно. Потому что в таблице Менделеева вообще нет веществ, там только элементы.
Могут ли быть элементы, которых нет в таблице Менделеева? Тоже да. Можно делать атомы не только из протонов, нейтронов и электронов. Есть позитроний, есть мюоний, есть мюонные атомы. Для них в принципе нет места в таблице, но их умеют делать и даже заставлять вступать в реакции.
Далее, по сути, любая нейтронная звезда – это огромное атомное ядро, при желании можно прикинуть количество оставшихся в живых после коллапса протонов и выдать получившемуся атому полагающееся ему место в периодической системе.
Прочитать ещё 2 ответа
Где найти основные формулы кислот?
Мои интересы: разнообразны, но можно выделить следующие: литература, история…
Основные формулы кислот:
Угольная кислота – H2CO3.
Кремниевая кислота – H2SiO3.
Йодноватая кислота – HIO3.
Азотная кислота – HNO3.
Йодная кислота – HIO4.
Ортофосфорная (фосфорная) кислота – H3PO4.
Азотистая кислота – HNO2.
Серная кислота – H2SO4.
Прочитать ещё 1 ответ
Что вступает в реакцию с раствором серной кислоты?
Подготовила к ЕГЭ по химии 5000 учеников. С любого уровня до 100 в режиме онлайн 🙂 · vk.com/mendo_him
С H2SO4 разбавленной реагируют
????Металлы, стоящие в ряду активности до водорода????
То есть это все щелочные, щелочно-земельные и амфотерные металлы????
????2Na+H2SO4 =Na2SO4+H2⬆️
????Zn+H2SO4=ZnSO4+H2⬆️
????Сu+H2SO4≠(реакции не будет ❌ медь стоит после H)
В результате выделяется бесцветный газ водород????
????Оксиды всех металлов
????BaO+H2SO4=BaSO4+H2O
????CuO+H2SO4=CuSO4 +H2O
????Основания ( и растворимые, и нерастворимые????)
????Fe(OH)2+H2SO4=2H2O+FeSO4
Серная кислота растворила осадок гидроксид железа (2)
????NaOH+H2SO4=NaHSO4+H2O
Получилась кислая соль NaHSO4, потому что кислоты добавили слишком много????
????2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O
Щелочь и кислота полностью нейтрализовали друг друга
Прочитать ещё 1 ответ
Какой углеводород является гомологом бензола?
Подготовила к ЕГЭ по химии 5000 учеников. С любого уровня до 100 в режиме онлайн 🙂 · vk.com/mendo_him
????Гомологи-это вещества одного класса с одинаковым составом, схожими свойствами, но разные по молекулярной массе????
Они отличаются друг от друга по количеству – СН2- групп???? У кого-то их больше, у кого-то меньше)
Есть много гомологов бензола???? Общая формула у них CnH2n-6
Наиболее известный гомолог бензола-толуол(другое название – метилбензол????)
Его формула C6H5-CH3
Свойства толуола почти такие же, как у бензола)
????Это бесцветная жидкость с резким запахом
????Не смешивается с водой????♂️
????Зато растворим в спиртах, простых и сложных эфирах????
????Горюч, как и большинство углеводородов????
????Обладает наркотическим действием????
Источник
Толуо́л (метилбензол) — химическое соединение, углеводород, член гомологического ряда ароматических углеводородов (аренов). Толуол был впервые получен Пельтье в 1835 при перегонке сосновой смолы. Горюч, сгорает коптящим пламенем.
Толуол – сырьё для производства бензола, бензойной кислоты, толуилендиизоцианатов, нитротолуолов (в том числе тротила!), бензилхлорида и др. органических веществ. Является растворителем для многих полимеров, входит в состав различных товарных растворителей для лаков и красок. Входит в состав растворителей: Р-40, Р-4, 645, 646, 647, 648. Применяется как растворитель в химическом синтезе. Прекурсор для амфетамина.
Изготовление
Нам понадобится: растворитель 646, вода, емкости и шприц.
Наливаем растворитель 646 в банку и добавим воды. Смесь мутнеет и на верх всплывает прозрачный слой (может и вниз, зависит от кол-ва воды). Дело в том, что все компоненты, кроме толуола, хорошо растворимы в воде, толуол же почти не растворим. Так вот этот прозрачный слой и есть толуол!
После того, как слой станет очень чистым и прозрачным (1 минута), толуол осторожно отсасываем например шприцом, не трогая мутный слой.
Выход толуола по растворителю – чуть меньше 50%. С 14 грамм растворителя 6 грамм метилбензола. Вот наш драгоценный толуол в шприце:
Ещё о толуоле в википедии можно почитать.
Осталось разобраться как из толуола можно получить тринитротолуол. :)))
Наша компания impar.com.ua/ предлагает Вам продукцию мировых производителей:
– impar.com.ua/index.php?do=cat&category=3sloy, impar.com.ua/index.php?do=cat&category=admonter, Адмонтер, impar.com.ua/index.php?do=cat&category=barlinek, Barlinek, Барлинек, impar.com.ua/index.php?do=cat&category=weitzer, Weitzer, Вайцер, impar.com.ua/index.php?do=cat&category=volunta, Volunta, Волюнта, impar.com.ua/index.php?do=cat&category=karelia, Karelia, , Карелия, impar.com.ua/index.php?do=cat&category=upofloor, Upofloor, Упофлор, impar.com.ua/index.php?do=cat&category=forest, Forest, Форест, Solidfloor, Солидфлор, impar.com.ua/index.php?do=cat&category=grabo, Grabo, Грабо, impar.com.ua/index.php?do=cat&category=befag, Befag, Бефаг, impar.com.ua/index.php?do=cat&category=coswick_3sl, Coswick, Косвик, impar.com.ua/index.php?do=cat&category=tarkett, Tarkett, Таркет, Magic Floor (Меджик Флор).
– impar.com.ua/index.php?do=cat&category=laminat, Ламинат: impar.com.ua/index.php?do=cat&category=meister, Meister, Мейстер, impar.com.ua/index.php?do=cat&category=parador, Parador, Парадор, impar.com.ua/index.php?do=cat&category=witex, Witex, Витекс, impar.com.ua/index.php?do=cat&category=elesgo, Elesgo, Элесго, impar.com.ua/index.php?do=cat&category=krono_original, Krono Original, Кроно Ориджинал, Egger (Эггер).
– impar.com.ua/parket_stuchiy.html Паркет штучный, impar.com.ua/parket_art.html художественный, impar.com.ua/parket_palace.html дворцовый, impar.com.ua/parket_exotic.htmlэкзотический.
– impar.com.ua/index.php?do=cat&category=coswick_mass Массивная паркетная доска: impar.com.ua/index.php?do=cat&category=forest_mass, Forest, Форест, impar.com.ua/index.php?do=cat&category=forest_mass, Solidfloor, Солидфлор, impar.com.ua/index.php?do=cat&category=coswick_mass, Coswick, Косвик).
– impar.com.ua/index.php?do=cat&category=skin_veledo Кожаные полы impar.com.ua/index.php?do=cat&category=skin_veledo Tretford Veledo, Тредфорд Веледо).
– impar.com.ua/linoleum.html Линолеум Meister
– impar.com.ua/probkovoe_pokrytie.html Пробковое покрытие для стен и пола, Мейстер, Wicanders, Викандерс, Ipocork, Ипокорк.
– impar.com.ua/material.html Сопутствующие материалы: фанера, плинтус, подложка, туплекс, увлажнитель воздуха, термогигрометр, валик, абразивные материалы, шлифполотно, крепёж, пневмогвозди, пробковые переходники, шлифовальный пад.
Также наша компания оказывает 1 impar.com.ua/service_ukladka.html услуги по укладке: укладка фанеры, шлифовка фанеры, укладка паркета, лакировка паркета, нанесение воска, нанесение масла, циклевка паркета, паркет под ключ, реставрация паркета, установка плинтуса, укладка ламината, укладка трехслойной доски, укладка массивной доски, укладка пола, гидроизоляция пола, выравнивание полов, подготовка основания, заливка нивелировочной смеси, ремонт основания.
В разделе impar.com.ua/index.php?do=cat&category=news Новости Вы можете узнать о проводимых у нас акциях.
В impar.com.ua/index.php?do=static&page=price прайсе представлены розничные цены. Для постоянных покупателей, строителей, архитекторов, дизайнеров действует система скидок.
Прочитав impar.com.ua/index.php?do=cat&category=statii Статьи о паркете Вы сможете узнать много полезной информации: impar.com.ua/index.php?newsid=242 Что такое ламинат?, impar.com.ua/index.php?newsid=244 Как выбрать ламинат?, impar.com.ua/index.php?newsid=243 Технология укладки ламината, impar.com.ua/index.php?newsid=245 Технология укладки ламината, Как уложить ламинат самостоятельно, impar.com.ua/index.php?newsid=248 Распил древесины и сортировка, impar.com.ua/index.php?newsid=247 Несколько слов о паркете, impar.com.ua/index.php?newsid=246 Советы по укладке паркета, impar.com.ua/index.php?newsid=358 Пробковая подложка.
impar.com.ua/index.php?do=static&page=contact Наши контакты.
Источник