В каких аптечных препаратах содержится эфедрин

Лекарственные препараты с эфедрином[править | править код]

Читайте основную статью: эфедрин

ТЕОФЕДРИН-Н (THEOPHEDRIN-N)[править | править код]

Состав одной таблетки:

1. густой экстракт белладонны – 3 мг
2. кофеин – 50 мг
3. парацетамол – 200 мг
4. теофиллин – 100 мг
5. фенобарбитал – 20 мг
6. цитизин – 100 мкг
7. эфедрина гидрохлорид – 20 мг

Побочные действия:

• Со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях – тахикардия, нарушения сердечного ритма.
• Со стороны ЦНС: в единичных случаях – психическое возбуждение, тремор, головная боль, нарушение сна, бессонница.
• Со стороны пищеварительной системы: в единичных случаях – снижение аппетита, изжога, тошнота, рвота.
• Прочие: в единичных случаях – сухость во рту, повышенное потоотделение, задержка мочи, аллергические реакции.

Противопоказания:

• — хроническая сердечная недостаточность;
• — стенокардия;
• — нарушение коронарного кровообращения;
• — нарушения ритма сердца;
• — закрытоугольная глаукома;
• — гиперплазия предстательной железы;
• — гипертиреоз;
• — артериальная гипертензия;
• — эпилепсия и другие судорожные состояния;
• — беременность;
• — период лактации;
• — детский возраст до 18 лет;
• — повышенная чувствительность к входящим в препарат компонентам.
• С осторожностью применяют препарат при почечной или печеночной недостаточности, сахарном диабете, нарушениях мочеиспускания, склонности к развитию лекарственной зависимости.

Фармакологическое действие:

Комбинированный препарат, оказывает бронхорасширяющее и спазмолитическое действие.
Бронхорасширяющее действие препарата обусловлено комбинацией производных метилксантина (теофиллина, кофеина) с симпатомиметиком эфедрином и м-холинолитиком атропином, являющимся основным действующим началом экстракта красавки.
Фенобарбитал устраняет возбуждение ЦНС.
Препарат увеличивает просвет бронхов, расширяет сосуды легких и понижает давление в малом круге кровообращения, стимулирует дыхательный центр, расширяет коронарные сосуды и повышает частоту и силу сердечных сокращений, увеличивает почечный кровоток и оказывает умеренный диуретический эффект. За счет присутствия в составе препарата парацетамола Теофедрин-Н обладает жаропонижающим и анальгезирующим действием.

ИНСАНОВИН (INSANOVIN)[править | править код]

Состав одной таблетки:

1. преднизолон – 1 мг
2. теофиллин – 150 мг
3. хлорохина фосфат – 40 мг
4. эфедрина гидрохлорид – 25 мг

Побочные действия:

• Со стороны эндокринной системы: нарушения менструального цикла, угнетение функции надпочечников, синдром Иценко-Кушинга, подавление функции гипофизарно-надпочечниковой системы, снижение толерантности к углеводам, стероидный диабет или манифестация латентного сахарного диабета, замедление роста у детей, задержка полового развития у детей.
• Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, стероидная язва желудка и двенадцатиперстной кишки, панкреатит, эзофагит, кровотечения и перфорация ЖКТ, повышение или снижение аппетита, метеоризм, икота. В редких случаях – повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ.
• Со стороны обмена веществ: отрицательный азотистый баланс из-за катаболизма белков, повышенное выведения кальция из организма, гипокальциемия, повышение массы тела, повышенное потоотделение.
• Со стороны сердечно-сосудистой системы: потеря калия, гипокалиемический алкалоз, аритмия, брадикардия (вплоть до остановки сердца); стероидная миопатия, сердечная недостаточность (развитие или усиление симптомов), изменения на ЭКГ, характерные для гипокалиемии, повышение АД, гиперкоагуляция, тромбозы. У пациентов с острым инфарктом миокарда – распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани, что может привести к разрыву сердечной мышцы.
• Со стороны костно-мышечной системы: замедление роста и процессов окостенения у детей (преждевременное закрытие эпифизарных зон роста), остеопороз (очень редко – патологические переломы, асептический некроз головки плечевой и бедренной кости), разрыв сухожилий мышц, мышечная слабость, стероидная миопатия, уменьшение мышечной массы (атрофия).
• Со стороны ЦНС: головная боль, повышение внутричерепного давления, делирий, дезориентация, эйфория, галлюцинации, маниакально-депрессивный психоз, депрессия, нервозность или беспокойство, бессонница, головокружение, вертиго, псевдоопухоль мозжечка, судорожные припадки.
• Со стороны органа зрения: задняя субкапсулярная катаракта, повышение внутриглазного давления (с возможным повреждением зрительного нерва), трофические изменения роговицы, экзофтальм, склонность к развитию вторичной инфекции (бактериальной, грибковой, вирусной).
• Дерматологические реакции: петехии, экхимозы, истончение и хрупкость кожи, гипер- или гипопигментация, угри, стрии, склонность к развитию пиодермии и кандидозов.
• Реакции, обусловленные иммунодепрессивным действием: замедление процессов регенерации, снижение устойчивости к инфекциям.
• При парентеральном введении: в единичных случаях анафилактические и аллергические реакции, гипер- или гипопигментация, атрофия кожи и подкожной клетчатки, обострение после интрасиновиального применения, артропатия типа Шарко, стерильные абсцессы, при введении в очаги на голове – слепота.

Противопоказания:

• C осторожностью применять при паразитарных и инфекционных заболеваниях вирусной, грибковой или бактериальной природы (в настоящее время или недавно перенесенные, включая недавний контакт с больным) – простой герпес, опоясывающий герпес (виремическая фаза), ветряная оспа, корь, амебиаз, стронгилоидоз (установленный или подозреваемый), системный микоз; активный и латентный туберкулез. Применение при тяжелых инфекционных заболеваниях допустимо только на фоне специфической терапии.
• С осторожностью применять в течение 8 недель до и 2 недель после вакцинации, при лимфадените после прививки БЦЖ, при иммунодефицитных состояниях (в т.ч. СПИД или ВИЧ-инфицированность).
• С осторожностью применять при заболеваниях ЖКТ: язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, эзофагите, гастрите, острой или латентной пептической язве, недавно созданном анастомозе кишечника, неспецифическом язвенном колите с угрозой перфорации или абсцедирования, дивертикулите.
• С осторожностью применять при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, в т.ч. после недавно перенесенного инфаркта миокарда (у больных с острым и подострым инфарктом миокарда возможно распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани и вследствие этого разрыв сердечной мышцы), при декомпенсированной хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, гиперлипидемии), при эндокринных заболеваниях – сахарном диабете (в т.ч. нарушении толерантности к углеводам), тиреотоксикозе, гипотиреозе, болезни Иценко-Кушинга, при тяжелой хронической почечной и/или печеночной недостаточности, нефроуролитиазе, при гипоальбуминемии и состояниях, предрасполагающих к ее возникновению, при системном остеопорозе, миастении, остром психозе, ожирении (III-IV степени), при полиомиелите (за исключением формы бульбарного энцефалита), открыто- и закрытоугольной глаукоме.

Фармакологическое действие:

ГКС. Подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов. Ограничивает миграцию лейкоцитов в область воспаления. Нарушает способность макрофагов к фагоцитозу, а также к образованию интерлейкина-1. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина. Подавляет активность фибробластов и образование коллагена.
Ингибирует активность фосфолипазы А2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов и лейкотриенов. Подавляет высвобождение ЦОГ (главным образом ЦОГ-2), что также способствует уменьшению выработки простагландинов.
Уменьшает число циркулирующих лимфоцитов (T- и B-клеток), моноцитов, эозинофилов и базофилов вследствие их перемещения из сосудистого русла в лимфоидную ткань; подавляет образование антител.
Преднизолон подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и β-липотропина, но не снижает уровень циркулирующего β-эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ.
При непосредственной аппликации на сосуды оказывает вазоконстрикторный эффект.
Преднизолон обладает выраженным дозозависимым действием на метаболизм углеводов, белков и жиров. Стимулирует глюконеогенез, способствует захвату аминокислот печенью и почками и повышает активность ферментов глюконеогенеза. В печени преднизолон усиливает депонирование гликогена, стимулируя активность гликогенсинтетазы и синтез глюкозы из продуктов белкового обмена. Повышение содержания глюкозы в крови активизирует выделение инсулина.
Преднизолон подавляет захват глюкозы жировыми клетками, что приводит к активации липолиза. Однако вследствие увеличения секреции инсулина происходит стимуляция липогенеза, что способствует накоплению жира.
Оказывает катаболическое действие в лимфоидной и соединительной ткани, мышцах, жировой ткани, коже, костной ткани. В меньшей степени чем гидрокортизон, влияет на процессы водно-электролитного обмена: способствует выведению ионов калия и кальция, задержке в организме ионов натрия и воды. Остеопороз и синдром Иценко-Кушинга являются главными факторами, ограничивающими длительную терапию ГКС. В результате катаболического действия возможно подавление роста у детей.
В высоких дозах преднизолон может повышать возбудимость тканей мозга и способствует понижению порога судорожной готовности. Стимулирует избыточную продукцию соляной кислоты и пепсина в желудке, что приводит к развитию пептической язвы.
При системном применении терапевтическая активность преднизолона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим, иммунодепрессивным и антипролиферативным действием.
При наружном и местном применении терапевтическая активность преднизолона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим и антиэкссудативным (благодаря вазоконстрикторному эффекту) действием.
По сравнению с гидрокортизоном противовоспалительная активность преднизолона в 4 раза больше, минералокортикоидная активность в 0.6 раза меньше.

БРОНХОЛИТИН ШАЛФЕЙ (BRONCHOLYTIN-SALVAE) Сироп (125 мл)[править | править код]

125 г сиропа содержат:

1. глауцина гидробромида 0,125 г
2. эфедрина гидрохлорида 0,100 г
3. масла шалфея 0,125 г
4. сахар 43,750 г
5. кислота лимонная 0,075 г
6. кислота аскорбиновая 0,050 г
7. нипагин 0,1625 г
8. нипаюл 0,025 г
9. вода очищенная до 125 г

Побочные действия:

• Аллергические реакции
• Побочные действия являются результатом, главным образом, действия эфедрина:
• Повышение артериального давления
• Сердцебиение
• Повышенная нервная возбудимость
• Бессонница
• Потливость
• Затруднение мочеиспускания
• Угнетение кишечной перистальтики
• Мидриаз
• Снижает аппетит
• У детей возможна сонливость

Противопоказания:

• Повышенная чувствительность к компонентам Бронхолин шалфей
• Ишемическая болезнь сердца
• Коронарный атеросклероз
• Феохромоцитома
• Глаукома
• Сахарный диабет
• Гипертиреоз
• Аденома предстательной железы
• Бессонница
• Беременность
• Период лактации

Фармакологическое действие:

Бронхолин шалфей сироп представляет собой комбинированный препарат с противокашлевым и бронхорасширяющим действием. Глауцина гидробромид оказывает подавляющее действие на кашлевой центр, не влияя на дыхание. Обладает и слабым бронхоспазмолитическим и секретолитическим действием. Эфедрин – симпатомиметическое средство, возбуждает дыхание, расширяет бронхи и уменьшает отек их слизистой оболочки. Масло шалфея оказывает противовоспалительное и слабое противомикробное действие.

БРОНХИТУСЕН ВРАМЕД (BRONCHITUSSEN ® VRAMED) Сироп (125 мл)[править | править код]

5 мл сиропа содержат:

1. глауцина гидробромид 5 мг
2. эфедрина гидрохлорид 4 мг

Вспомогательные вещества: масло базилика, лимонной кислоты ангидрид, сахароза, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, полисорбат 80, этанол 96% (1.7 об.%), вода очищенная.

Побочные действия:

Препарат повышает ЧСС и АД, угнетает кишечную перистальтику, расширяет зрачки, стимулирует ЦНС (психическое и двигательное беспокойство), уменьшает аппетит.
У детей возможна сонливость.

Противопоказания:

• — повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства;
• — стенокардия;
• — атеросклероз;
• — сердечная недостаточность;
• — артериальная гипертензия;
• — аритмии;
• — глаукома;
• — сахарный диабет;
• — тиреотоксикоз;
• — аденома предстательной железы;
• — бессонница;
• — беременность;
• — период лактации.

Фармакологическое действие:

Препарат с противокашлевым и бронхолитическим действием.
Глауцин – противокашлевое средство центрального действия, угнетает кашлевой центр, но не оказывает угнетающего действия на дыхательный центр.
Эфедрин – симпатомиметическое средство, оказывает бронхорасширяющее действие, уменьшает отечность слизистой оболочки верхних дыхательных путей.
Эфирное масло базилика обладает легким седативным и антисептическим действием, угнетает кашлевой рефлекс.

БРОНХОТОН (BRONCHOTON) Сироп (125 мл)[править | править код]

125 г сиропа содержат:

1. глауцина гидробромид – 0,125 г
2. эфедринагидрохлорид – 0,100 г
3. масло базилика обыкновенное- 0,125 г

5 мл сиропа содержат:

1. глауцина гидробромид – 5 мг
2. эфедрина гидрохлорид – 4 мг
3. масло базилика обыкновенного – 5 мг

Вспомогательные вещества: лимонная кислота, сахароза, метилпарагидроксибензоат, пропил парагидроксибензоат, твин 80, этанол 96 %, вода.

Побочные действия:
Бронхотон обычно неплохо переносится пациентами. В некоторых случаях в период терапии отмечалось развитие нежелательных эффектов, вызванных глауцином и эфедрином, в том числе:

• Со стороны сердца и сосудов: аритмия, нарушение сердечной проводимости, артериальная гипертензия.
• Со стороны центральной нервной системы: тремор конечностей, нарушение режима сна и бодрствования, головокружение, головная боль.
• Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, снижение аппетита, нарушение стула.
• Со стороны мочевыделительной системы: нарушение мочеиспускания. Преимущественно у пациентов, страдающих доброкачественной гиперплазией предстательной железы, отмечалась задержка мочи.
• Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, бронхоспазм.
• Другие: снижение остроты зрения, расширение зрачка, потливость, снижение либидо, болезненная менструация, тахифилаксия.

Противопоказания:

• Бронхотон не назначают пациентам с индивидуальной чувствительностью к эфедрину, глауцину, а также дополнительным веществам препарата.
• Бронхотон не рекомендуется назначать лицам с непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозо-галактозы, а также дефицитом сахарозо-изомальтозы.
• Препарат не назначают пациентам, страдающим ишемической болезнью сердца, артериальной гипертензией, аритмией, сердечной недостаточностью, а также атеросклеротическими поражениями коронарных сосудов.
• Бронхотон не применяют для терапии пациентов с феохромоцитомой, сахарным диабетом, глаукомой, аденомой предстательной железы, гипертиреозом, а также бессонницей.
• Сироп не назначают детям младше 3 лет, а также беременным и кормящим женщинам.
• Осторожность необходимо соблюдать при назначении препарата пациентам, которые склонны к развитию медикаментозной зависимости, а также пациентам с эпилепсией, печеночной недостаточностью и хроническим алкоголизмом.
• Пациентам пожилого возраста и лицам, работа которых требует повышенного внимания, следует с осторожностью принимать препарат Бронхотон.

Фармакологическое действие:

Бронхотон – комплексный противокашлевый препарат, обладающий также бронхорасширяющей и антисептической активностью. Активные компоненты препарата глауцина гидробромид и эфедрина гидрохлорид оказывают комплексное действие при заболеваниях дыхательной системы, которые сопровождаются непродуктивным кашлем и обструкцией бронхов.
Глауцина гидробромид – алкалоид, оказывающий действие непосредственно на кашлевой центр. Глауцин в терапевтических дозах не угнетает дыхательный центр. Кроме того, он оказывает некоторое спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру бронхов и обладает некоторой адренолитической активностью.
Эфедрин – альфа- и бета-адреномиметическое средство, оказывающее прямое действие на рецепторы, а также обладающее непрямой адреномиметической активностью за счет способности угнетать активность аминоксидазы. Эфедрин стимулирует высвобождение адреналина и норадреналина, снижает повышенный тонус гладкомышечного слоя бронхов, облегчает дыхание за счет расширения просвета бронхов.
Бронхотон облегчает выделение мокроты за счет бронходилатирующего действия.
Масло базилика, входящее в состав препарата Бронхотон, обладает противовоспалительной, антисептической и анестезирующей активностью, а также некоторым седативным эффектом.
Пик плазменной концентрации глауцина после перорального применения достигается в течение 1,5 часов. Активные компоненты частично метаболизируются в печени, выводятся почками. Период полувыведения эфедрина составляет около 3-6 часов.

БРОНХОЦИН (BRONCHOCIN ® ) Сироп (125 мл)[править | править код]

5 мл сиропа содержат:

1. глауцина гидробромид 5.75 мг
2. эфедрина гидрохлорид 4.6 мг
3. масло базилика 5.75 мг

Вспомогательные вещества: лимонная кислота, сахар, полисорбат 80, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, этанол (1.2%), вода дистиллированная (1.2%).

Побочные действия:

• Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, сердцебиение.
• Со стороны ЦНС: повышенная возбудимость, мидриаз.
• Прочие: потливость, затруднение мочеиспускания, снижение аппетита.

Противопоказания:

• — ишемическая болезнь сердца;
• — гипертиреоз;
• — детский возраст до 3 лет;
• — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Фармакологическое действие:

Комбинированный препарат с противокашлевым и бронхолитическим действием. Бронхоцин оказывает комплексное воздействие на дыхательную систему и ЦНС.
Глауцин подавляет кашлевой центр, не влияя на дыхание. Обладает слабым бронхолитическим и отхаркивающим действием. Эфедрин – адреномиметик непрямого действия – возбуждает дыхание, оказывает бронхолитический эффект, уменьшает отек слизистой оболочки бронхиального дерева.
Масло базилика оказывает противовоспалительное, анестезирующее и слабое антисептическое действие.

Читайте также[править | править код]

• Жиросжигатели
• Препараты для похудения
• Кленбутерол
• Йохимбин