В каких лекарствах содержатся сульфаниламиды

Сульфаниламиды – это обширная группа противомикробных препаратов. Первый препарат группы – стрептоцид, считается первым в мире синтетическим антибактериальным средством.

Путем модификации исходного соединения было получено множество производных антибиотика, большая часть которых на сегодняшний день утратила свою значимость из-за развившейся резистентности микроорганизмов.

Тем не менее, современные препараты группы сульфаниламидов используются для лечения различных инфекций достаточно широко, особенно комбинированные типа Бисептола, наружные кремы и мази или глазные капли Альбуцид. Многие лекарства, ранее применявшиеся для терапии человеческих болезней, сегодня актуальны для ветеринарной практики.

Сульфаниламиды — это антибиотики или нет?

Да, сульфаниламиды представляют собой отдельную группу антибиотиков, хотя изначально, после изобретения пенициллина, в классификацию не входили. Долгое время «настоящими» считались только природные или полусинтетические соединения, а синтезированный из каменноугольной смолы первый сульфаниламид и его производные таковыми не являлись. Но позже ситуация изменилась.

Сегодня сульфаниламиды – это многочисленная группа антибиотиков бактериостатического действия, активная в отношении широкого спектра возбудителей инфекционно-воспалительных процессов. Ранее антибиотики-сульфаниламиды часто использовались в разных областях медицины.  Но со временем большинство из них свою значимость утратило из-за мутаций и резистентности бактерий, и в лечебных целях сейчас применяются чаще комбинированные средства.

Классификация сульфаниламидов

Примечательно, что сульфаниламидные препараты были открыты и стали применяться в лечебных целях гораздо раньше пенициллина. Терапевтический эффект некоторых промышленных красителей (в частности, пронтозила или «красного стрептоцида») выявил немецкий бактериолог Герхард Домагк в 1934 году. Благодаря этому соединению, активному в отношении стрептококков, он вылечил собственную дочь, а в 1939 стал лауреатом Нобелевской премии.

Тот факт, что бактериостатическое действие оказывает не красящая часть молекулы пронтозила, а аминобензолсульфамид (он же «белый стрептоцид» и самое простое вещество в группе сульфаниламидов), было обнаружено в 1935. Именно путем его модификации в дальнейшем были синтезированы все остальные препараты класса, многие из которых получили широкое распространение в медицине и ветеринарии. Обладая схожим спектром противомикробного действия, они различаются по фармакокинетическим показателям.

Одни препараты быстро всасываются и распределяются, другие усваиваются дольше. Есть разница и длительности выведения из организма, за счет чего выделяют следующие виды сульфаниламидов:

  • Короткого действия, период полувыведения которых составляет менее 10 часов (стрептоцид, сульфадимидин).
  • Средней длительности, чей Т1/210-24 часа – сульфадиазин, сульфаметоксазол.
  • Длительного действия (Т полувыведения от 1 до 2 суток) – сульфадиметоксин, сульфамонометоксин.
  • Сверхдлительного – сульфадоксин, сульфаметоксипиридазин, сульфален – которые выводятся дольше 48 часов.

Данная классификация используется для пероральных лекарственных средств, однако существуют и сульфаниламиды, не адсорбируемые из ЖКТ (фталилсульфатиазол, сульфагуанидин), а также предназначенный исключительно для местного применения сульфадиазин серебра.

Читайте далее: Узнайте о современной классификации антибиотиков по группе параметров!

Полный список препаратов сульфаниламидов

Перечень используемых в современной медицине антибиотиков-сульфаниламидов с торговыми названиями и указанием формы выпуска представлен в таблице:

Действующее веществоНазвание препаратаЛекарственная форма
СульфаниламидСтрептоцидПорошок и мазь 10% для наружного применения
Стрептоцид белыйПорошкообразное наружное средство
Стрептоцид растворимыйЛинимент 5%
Стрептоцид-ЛекТПорошок д/нар. применения
Стрептоцидовая мазьНаружное средство, 10%
СульфадимидинСульфадимезинТаблетки 0,5 и 0,25 г
СульфадиазинСульфазинТабл. 500 мг
Сульфадиазин серебраСульфаргинМазь 1%
ДермазинКрем д/нар. применения 1%
АргединКрем наружный 1%
Сульфатиазол серебраАргосульфанКрем нар.
Сульфаметоксазол в комбинации с триметопримомБактримСуспензия, таблетки
БисептолТабл. 120 и 480 мг, суспензия, концентрат д/приготовления инфузионного раствора
БерлоцидТаблетки, сусп.
ДвасептолТабл. 120 и 480 мг
Ко-тримоксазолТаб. 0,48 г
СульфаленСульфаленТаблетки 200 мг
СульфаметоксипиридазинСульфапиридазинТаб. 500 мг
СульфагуанидинСульгинТабл. 0,5 г
СульфасалазинСульфасалазинТаб. 500 мг
СульфацетамидСульфацил натрия (Альбуцид)Глазные капли 20%
СульфадиметоксинСульфадиметоксинТаблетки 200 и 500 мг
СульфаэтидолОлестезинСуппозитории ректальные (с бензокаином и маслом облепихи)
ЭтазолТабл. 500 мг
ФталилсульфатиазолФталазолТаблетки 0,5 г

Все антибиотики сульфаниламиды из списка препаратов в настоящее время выпускаются. В некоторых источниках упоминаются и другие лекарства этой группы (например, Уросульфан), которые давно сняты с производства. Кроме того, существуют антибиотики-сульфаниламиды, применяемые исключительно в ветеринарии.

Механизм действия сульфаниламидов

Остановка роста патогенов (грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, некоторых простейших) осуществляется за счет схожести химического строения пара-аминобензойной кислоты и сульфаниламида. ПАБК необходима клетке для синтеза важнейших факторов развития – фолата и дигидрофолата. Однако при замещении ее молекулы сульфаниламидной структурой этот процесс нарушается и рост возбудителя прекращается.

Всасываются в пищеварительном тракте все препараты с разной скоростью и степенью усвоения. Те, которые не адсорбируются в ЖКТ, показаны для лечения кишечных инфекций. Распределение по тканям достаточно равномерное, метаболизм осуществляется в печени, выведение – преимущественно через почки. При этом депо-сульфаниламиды (действующие длительно и сверхдлительно) всасываются обратно в почечных канальцах, что и объясняет продолжительный период полувыведения.

Читайте далее: Изобретатель антибиотиков и история спасения человечества!

Показания к применению сульфаниламидов

Остановка роста патогенов (грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, некоторых простейших) осуществляется за счет схожести химического строения пара-аминобензойной кислоты и сульфаниламида. ПАБК необходима клетке для синтеза важнейших факторов развития – фолата и дигидрофолата. Однако при замещении ее молекулы сульфаниламидной структурой этот процесс нарушается и рост возбудителя прекращается.

Всасываются в пищеварительном тракте все препараты с разной скоростью и степенью усвоения. Те, которые не адсорбируются в ЖКТ, показаны для лечения кишечных инфекций. Распределение по тканям достаточно равномерное, метаболизм осуществляется в печени, выведение – преимущественно через почки. При этом депо-сульфаниламиды (действующие длительно и сверхдлительно) всасываются обратно в почечных канальцах, что и объясняет продолжительный период полувыведения.

Аллергия на сульфаниламиды

Высокая степень аллергенности комбинированных препаратов-сульфаниламидов – основная проблема их применения. Особую сложность в этом плане представляет лечение пневмоцистной пневмонии у ВИЧ-инфицированных, поскольку Бисептол является для них препаратом выбора. Однако именно у этой категории пациентов вероятность развития аллергических реакций  на ко-тримоксазол повышается в десятки раз.

Поэтому при аллергии на сульфаниламиды пациенту противопоказан Бисептол и другие комбинированные препараты на основе ко-тримоксазола. Непереносимость проявляется чаще всего мелкой генерализованной сыпью, может также возникнуть лихорадка, измениться состав крови (нейтро- и тромбоцитопения). В особо тяжелых случаях – синдромы Лайелла и Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, анафилактический шок, отек Квинке.

Аллергия на сульфаниламиды требует отмены вызвавшего ее лекарственного средства, а также приема противоаллергических препаратов.

Читайте: Как лечить аллергию на антибиотики в виде сыпи на коже

Другие побочные действия сульфаниламидов

Многие препараты этой группы отличаются токсичностью и плохой переносимостью, что и послужило причиной сокращения их применения после открытия пенициллина.  Помимо аллергии, они могут вызывать диспепсические расстройства, боли головные и абдоминальные, апатию, периферический неврит, нарушения кроветворения, бронхоспазм, полиурию, почечную дисфункцию, токсическую нефропатию, миалгию и артралгии. Кроме того, повышается риск развития кристаллурии, поэтому необходимо обильно запивать лекарство и пить больше щелочной воды.

Читайте: Что делать, если тошнит от антибиотиков, как избежать диспепсию

Взаимодействие с другими лекарствами

Перекрестной резистентности с другими антибиотиками у сульфаниламидов не наблюдается. При совместном приеме с пероральными гипогликемическими средствами и непрямыми коагулянтами усиливается их действие. Не рекомендуется сочетать антибиотики-сульфаниламиды также с тиазидными диуретиками, рифампицином и циклоспорином.

В чем разница между сульфаниламидами и сульфонамидами

Несмотря на созвучные названия, эти химические соединения кардинально различаются. Сульфонамиды (код по ATХ C03BA) представляют собой диуретики – мочегонные средства. Препараты группы назначаются при гипертензии, отечности, гестозах, несахарном диабете, ожирении и других патологиях, сопровождающихся накоплением жидкости в организме.

Читайте: Уникальные данные о совместимости антибиотиков между собой в таблицах

  • Об авторе
  • Недавние публикации

Врач инфекционист высшей категории с многолетним опытом работы.
Специалист в области терапии инфекционных заболеваний различной этиологии, методах лабораторной диагностики биоматериала.

Под редакцией А.Черненко недавно публиковал (посмотреть все)

Источник

Сульфаниламиды — противомикробные средства, производные пара (π)-аминобензолсульфамида — амида сульфаниловой кислоты (пара-аминобензосульфокислоты). Многие из этих веществ с середины двадцатого века употребляются в качестве антибактериальных препаратов. пара-Аминобензолсульфамид — простейшее соединение класса — также называется белым стрептоцидом и применяется в медицине до сих пор. Несколько более сложный по структуре сульфаниламид пронтозил (красный стрептоцид) был первым препаратом этой группы и вообще первым в мире синтетическим антибактериальным препаратом.

Противобактериальные свойства пронтозила в 1934 году обнаружил Г. Домагк[1]. В 1935 году учёные Пастеровского института (Франция) установили, что антибактериальным действием обладает именно сульфаниламидная часть молекулы пронтозила, а не структура, придающая ему окраску[2]. Было установлено, что «действующим началом» красного стрептоцида является сульфаниламид, образующийся при метаболизме (стрептоцид, белый стрептоцид). Красный стрептоцид вышел из употребления, а на основе молекулы сульфаниламида было синтезировано большое количество его производных, из которых часть получила широкое применение в медицине[3].

Фармакологическое действие[править | править код]

Сульфаниламиды действуют бактериостатически, то есть временно подавляют способности микроорганизмов к размножению. Сульфаниламиды обладают химиотерапевтической активностью при инфекциях, вызванных грамположительными и грамотрицательными бактериями, некоторыми простейшими (возбудители малярии, токсоплазмоза), хламидиями (при трахоме, паратрахоме).

Их действие связано главным образом с нарушением образования микроорганизмами необходимых для их развития ростовых факторов — фолиевой и дигидрофолиевой кислот и других веществ, в молекулу которых входит пара-аминобензойная кислота. Механизм действия связан со структурным сходством сульфаниламидного фрагмента с пара-аминобензойной кислотой (ПАБК) — субстрата фермента дигидроптероатсинтетазы, синтезирующим дигидроптероевую кислоту, что ведёт к конкурентному угнетению дигидроптероатсинтетазы. Это, в свою очередь, приводит к нарушению синтеза из дигидроптероевой дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате — к нарушению синтеза нуклеиновых кислот у бактерий.

Для получения терапевтического эффекта их необходимо назначать в дозах, достаточных для предупреждения возможности использования микроорганизмами пара-аминобензойной кислоты, содержащейся в тканях. Приём сульфаниламидных препаратов в недостаточных дозах или слишком раннее прекращение лечения может привести к появлению устойчивых штаммов возбудителей, не поддающихся в дальнейшем действию сульфаниламидов. Большинство клинически значимых бактерий в настоящее время устойчивы к сульфаниламидам[4]. Необходимо учитывать, что некоторые лекарственные препараты, в молекулу которых входит остаток пара-аминобензойной кислоты (например, новокаин), могут оказывать выраженное антисульфаниламидное действие.

Фармакологические параметры[править | править код]

Имеющиеся сульфаниламидные средства различаются по фармакологическим параметрам. Стрептоцид, норсульфазол, сульфазин, сульфадимезин, этазол, сульфапиридазин, сульфадиметоксин и др. относительно легко всасываются и быстро накапливаются в крови и органах в бактериостатических концентрациях, проникают через гистогематические барьеры (гематоэнцефалический, плацентарный и др.); они находят применение при лечении различных инфекционных заболеваний. Другие препараты, такие как фталазол, фтазин, сульгин, трудно всасываются, относительно долго находятся в кишечнике в высоких концентрациях и выделяются преимущественно с калом. Поэтому они применяются главным образом при инфекционных заболеваниях желудочно-кишечного тракта. Уросульфан выделяется в значительном количестве почками; он применяется преимущественно при инфекциях мочевых путей.

По времени выделения из организма сульфаниламиды можно разделить на 4 группы:

  • препараты короткого действия (стрептоцид, норсульфазол, этазол, сульфадимезин и др.);
  • среднего действия (сульфазин и др.);
  • длительного действия (сульфапиридазин, сульфамонометоксин, сульфадиметоксин и др.);
  • сверхдлительного действия (сульфален и др.).

Препараты, медленно выделяющиеся из организма, называют депо-сульфаниламиды. Их медленное выведение связано в значительной мере со способностью обратно всасываться (реабсорбироваться) в почечных канальцах после фильтрации клубочками.
Всасывание и скорость выведения из организма в значительной мере определяют величину дозы и частоту приёма препаратов.
Максимальная концентрация в крови препаратов короткого действия понижается на 50 % обычно менее чем за 8 ч, а выделение 50 % их с мочой происходит менее чем за 16 ч. Снижение максимальной концентрации в крови на 50 % препаратов среднего и длительного действия происходит соответственно через 8—16 и 24—48 ч, выделение 50 % с мочой — через 16—24 и 24—56 ч, что дает возможность назначать эти препараты реже и в меньших дозах. Ещё медленнее выделяются препараты сверхдлительного действия: их максимальная концентрация в крови сохраняется до 7 дней.

Сульфаниламидные препараты можно при необходимости применять в разных сочетаниях. Плохо всасывающиеся препараты можно назначать одновременно с хорошо всасывающимися. Можно комбинировать сульфаниламиды с антибиотиками.

Показания[править | править код]

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции дыхательных путей (острый и хронический бронхит, бронхоэктатическая болезнь, крупозная пневмония, бронхопневмония, пневмоцистная пневмония, эмпиема плевры, абсцесс лёгкого), инфекции ЛОР-органов (средний отит, синусит, ларингит, ангина, фарингит, тонзиллит), скарлатина, инфекции мочеполовых органов (пиелонефрит, пиелит, эпидидимит, цистит, уретрит, сальпингит, простатит, гонорея у мужчин и женщин, мягкий шанкр, венерическая лимфогранулема, паховая гранулёма), инфекции ЖКТ (дизентерия, холера, брюшной тиф, сальмонеллоносительство, паратиф, холецистит, холангит, гастроэнтерит, вызванный энтеротоксичными штаммами E. coli), инфекции кожи и мягких тканей (акне, фурункулёз, пиодермия, абсцесс, раневые инфекции), остеомиелит (острый и хронический), бруцеллёз (острый), сепсис, перитонит, менингит, абсцесс головного мозга, остеоартикулярные инфекции, южноамериканский бластомикоз, малярия, коклюш (в составе комплексной терапии).

Побочные действия[править | править код]

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, депрессия, апатия, головокружение, тремор, асептический менингит, периферический неврит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тромбоцитопения, нейтропения, редко – агранулоцитоз, мегалобластная анемия.

Со стороны респираторной системы: бронхоспазм, лёгочные инфильтраты.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея — диспептические и диспепсические реакции, анорексия, гастрит, абдоминальная боль, глоссит, стоматит, холестаз, повышение активности печёночных трансаминаз, редко — гепатит, псевдомембранозный колит.

Со стороны мочеполовой системы: полиурия, интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, кристаллурия, гематурия, повышение содержания мочевины, гиперкреатининемия, токсическая нефропатия, с олигурией и анурией.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.

Аллергические реакции: зуд, фотосенсебилизация, сыпь, лихорадка, покраснение склер, в отдельных случаях — полиморфно-буллезная эритема Стивена-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эксфолиативный дерматит, аллергический миокардит, отёк Квинке.

Передозировка[править | править код]

Симптомы: тошнота, рвота, спутанность сознания, обморок, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке — тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.

Лечение: отмена препарата, промывание желудка (в течение 2-х часов с момента приёма чрезмерной дозы), подкисление мочи (для увеличения выведения триметоприма), обильное питьё, в/м — 5-15 мг/сут. кальция фолината (устраняет действие триметоприма на костный мозг), форсированный диурез, при необходимости — гемодиализ.

Противопоказания[править | править код]

Тяжёлая почечная недостаточность, заболевания крови, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, нефрозы, нефриты, острая порфирия, базедова болезнь, I и II триместры беременности, лактация, повышенная чувствительность к сульфаниламидам; настоятельно не рекомендуется применять детям до 12 лет.

Особые указания[править | править код]

При длительном лечении рекомендуется систематический контроль картины крови, функции почек и печени. Препарат следует назначать с осторожностью при нарушении функции почек. В период лечения необходимо увеличить объём потребляемой щелочной минеральной жидкости. При появлении реакций повышенной чувствительности препарат следует отменить.

Список некоторых сульфаниламидов[править | править код]

СтруктураМННCAS
PubChem CID-Nr.
Брутто-формулаСистематическое названиеПрименение[5]
Сульфаниламид
(стрептоцид)
63-74-1
PubChem 5333
C6H8N2O2S4-АминобензолсульфонамидСтруктурный предшественник сульфониламидов (Сульфаниламид, «белый стрептоцид»)
Сульфатиомочевина515-49-1
PubChem 3000579
C7H9N3O2S24-Аминофенилсульфонилтиомочевинапрактически не применяется
Сульфакарбамид547-44-4
PubChem 11033
C7H9N3O3S21-(4-Аминобензосульфонил)мочевинаМедицинское
Мафенид138-39-6PubChem 3998C7H10N2O2S4-(Аминометил)бензосульфонамидВетеринария
Сульфагуанидин57-67-0
PubChem 5324
C7H10N4O2S4-Амино-N-(диаминометилен)бензосульфонамидМедицина, ветеринария
Сульфацетамид144-80-9
PubChem 5320
C8H10N2O3S N-(p-аминофенил-сульфонил)ацетамидМедицинское (в офтальмологии, «альбуцид»)
Сульфатиазол72-14-0
PubChem 5340
C9H9N3O2S24-Амино-N-(1,3-тиазол-2-ил)бензосульфонамидВетеринария
Сульфаметизол144-82-1
PubChem 5328
C9H10N4O2S24-Амино-N-(5-метил-1,2,3-тиадиазол-2ил)бензосульфонамидВетеринария
Сульфаметрол32909-92-5
PubChem 64939
C9H10N4O3S24-Амино-N-(4-метокси-1,2,5-тиадиазол-3ил)бензосульфонамидМедицинское[6]
Сульфаметилтиазол515-59-3
PubChem 5328
C10H11N3O2S24-Амино-N-(4-метил-1,3-тиазол-2-ил)бензосульфонамидМедицинское
Сульфахлоропиридазин80-32-0
PubChem 6634
C10H9ClN4O2S4-Амино-N-(6-хлор-3-пиридазинил)бензосульфонамидВетеринария
Сульфахлорпиразин1672-91-9
PubChem 164867
C10H9ClN4O2S4-Амино-N-(6-хлорпиразин-2ил)бензосульфонамидВетеринария (птицеводство)
Сульфадиазин68-35-9
PubChem 5215
C10H10N4O2S4-Амино-N-(2-пиримидинил)бензосульфонамидМедицина (в комбинации с антипротозойными препаратами при токсоплазмозе), ветеринария
Сульфаметоксазол723-46-6
PubChem 5329
C10H11N3O3S4-Амино-N-(5-метил-3-изоксазолил)бензосульфонамидМедицина, ветеринария
Сульфапиридин144-83-2
PubChem 5336
C11H11N3O2S4-Амино-N-пиридин-2-ил-бензосульфонамидМедицинское (в дерматологии),
Сульфамеразин127-79-7
PubChem 5325
C11H12N4O2S4-Амино-N-(4-метил-2-пиридинил)бензосульфонамидВетеринария
Сульфаперин599-88-2
PubChem 68933
C11H12N4O2S4-Амино-N-(5-метилпиримидинил)бензосульфонамидМедицина (ограниченно, в комбинации с антипротозойными препаратами при токсоплазмозе)
Сульфаметоксипиридазин80-35-3
PubChem 5330
C11H12N4O3S4-Амино-N-(6-метоксипиридазин-3-ил)бензосульфонамидВетеринария
Сульфаметоксидиазин651-06-9
PubChem 5326
C11H12N4O3S4-Амино-N-(5-метокси-2-пиримидинил)бензосульфонамидМедицинское
Сульфален152-47-6
PubChem 9047
C11H12N4O3S4-Амино-N-(3-метокси-2-пиразинил)бензосульфонамидМедицина и ветеринария
Сульфамоксол729-99-7
PubChem 12894
C11H13N3O3S4-Амино-N-(4,5-диметил-1,3-оксазол-2-ил)бензосульфонамидМедицинское[7]
Сульфафуразол127-69-5
PubChem 5344
C11H13N3O3S4-Амино-N-(3,4-диметил-5-изоксазолил)бензосульфонамидМедицинское[8]
Сульфадикрамид115-68-4
PubChem 8281
C11H14N2O3S N-(3,3-диметилакрилоил)сульфаниламидМедицинское (практически не применяется)
Сульфадимидин57-68-1
PubChem 5327
C12H14N4O2S4-Амино-N-(4,6-диметил-2-пиримидинил)бензосульфонамидВетеринария
Сульфазодимидин515-64-0
PubChem 5343
C12H14N4O2S4-Амино-N-(2,6-диметил-2-пиримидин-4-ил)бензосульфонамидМедицинское[9]
Сульфаметомидин3772-76-7
PubChem 19596
C12H14N4O3S4-Амино-N-(6-метокси-2-метилпиримидин-4-ил)бензосульфонамидМедицинское
Сульфадиметоксин122-11-2
PubChem 5323
C12H14N4O4S4-Амино-N-(2,6-диметокси-4-пиримидинил)бензосульфонамидМедицинское, Ветеринария
Сульфадоксин2447-57-6
PubChem 17134
C12H14N4O4S4-Амино-N-(5,6-диметокси-4-пиримидинил)бензосульфонамидВетеринария
Сульфафеназол526-08-9
PubChem 5335
C15H14N4O2S4-Амино-N-(2-фенилпиразол-3-ил)бензосульфонамидВетеринария
Сульфасалазин599-79-1
PubChem 5359476
C18H14N4O5S2-Гидрокси-5-((2-((пиридинил)сульфонил)фенил)азо)бензойная кислотаМедицина, ветеринария

Анализ сульфаниламидов[править | править код]

Испытание на подлинность[править | править код]

  • Реакция образования азокрасителя

Реакция основана на взаимодействии препарата с раствором нитрита натрия в кислой среде с образованием хлорида диазония и его последующей реакцией с фенолами с образованием красителя. Например, с β-нафтолом, образуется вишнёво-красное окрашивание.

  • Лигниновая проба

Реакция с образованием оснований Шиффа используется для экспресс-анализа

  • Реакции галогенирования
  • Реакция пиролиза
  • Цветная реакция с солями тяжёлых металлов
  • Реакция с нитропруссидом натрия
  • Реакции окисления

Количественный анализ[править | править код]

  • Нитритометрия
  • Реакция нейтрализации
  • Броматометрия
  • Иодхлорометрия

Ссылки[править | править код]

  • Сульфаниламиды. // Л. С. Страчунский, С. Н. Козлов. Современная антимикробная химиотерапия. Руководство для врачей. – М.: Боргес, 2002. – 432 с. ISBN 5-94630-002-4

Примечания[править | править код]

  1. ↑ Сульфаниламидные препараты // Большая советская энциклопедия : [в 30 т.] / гл. ред. А. М. Прохоров. — 3-е изд. — М. : Советская энциклопедия, 1969—1978.
  2. ↑ СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ | Энциклопедия Кругосвет
  3. ↑ СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ (недоступная ссылка). Дата обращения 13 мая 2014. Архивировано 24 июня 2013 года.
  4. ↑ Сульфаниламиды. // Л. С. Страчунский, С. Н. Козлов. Современная антимикробная химиотерапия. Руководство для врачей. — М.: Боргес, 2002. — 432 с. ISBN 5-94630-002-4
  5. ↑ CliniPharm Wirkstoffdaten: Sulfamerazin (недоступная ссылка)
  6. ↑ Frank A. Plumer et.al.; In:N Engl. J. Med.; 1983, 309, S. 67-71.
  7. ↑ https://jcp.sagepub.com/cgi/content/abstract/1/6/279 (недоступная ссылка).
  8. ↑ https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/meds/a601049.html.
  9. ↑ Anderson EA, Knouff EG, Bower AG; In:Calif. Med. 1956 May; 84 (5):329-30

См. также[править | править код]

  • Сульфаниламид

Сульфаниламиды и триметоприм (J01E)

Триметоприм и его производные
  • Триметоприм
  • Бродимоприм
  • Иклаприм
Сульфаниламиды короткого действия
  • Сульфазодимидин
  • Сульфаметизол
  • Сульфадимидин
  • Сульфапиридин
  • Сульфафуразол
  • Сульфаниламид
  • Сульфатиазол
  • Сульфатиомочевина

Комбинированные препараты
«Ингалипт» (мяты перечной листьев масло+сульфаниламид+сульфатиазол+тимол+эвкалипта прутовидного листьев масло)
«Осарцид» (ацетарсол+борная кислота+декстроза+сульфаниламид)
«Стрептонитол» (аминитрозол+сульфаниламид)
Сульфатиазол серебра

Сульфаниламиды средней длительности действия
  • Сульфаметоксазол
  • Сульфадиазин
  • Сульфамоксол
Сульфаниламиды длительного действия
  • Сульфадиметоксин
  • Сульфален
  • Сульфаметомидин
  • Сульфаметоксидиазин
  • Сульфаметоксипиридазин
  • Сульфаперин
  • Сульфамеразин
  • Сульфафеназол
  • Сульфамазон

Комбинированные препараты
«Левосин» (диоксометилтетрагидропиримидин+сульфадиметоксин+тримекаин+хлорамфеникол)

Сульфаниламиды в комбинации с триметопримом и его производными

Ко-тримоксазол (сульфаметоксазол+триметоприм)

Данные по лекарственным препаратам приведены в соответствии с реестром зарегистрированных ЛС и ТКФС от 15.10.2008 (* — препарат изъят из оборота)
Поиск по базе данных ЛС. ФГУ НЦ ЭСМП Росздравнадзора РФ (28.10.2008). Дата обращения 5 ноября 2008.

Источник