Разрешительные документы для пищевых добавок
Пищевыми добавками считаются какие-либо вещества, которые тем или иным технологическим способом добавляются в продукты на любом этапе производства с целью придать продукту особые свойства.
Как правило, производитель преследует следующие цели:
- придание пищевому продукту определённого цвета, запаха, вкуса, консистенции;
- изменения длительности хранения или условий хранения;
- достижение прочих желаемых свойств продукта.
Все пищевые добавки делятся на:
- красители;
- консерванты;
- антиокислители;
- стабилизаторы, загустители, эмульгаторы;
- ароматизаторы (усилители вкуса и аромата);
- антибиотики;
- прочие и дополнительные вещества.
При производстве пищевых добавок производители руководствуются ГОСТами, такими как:
- ГОСТ Р 52499 Добавки пищевые. Термины и определения
- ГОСТ 32049 Ароматизаторы пищевые. Общие технические условия
- ГОСТ Р 54956 Добавки пищевые. Консерванты пищевых продуктов. Термины и определения
- ГОСТ 33782 Добавки пищевые. Стабилизаторы пищевые продуктов. Термины и определения
В иных случаях разрабатываются Технические условия, где производитель устанавливает требования к продукции, методики проверок этих показателей, а также нормативные документы, которыми он руководствуется.
Сертификация пищевых добавок в России
Процедура проходит в 2 этапа:
1. Согласно Постановлению №299 от 28.05.2010 года, утвержденному Решением Комиссии Таможенного Союза пищевые добавки в обязательном порядке подлежат Государственной Регистрации. Данная процедура осуществляется в Роспотребнадзоре.
Документ, получаемый по итогу – Свидетельство о Государственной Регистрации (СГР), действующее бессрочно. Срок получения СГР – от 1,5 месяца.
2. Технический Регламент (ТР) Таможенного Союза о «Безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств» по прохождению процедуры Государственной Регистрации пищевые добавки в последствии подлежат обязательному декларированию по трем ТР:
- «Безопасность пищевой продукции» (021);
- «Пищевая продукция в части ее маркировки» (020);
- «Требования к безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств» (029).
Срок оформления декларации, как правило, составляет от 2 дней до 1,5 недель, а само декларирование сопровождается испытаниями с участием образцов продукции. Декларация выдается на срок 1, 3, 5 лет.
Для получения декларации на срок 5 лет необходимо внедрение системы качества пищевых продуктов, основываясь на принципах ХАССП (это методика анализа рисков и критических контрольных точек), в соотвтетсвии с ГОСТ Р 51705.1. Концепция ХАССП предусматривает систематическое выявление, анализ, контроль и минимизацию каждого опасного фактора, существенно влияющего на качество и безопасность товаров, являющихся пищевыми продуктами. Внедрение такой системы дает изготовителю множество преимуществ, помогает обеспечить бесперебойное производство и снизить процент производственного брака. Все крупные Ритейлеры, такие как «Лента», «Перекресток», «Пятерочка» заключают договора на поставку только при наличии такой внедренной системы.
В дополнение к обязательным документам производитель может получить добровольный Сертификат Соответствия ГОСТ Р. Документ дает производителю дополнительное преимущество. Например:
- повышение доверия потребителей и конкурентоспособности продукции;
- возможность иметь преимущество при участии в тендерах;
- возможность маркировать продукцию соответствующим знаком РСТ.
Производитель имеет право оформить добровольный сертификат сроком на 1 или 3 года.
Узнать подробнее про документ
требуется ли он для вашей продукции или услуги и как его можно заказать?
Порядок сертификации
- Подача заявки.
- Предоставление запрашиваемых данных и образцов для исследований.
- Проведение лабораторной экспертизы.
- Составление прокола.
- Выдача готовых разрешений (при положительных результатах проверки).
Перечень документов для получения сертификата на пищевые добавки
- заявка;
- учредительные документы;
- описание и образцы этикетки и продукции;
- нормативно-техническая база;
- контракт на поставку (при импорте).
Что влечет за собой недостоверное подтверждение соответствия?
В соответствии с КоАП 14.43., 14.44., 14.45. недостоверное декларирование, а также изготовление и реализация продукции без обязательной разрешительной документации влечет наложение административного штрафа на должностных лиц в размере от 20 тысяч до 40 тысяч рублей; на юридических лиц – от 100 тысяч до 300 тысяч рублей
Основная цель любой разрешительной документации – подтверждение качества и безопасности продукции и допуск на рынок только продукции, соответствующей требованиям, с целью улучшения качества жизни потребителей.
Обращайтесь в наш центр, и мы предложим вам выгодные условия по оформлению разрешительной документации!
Вопрос пользователя
Добрый день!
Производим витаминные комплексные пищевые добавки для повышения работоспособности как умственной, так и физической, не являются медицинскими препаратами.
Ранее продавали продукцию в нашем интернет-магазине в частном порядке, но недавно решили расширить свою потребительскую аудиторию и попробовать поставить нашу продукцию в дом пристарелых.
У нас запросили разрешительные документы, сертификаты.
Расскажите, пожалуйста, какие именно документы должны быть оформлены на нашу продукцию и можно ли их оформить быстро для того, чтобы у нас приняли продукцию?
Спасибо, очень жду ответа.
07.05.2020
Валентина
Ответ специалиста
Добрый день, Валентина!
Меня зовут Валерия – я являюсь специалистом по сертификации. Рада знакомству!
Наш центр сертификации занимается полным перечнем услуг по получению разрешительных документов на продукцию.
Первым делом нужно разработать нормативно-технический документ, по которому производится продукция – Технические условия. У нас есть свой технический отдел, который имеет огромный опыт разработки документов на любую продукцию.
Основным разрешительным документом на биологически активные добавки является Свидетельство государственной Регистрации (СГР).Этот документ оформляется на основании проведенных лабораторных исследований и регистрируется в государственном реестре.
Более подробную информацию по стоимости сертификации БАДов и срокам я Вам направила на электронную почту.
Буду ждать Вашего ответа!
Если у Вас будут вопросы – можете связаться со мной любым удобным для Вас способом!
07.05.2020
Источник
Вещества, добавляемые в пищу, должны соответствовать требованиям ГОСТов и техническим регламентам. Это необходимо для обеспечения безопасности и контроля качества. Поэтому нужно подтвердить соответствие и легально оформить документы.
Пищевые добавки требуют подтверждения в виде государственной регистрации или декларирования. Свидетельство оформляется на пектин, натуральные загустители, смолы и экстракты, вытяжки из растений и семян. Технический регламент — документ, в котором содержится полный список пищевых добавок.
Классификация пищевых добавок
Существуют следующие виды:
- ароматизаторы — используются для усиления аромата пищи;
- эмульгаторы, стабилизаторы — сохраняют форму пищевых продуктов;
- консерванты — позволяют увеличить срок хранения продукции;
- антиокислители — реакция окисления замедляется;
- вкусовые добавки — придают определенный вкус, способны его усиливать;
- красители — бывают натурального и искусственного происхождения, придают определенный цвет с разной степенью выраженности;
- ферменты — способны контролировать химические процессы;
- регуляторы кислотности — устанавливают и стабилизируют кислотную среду.
Биологически активные добавки не подходят под данную категорию. Если вы занимаетесь их производством или реализацией — учтите: на БАДы требуется соответствие другим регламентам.
Существует также классификация видов по происхождению пищевых добавок. Они бывают минеральными и органическими. Различается форма, а также агрегатное состояние.
Нужна мгновенная консультация эксперта?
Просто позвоните по бесплатному номеру: 8 (800) 222-46-11
Или задайте вопрос в форме обратной связи:
Или напишите нам в мессенджерах и получите мгновенный ответ эксперта:
Необходимые документы
Полный перечень документов определяется в индивидуальном порядке. Это зависит от типа выпускаемой продукции. Но есть основная документация, которая должна содержаться обязательно:
- Данные организации как юридического лица или документы индивидуального предпринимателя. Сюда относятся ИНН, ОГРН, ЕГРИП, а также реквизиты.
- Техническая документация. Она касается производства пищевых добавок, особенностей технологического процесса.
- Заявление. Составляется по образцу, но необходимо оформлять его в индивидуальном порядке, т. к. продукция различается.
- Контракт на поставки. Это касается импортных продуктов, предназначенных для реализации в РФ.
- Точное название добавок, описание, инструкции — вся документация по продукции, описывающая их производство, хранение, использование.
- Ранее оформленные документы. Сюда относятся протоколы ранее проведённых испытаний, уже имеющиеся сертификаты.
Перед предоставлением документов желательно проконсультироваться со специалистом сертификационного центра, чтобы не возникло проблем.
Особенности процедуры
Для сертификации и декларирования необходимо пройти необходимые лабораторные испытания. Этим занимаются только аккредитованные лаборатории. После оформления пакета документов нужно подготовить образцы продукции и отправить на тестирование. Предоставляются данные о составе, сведения о происхождении входящих в состав пищевых добавок компонентов.
Важно указать информацию относительно применения ГМО, если они используются, а также сведения о возможных проявлениях токсичности и патогенности. Описание товара должно содержать параметры штампов микроорганизмов.
Данные, которые указал производитель, тщательно проверяются экспертами. По завершении экспертизы составляется заключение. Декларация оформляется в порядке, соответствующем пищевой продукции. Сначала составляется заявление и предоставляется пакет документов, проводятся испытание, регистрирующий орган выносит решение и выдает документ, подтверждающий соответствие.
Процедура может быть только обязательной. Добровольных сертификатов не предусмотрено.
Как оформить декларацию максимально быстро
Продукты, добавляемые в пищу, заслуживают отдельного внимания и повышенной ответственности, поэтому нельзя допускать ошибок в производстве и сертификации. Сложность заключается в правильной классификации. Поэтому рекомендуется не заниматься процессом самостоятельно, а доверить его специализированному сертификационному центру. Это сэкономит время и избавит от массы сложностей.
Центр Сертики ру предлагает услуги по сертификации пищевых добавок. Чтобы сделать заказ, достаточно отправить онлайн-заявку на сайте и указать в ней свои контактные данные. Представитель компании свяжется с вами и проведёт бесплатную консультацию. Также можете звонить напрямую или писать на электронную почту.
Мы избавим вас от любых трудностей при декларировании пищевых добавок. Работаем легально и сотрудничаем только с аккредитованными лабораториями. При необходимости проверки вы сможете найти данные о получении декларации, у контролирующих органов также не останется вопросов!
Источник
Пищевые добавки – практически незаменимые компоненты, широко используемые при производстве различных видов продукции. Без них редко обходится выпуск мясопродуктов, молочной продукции, кондитерских изделий, плодоовощных консервов, безалкогольных напитков. Декларация соответствия на пищевые добавки – разрешительный документ обязательного характера, который должен присутствовать для возможности налаживания законного сбыта в любой из стран, входящих в состав Евразийского экономического союза.
Обратившись в орган сертификации «Рос-Тест», вы сможете получить бесплатную консультацию по вопросам особенности сертификации пищевых добавок и помощь в оформлении разрешительной документации для отечественного и импортного товара.
Необходимо ли оформлять документы на пищевые добавки?
Ассортиментный перечень различных веществ, которые могут ввозиться на территорию Российской Федерации или Таможенного союза, широк. В него входят:
- ароматизаторы, придающие определенный запах продукту, в состав которого они добавляются;
- стабилизаторы и эмульгаторы. За счет их использования удается стабилизировать смеси отдельных ингредиентов продукта или добиться однородности эмульсии из компонентов, различных по своим функциональным особенностям;
- консерванты. Их использование позволяет существенно продлить срок хранения продукции за счет введения веществ, тормозящих развитие микроорганизмов. В сочетании с механическими способами продления срока хранения применение консервантов позволяет добиться поддержания исходных свойств продукта в течение нескольких лет (к примеру, при производстве консервов);
- антиоксиданты – вещества, тормозящие окислительную порчу растительных и животных жиров, за счет порчи которых существенно сокращаются сроки хранения продуктов;
- усилители вкуса, при использовании которых продукт имеет более выраженные органолептические показатели;
- ферменты, используемые, при производстве мясных и молочных продуктов;
- регуляторы кислотности и пр.
Как проходит сертификация пищевых добавок? Такой товар попадает под действие следующих технических регламентов ТС:
- ТР ТС 021/2011 – единый регламент для всех пищевых продуктов;
- ТР ТС 022/2011. Регламент определяет нормативные показатели в отношении полноты и достоверности информации, отражаемой на упаковке товара;
- ТР ТС 029/2012 – основной регламент, который содержит нормативные требования к безопасности и качеству антиокислителей, консервантов и прочих технологических вспомогательных средств.
Получение СГР на пищевые добавки и декларации
Подтверждение соответствия заключается в проведении лабораторных исследований для определения того, отвечает ли товар нормативным показателям, отраженным в ТР ТС – содержание потенциально опасных веществ, отсутствие запрещенных ингредиентов, соответствие нормам в отношении микробиологических и токсикологических показателей. Для товара, который прошел установленные испытания, выдается документация разрешительного характера:
- свидетельство о государственной регистрации. Оно оформляется для тех типов изделий, которые являются совершенно новыми, и еще не реализовывались на территории Таможенного союза;
- декларация на пищевые добавки. Для оформления декларации используется несколько схем, при осуществлении которых предприниматель имеет возможность подтвердить качество и безопасность ввезенной партии товара или его серийного выпуска. Максимальный период действия оформленной декларации составляет 5 лет и такой документ можно получить при условии, что предприниматель предоставит доказательства внедрения системы менеджмента безопасности, основанного на принципах системы ХАССП.
Сертификация пищевых добавок
В дополнение к обязательным процедурам каждый предприниматель имеет возможность оформить сертификат на пищевые добавки – добровольный документ. При его получении заявленный к сертификации товар проходит проверку на соответствие нормативным требованиям ГОСТов или технических условий. Получение документа способствует продвижению изделий на рынке – производители пищевых продуктов и потребители больше доверяют тому товару, качество которого дополнительно подтверждено.
Оформление декларации на пищевые добавки
Обращаясь в ЦС «Рос-Тест», потребуется предоставить:
- регистрационное свидетельство;
- ИНН;
- ОГРН;
- коды статистики;
- устав (если заявитель является юридическим лицом);
- информация о заявленном к подтверждению безопасности продукте – наименование, состав, функциональные особенности, сфера применения;
- данные об использованной нормативно-технической документации прим производстве.
Этапы сертификации пищевых добавок
Порядок оформления декларации или сертификата на пищевые добавки состоит из следующих этапов:
- Составление и направление заявления экспертам ЦС.
- Предоставление требуемого пакета документации.
- Обсуждение условий заключаемого договора на оказание услуг и его подписание.
- Направление образцов для проведения исследований (если заявитель не предоставляет результаты собственных испытаний).
- Проведение производственного контроля (если выбранная схема декларирования его предусматривает).
- Анализ полученных результатов.
- Оформление и регистрация оформленной декларации, СГР, сертификата в соответствующих реестрах и предоставление заказчику.
Преимущества сотрудничества с нами
Обращение в ЦС выгодно по следующим причинам:
- на все услуги, оказываемые Центром, установлены приемлемые цены;
- мы поддерживаем своих клиентов в процессе декларирования, сертификации и после получения всех необходимых документов заказчиком;
- нашим заказчиком может стать представитель любой сферы бизнеса – мы помогаем своим клиентам в оформлении большого перечня разрешительной документации для производства и реализации товара, оказания услуг.
Мы ждем вашего обращения – весь необходимый объем работ будет выполнен в предельно сжатые сроки!
Источник
Загрузка…
Биологически активные добавки, или БАД – готовый к употреблению набор биологически активных веществ, которые предназначены для приёма вместе с едой, или входящих в состав пищевых продуктов. Они не являются лекарственными препаратами, а предназначены для того, чтобы оптимизировать различные виды обмена веществ, нормализировать состояние органов и систем организма, снизить риск возникновения различных заболеваний, нормализировать микрофлору ЖКТ. Всё это достигается благодаря наличию в БАД комплекса веществ, которые имеют благоприятное влияние на человека. Препараты производятся в готовой к приёму форме, в виде капсул, суспензий, желе, сиропов и т.д.
Зачем нужно оформлять государственную регистрацию БАД
Государственная регистрация БАД необходима для производства и продажи продукции на территории России и стран Таможенного Союза (Беларусь, Казахстан). Это касается как препаратов, произведённых в зоне ТС, так и импорта.
Нормативные документы, регламентирующие регистрации БАД следующие:
- Постановление Правительства №982 от 01.12.2009 «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии» (с изменениями и дополнениями до 21 февраля 2018 года);
- Решение Комиссии Таможенного Союза №229 от 24.05.2010 «О применении санитарных мер в Евразийском экономическом союзе» (с изменениями до 14 июня 2018 года), в котором идёт речь об обязательном получения БАДами, Свидетельства о государственной регистрации.
Безопасность
Относительно продукции собственного производства, то регистрация БАД проводится ещё на этапе её подготовки к выпуску. Препараты, ввозимые из-за рубежа, подлежат сертификации до их первичного ввоза на территорию РФ. Данные мероприятия несут в себе конкретные цели:
- Выявить свойства продукта, проверить его на потенциальную угрозу жизни и здоровью людей, как при употреблении препарата, так и при его производстве
- Оценить, насколько продукция соответствует санитарно-эпидемиологическим нормам и гигиеническим нормативам. В отношении БАД животного происхождения, так же необходимо заключение о соблюдении санитарных правил, а так же норм ветеринарно-санитарной экспертизы
- Оценить, насколько эффективными являются меры, по предотвращению пагубного влияния на здоровье людей, во время её производства, осуществления продаж, употребления и при утилизации некачественного продукта
При проведении экспертизы препаратов, проверяют их микробиологические показатели, а так же наличие токсичных элементов, пестицидов, уровень радионуклидов.
Поскольку биологически активные добавки предназначены для приёма внутрь и призваны оказывать положительное влияние на организм человека, данные исследования более чем оправданы.
Возможность реализации препарата в РФ, ТС, ЕС в зависимости от вида разрешения
Без наличия соответствующих сертификатов нельзя производить продажу БАД в аптечной сети, магазинах, киосках.
В зависимости от типа разрешительных документов, реализация препарата может производиться в РФ, странах Таможенного Союза или ЕС. Их выдают:
В ТС сертификация БАД проводится по одинаковой процедуре, но разниться по цене и срокам. При регистрации нескольких препаратов, которые являются практически идентичными по своему составу, необходимо получать разные разрешения. При этом, на товар в различных формах (капсулы, сироп) достаточно получить один сертификат.
В нынешнем году, на законодательном уровне, произойдёт ряд изменений на рынке БАД. Регистрация кодов 2018 ОКП отменена и осуществляется переход на новые редакции ОКВЭД2 и ОКПД2. Так же, вводится запрет на регистрацию БАД, в составе которых есть лекарственные средства, одноимённых или схожих по названию с лекарственными препаратами. По завершению данных мероприятий, в ТС будет внесено на рассмотрение предложение о внесении изменений в Техрегламенты, регулирующие производство и реализацию биологически активных добавок.
Сроки и цены регистрации БАД
Сроки | Стоимость |
от 35 дней | от 80 тыс рублей |
Мы можем зарегистрировать любые БАД, как производства РФ, так и импортируемые
Для того, чтобы получить свидетельство о государственной регистрации БАД, произведённых на территории ТС, необходимо предоставить следующие документы:
- Учредительные документы (копии) компании-производителя и заявителя;
- Копии документов, согласно которых производится биологически активная добавка. Как правило, это ТУ, ГОСТ, спецификация и т.д.;
- Состав препарата;
- Сертификат, подтверждающий отсутствие в БАД ГМО, гормонов, пестицидов, наноматериалов;
- Макет этикетки, либо её текст;
- Рекомендации к применению, способ и дозировка;
- Декларации на сырьё, которое используется при производстве продукции;
- Акты отбора проб;
- Заключения испытаний;
- Образцы препарата.
При регистрации БАД, произведённых за пределами Таможенного союза (импортных), для того, чтобы получить свидетельство о регистрации БАД, необходимо собрать документы:
- Копии учредительных документов производителя и заявителя;
- Подтверждение легитимности компании-производителя;
- Документы, которые являются подтверждением организации высокого уровня производства;
- Копия контракта, предполагающего поставку БАД на территорию ТС;
- Копии разрешительных документов на производство и реализацию продукции, если данная процедура предусмотрена на территории страны-производителя;
- А так все документы, которые требуются при регистрации препаратов отечественного производства.
Данный перечень может быть не полным и по требованию разрешительных органов, понадобиться предоставить дополнительную документацию, исходя из состава заявленного препарата.
Регистрация БАД, пищевых добавок и косметики в России требует наличия двух комплектов документации. Для оформления разрешения в Беларуси и Казахстане – достаточно одного экземпляра.
Не все компоненты, которые разрешены рецептурой в других странах, допустимы в составе БАД в Таможенном Союзе. К примеру, в числе запретных, такая распространённая специя, как мускатный орех.
Мы можем вносить изменения в экспертные заключения и свидетельства о госрегистрации
Регистрация биологически активной добавки – сложная процедура, требующая постоянного контроля. Мы проводим экспертный мониторинг испытаний и можем оперативно внести изменения как в ходе их проведения, так и в уже существующие экспертные заключения и свидетельства о государственной регистрации.
Организация и мониторинг лабораторных исследований, для государственной регистрации и регистрации в Роспотребнадзоре
Для проведения санитарно-эпидемиологических экспертиз, токсикологических, гигиенических и прочих видов испытаний, Роспотребнадзор утвердил примерный перечень организаций, выдающих данные заключения. В то же время, законом не возбраняется заявителю обратиться в любую лицензированную лабораторию, которая проводит испытания БАД. Свидетельство, выданное о регистрации препарата, будет абсолютно легитимным. Мы организовываем исследования препаратов в лабораториях, которые полностью соответствуют требованиям и результаты которых признаются разрешительными органами. Постоянный мониторинг на всех этапах позволяет вовремя реагировать, вносить коррективы и предоставлять запрашиваемые сведения.
Переводим документы зарубежных производителей и разрабатываем инструкции для БАД отечественного производства
При регистрации импортных препаратов, предоставляемая для регистрации в Роспотребнадзор документация должна быть полностью переведена на русский язык. Перевод должен быть нотариально заверенным, либо подписан переводчиком, с приложением копии его диплома. Апостиль для данных документов не требуется.
Специалисты нашей компании возьмут все заботы о переводах на себя, в том числе и технически сложной или узкоспециальной документации.
Для отечественных производителей, мы разрабатываем инструкции, полностью соответствующие стандартам и требованиям. А так же составляем обязательную пояснительную записку, которая подтверждает свойства БАД из-за наличия в препарате тех, или иных компонентов.
Этапы регистрации БАД на территории ТС
Этап 1 – Первичная регистрация
Проводится первичная экспертиза предоставленных материалов. Определяется необходимость проведения лабораторных исследований. В ходе общения специалиста компании с заказчиком, сотрудник консультирует клиента и отвечает на возникшие вопросы.Проводится оценка материалов, предоставленных заказчиком на их соответствие требованиям, которые предъявляют регистрирующие органы. Рассчитывается стоимость регистрации биологически активной добавки и дальнейшее согласование цены.
Этап 2 – Подача документов и образцов
Подготавливается и оформляется договор и оформляются заявки для испытательного центра, который будет производить исследования. Документы иностранных производителей переводятся на русский язык, в соответствии со стандартами. В случае дополнительных запросов, лаборатории предоставляется дополнительная документация.Досье комплектуется. При прохождении экспертизы осуществляется её непрерывный контроль, чтобы оперативно внести коррективы или предоставить данные. Это позволяет быть уверенным в том, что пройдёт успешная сертификация. Биологически активные добавки требуют соблюдения всех требований госорганов, которые могут быть расширенными, в зависимости от препарата, страны производства и регистрации.
Этап 3 – Испытание продукции.
В результате проведения экспертизы, определяется список испытаний, которые надлежит пройти биологически активной добавке. Исследования проводятся по всем пунктам в сертифицированной лаборатории.
Этап 4 – Внесение в госреестр
Собирается полное досье, подготавливается заявление и передаётся для регистрации в Роспотребнадзор, или регистрирующие органы ТС. При прохождении завершающей экспертизы проводится её постоянный мониторинг. По запросу, оперативно предоставляются дополнительные документы.В результате успешного прохождения, выдаётся свидетельство, установленного образца, о государственной регистрации БАД. А препарат вносится в госреестр и отображается в списке разрешенных для производства и/или реализации на территории Таможенного Союза.
Полученное свидетельство о регистрации передаётся заказчику, вместе с полным комплектом разрешительной документации. С этого момента, БАД может быть реализован в аптечных сетях, специализированных магазинах, на специализированных полках продуктовых магазинов, в киосках и т.д.
Наша компания работает оперативно и оформляет разрешительные документы в максимально сжатые сроки. Каждый заказчик для нас важен и мы никого не ставим «в лист ожидания». Работа начинается сразу же, с проведения первой консультации. Наши специалисты всегда на связи с клиентом и вы всегда можете к нам обратиться за разъяснениями, либо информацией о прохождении проверок. Мы работаем прозрачно и держим в курсе событий на каждом этапе.
Мы работаем в правовом поле и не подтасовываем документы. Все лабораторные исследования, организованные нами – реальные, а их результаты принимаются контролирующими и разрешительными органами.
Опыт работы в сфере регистрации БАД, позволяет нам решать самостоятельно максимальное количество вопросов, не отвлекая вас от вашего бизнеса. Звоните по телефону +7 (495) 135-20-50
Источник