В каких лекарствах содержится фениламин
Антигриппин-Экспресс
◊ порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [черная смородина] 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 13.1 г 6, 9 или 12 шт.
рег. №: Р N001440/01
от 24.12.08
◊ порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [лимон] 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 13.1 г 6, 9 или 12 шт.
рег. №: Р N001440/01
от 24.12.08
◊ порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [малина] 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 13.1 г 6, 9 или 12 шт.
рег. №: Р N001440/01
от 24.12.08
ВайруФлю
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь, с ароматом лимона 325 мг+10 мг+20 мг+50 мг: 5 г пакеты 4, 5, 6, 8, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-006459
от 14.09.2020
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь, с ароматом меда и лимона 325 мг+10 мг+20 мг+50 мг: 5 г пакеты 4, 5, 6, 8, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-006459
от 14.09.2020
Гриппофлю® Экстра от простуды и гриппа
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
рег. №: ЛСР-000077/08
от 18.01.08
Дата перерегистрации: 21.01.13
Гриппофлю® от простуды и гриппа
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
рег. №: ЛС-000905
от 10.06.10
Дата перерегистрации: 06.11.13
Дуоколд®
◊ набор порошков д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом лимона): 4, 8, 12, 16 или 20 шт.
рег. №: ЛП-006042
от 15.01.20
◊ набор порошков д/пригот. р-ра д/приема внутрь (со вкусом клюквы): 4, 8, 12, 16 или 20 шт.
рег. №: ЛП-006042
от 15.01.20
Звездочка ФЛЮ
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
рег. №: ЛП-001300
от 29.11.11
Максиколд® Рино
◊ порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (малиновый): пак. 15 г 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-000054
от 26.04.07
◊ порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновый): пак. 15 г 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-000054
от 26.04.07
◊ порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный): пак. 15 г 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-000054
от 26.04.07
Орвис® ФЛЮ
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь лимонный с сахаром
рег. №: ЛП-003945
от 08.11.16
Пенталгин®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-005571/10
от 17.06.10
Дата перерегистрации: 26.05.15
Ринзасип® для детей
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (малиновый) 280 мг+10 мг+100 мг: саше 3 г 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001821
от 04.09.12
Дата перерегистрации: 25.04.13
Ринзасип® с витамином C
◊ порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (черносмородиновый): саше 5 г 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-002579
от 30.12.11
Дата перерегистрации: 22.09.14
◊ порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновый): саше 5 г 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-002579
от 30.12.11
Дата перерегистрации: 22.09.14
◊ порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный): саше 5 г 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-002579
от 30.12.11
Дата перерегистрации: 22.09.14
Риниколд ХотМикс
◊ порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновый): 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001772
от 19.09.11
◊ порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный): 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001772
от 19.09.11
Спазмалгон® Эффект
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-003690
от 20.06.16
Стопгрипан
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный): саше 10 шт.
рег. №: ЛСР-000833/08
от 18.02.08
Дата перерегистрации: 20.03.13
Стопгрипан
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (черносмородиновый): саше 10 шт.
рег. №: ЛСР-000833/08
от 18.02.08
Дата перерегистрации: 20.03.13
Стопгрипан Форте
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный): саше 10 шт.
рег. №: ЛСР-000835/08
от 18.02.08
Дата перерегистрации: 19.08.13
Стопгрипан Форте
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (черносмородиновый): саше 10 шт.
рег. №: ЛСР-000835/08
от 18.02.08
Дата перерегистрации: 19.08.13
Терафлю
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (лесные ягоды)
рег. №: ЛС-001960
от 11.09.12
Дата перерегистрации: 11.05.18
Терафлю от гриппа и простуды
◊ порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный): пак. 4, 10 или 14 шт.
рег. №: П N012063/01
от 31.05.11
Дата перерегистрации: 28.06.18
Терафлю® Экстра
◊ порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный) 650 мг+20 мг+10 мг/1 пак.: пак. 10 шт.
рег. №: ЛСР-007823/10
от 10.08.10
Дата перерегистрации: 01.04.16
Терафлю® от гриппа и простуды экстра
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (яблочно-коричный) 650 мг+20 мг+10 мг/1 пак.: пак. 10 шт.
рег. №: П N014315/01
от 23.03.09
Дата перерегистрации: 16.09.16
Фасторик
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь
рег. №: ЛСР-001887/10
от 12.03.10
Фервекс®
◊ порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (малиновый с сахаром) 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 12.75 г 8 шт.
рег. №: П N015947/01
от 25.08.09
Дата перерегистрации: 28.04.18
◊ порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный с сахаром) 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 13.1 г 4, 8 или 12 шт.
рег. №: П N015947/01
от 25.08.09
Дата перерегистрации: 28.04.18
Фервекс® (без сахара)
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь лимонный
рег. №: П N015947/02
от 27.08.09
Дата перерегистрации: 09.08.18
Фервекс® для детей
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
рег. №: П N014970/01
от 10.06.09
Дата перерегистрации: 29.09.17
Флюкомп
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
рег. №: ЛП-000874
от 18.10.11
Дата перерегистрации: 09.08.18
Ринзасип®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновый) 5 г: саше 5, 10, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015772/01
от 27.04.09
Ринзасип®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный) 5 г: саше 5, 10, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015772/01
от 27.04.09
Ринзасип®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (черносмородиновый) 5 г: саше 5, 10, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015772/01
от 27.04.09
Фебрицет®
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
рег. №: ЛСР-005755/08
от 22.07.08
Источник
Анилин – это соединение, которое относят к органическим веществам. Принадлежит к классу аминов. Чтобы понять, что такое амины, можно представить формулу аммиака, затем один атом водорода или все заменить углеводородным радикалом.
Анилин (фениламин) — понятие, строение, физические свойства
Если в формуле аммиака только один водородный атом заменить фенил радикалом, получится анилин (фениламин). Поэтому его можно считать производным аммиака. Вещество называют также аминобензол.
Можно иначе представить это соединение. Если в формуле бензола вместо одного водорода поставить аминогруппу, получается анилин. Значит это производная бензола, где атом водорода замещается на аминогруппу.
Эмпирическая (молекулярная) формула фениламина C6H5 NH2. Его записывают с помощью структурной формулы:
Аминобензол содержит две группы атомов: аминогруппу и фенил радикал. Они оказывают влияние на свойства вещества.
Аминогруппа NH2– состоит из атома азота и двух атомов водорода. У азота на внешнем энергетическом уровне содержится 5 электронов. Два электрона образуют химическую связь с атомами углерода, один электрон образует связь с углеродом фенил радикала. У него еще остаётся два электрона. Они образуют свободную пару электронов.
Аминогруппа в составе анилина может присоединять протон водорода. Поэтому соединение проявляет свойства оснований. Так как по определению, вещества, присоединяющие протон водорода, принято считать основаниями.
Фенил радикал C6H5
– имеет в своём составе бензольное кольцо. Благодаря этому фениламин должен вступать в реакции, характерные для бензола.
Так как 2 группы атомов находятся в одном соединении, они оказывают влияние друг на друга.
Фенил радикал, влияя на функциональную группу, вовлекает свободную пару электронов в π – электронную систему. Такое смещение плотности влияет на проявление свойств соединения как основания. В результате фениламин не вступает во взаимодействие с водой. Аммиак, таким образом, более сильное основание.
Функциональная группа влияет на π – систему. Нарушается равномерное распределение электронной плотности. Она повышается у атомов 2,4,6 (в орто – и пара – положениях). Именно здесь будет идти замена водорода на другие атомы в химических реакциях.
Фениламин – это жидкость, маслянистая и ограниченно растворяющаяся в воде. Растворяется в органических соединениях.
Кипит при температуре 1840С, замерзает при температуре –60С. При окислении окрашивается в красно-бурый цвет. Молярная масса 93 г/моль. Плотность вещества при 200С составляет 1,02173 г/см3.
Вещество ядовито. Его относят ко второму классу опасности. При контакте с кожей может вызвать аллергию. При попадании в организм вызывает отравление. Есть информация о том, что оно может вызвать генетические мутации, возникает риск возникновения раковых заболеваний. Его называют ядом крови, так как вызывает кислородное голодание.
Получение анилина
Фениламин получают из нитробензола. Данный способ был предложен русским учёным Н. Н. Зининым. Поэтому получил название «реакция Зинина».
Проводят взаимодействие железа с нитробензолом в присутствии соляной кислоты.
Идёт восстановление нитробензола до анилина. Синтез можно представить уравнениями реакций:
Fe + 2HCl = FeCl2 + 2H
С6Н5NO2
+ 6H = C6H5 NH2 + 2H2O
При взаимодействии анилина с галогеналканами и спиртами получают смесь вторичных, а также третичных аминов. Такое превращение носит название алкилирование.
Химические свойства анилина
Для вещества характерны две группы свойств.
Реакции, идущие за счет функциональной группы.
Фениламин взаимодействует с кислотами. В результате образуются соли. При взаимодействии анилина с хлороводородной кислотой получается хлорид фениламмония, или анилин солянокислый:
C6H5 NH2 + HCl = (C6H5 NH3)+Cl-
Свойства, идущие за счёт фенил радикала.
Для фениламина характерна реакция замещения, например бромирование. В результате получают 2,4,6 триброманилин. Образуется осадок белого цвета, поэтому реакцию считают качественной на обнаружение данного вещества.
Уравнение реакции с бромом выглядит следующим образом:
C6H5 NH2 +3 Br2
= C6H2Br3 NH2 + 3HBr
Нитрование, при котором происходит замещение в кольце ароматических аминов:
Вступает во взаимодействие с азотной кислотой, образуя тринитроанилин.
Применение анилина
Большая часть фениламина идёт для синтеза красителей. Его используют в получении типографской краски и синтетических красителей для текстильной промышленности.
Так в кислой среде анилин окисляется дихроматом калия, в результате получается чёрный краситель. Эта реакция также рассматривается как качественная на фениламин:
6 C6H5 NH2 + 4K2Cr2O7
+ 19H2SO4
= 6C6H4O2
+ 4K2SO4
+ 4Cr2(SO4)3
+ 3(NH4)2SO4
+ 16H2O
Вещество является исходным для получения лекарственных препаратов. Сульфаниламидные соединения, получаемые на основе анилина, используют в медицине в качестве лекарств. Это производные анилина. К ним относятся: парацетамол, фенацетин и другие.
Также на основе соединения производят химические средства защиты растений, различные смолы, крем для обуви, взрывчатые вещества.
Источник