Пищевая добавка аскорбиновая кислота цена

Аскорбиновая кислота
Купить Аскорбиновая кислота в аптеках
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
порошок 2.5г
порошок для приготовления орального раствора 2.5г
ПРОИЗВОДИТЕЛИ
АЙ СИ ЭН Марбиофарм (Россия)
Новосибирский завод медицинских препаратов (Россия)
Фитофарм-НН (Россия)
ГРУППА
Группа аскорбиновой кислоты (витамина С)
СОСТАВ
Действующее вещество – Аскорбиновая кислота.
МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
Аскорбиновая кислота
СИНОНИМЫ
Аддитива
Витамин С, Асвитол, Аскорбиновая кислота (Витамин С), Аскорбиновая
кислота-Виал, Аскорбиновая кислота-УБФ, Вагинорм-С, Витамин С, Витамин С
“Динозаврики”, Витамин С натуральный “Megavit C”, Витамин С натуральный
“Vitamin C”, Витамин С Никомед, Витамин С1000, Кислота аскорбиновая
(Витамин С), Ледис формула “Витамин С плюс”, Роствит, Целаскон витамин
С, Целаскон Эффервесценс
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Восполняющее
дефицит витамина С, метаболическое, регулирующее
окислительно-восстановительные процессы, антиоксидантное. Всасывается в
тонкой кишке (двенадцатиперстной, частично – в подвздошной). Выводится с
мочой, фекалиями, потом, грудным молоком. Курение и употребление
этилового спирта ускоряют разрушение, резко снижая запасы в организме.
Обладает выраженными антиоксидантными свойствами. Регулирует транспорт
водорода во многих биохимических реакциях, улучшает использование
глюкозы в цикле трикарбоновых кислот, участвует в образовании
тетрагидрофолиевой кислоты и регенерации тканей, синтезе стероидных
гормонов, коллагена, проколлагена. Поддерживает нормальную проницаемость
капилляров. Активирует протеолитические ферменты, участвует в обмене
ароматических аминокислот, пигментов и холестерина, способствует
накоплению в печени гликогена. Улучшает желчеотделение, восстанавливает
внешнесекреторную функцию поджелудочной железы и инкреторную –
щитовидной. Регулирует иммунологические реакции, способствует
фагоцитозу, повышает сопротивляемость организма инфекциям. Оказывает
противовоспалительное и противоаллергическое действие.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Гиповитаминоз
С, геморрагический диатез, капилляротоксикоз, геморрагический инсульт,
кровотечения (носовые, легочные, маточные и др.) инфекционные
заболевания, интоксикации, алкогольный и инфекционный делирий, острая
лучевая болезнь, посттранфузионные осложнения, заболевания печени
(болезнь Боткина, хронические гепатиты и циррозы), ЖКТ (ахилия, язвенная
болезнь, особенно после кровотечения, энтериты, колиты, гельминтозы),
холецистит, надпочечниковая недостаточность (болезнь Аддисона), вяло
заживающие раны, язвы, переломы костей, дистрофия, физические и
умственные перегрузки, беременность и лактация, гемосидероз,
меланодермии, эритродермии, псориаз, хронические распространенные
дерматозы. В качестве антиоксиданта – атеросклероз, бронхиальная астма,
диффузные болезни соединительной ткани (ревматоидный артирит, системная
красная волчанка, склеродермия) и др.; передозировка антикоагулянтов,
отравление аконитом, анестезином, анилином, антабусом, барбитуратами,
бензолом, дихлорэтаном, калия перманганатом, метиловым спиртом,
мышьяком, окисью углерода, синильной кислотой, сульфаниламидами,
таллием, фенолами, хинином.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность, тромбофлебит, склонность к тромбозам, сахарный диабет.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Раздражение
слизистой ЖКТ (тошнота, рвота, понос), артериальная гипертензия,
нарушение обмена веществ, угнетение функции инсулярного аппарата
поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия) и синтез гликогена,
снижает проницаемость капилляров и ухудшение трофики тканей,
тромбоцитоз, гиперпротромбинемия, тромбообразование, эритроцитопения,
нейтрофильный лейкоцитоз, дистрофия миокарда, повреждение гломерулярного
аппарата почек, аллергические реакции (в т.ч. анафилактический шок);
при длительном приеме образование мочевых камней, нарушение обмена
цинка, меди, повышение возбудимости ЦНС, нарушение сна, развитие
микроангиопатий.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Повышает концентрацию в
крови салицилатов (увеличивает риск кристаллурии), этинилэстрадиола,
бензилпенициллина и тетрациклинов, снижает оральных контрацептивов.
Уменьшает антикоагуляционный эффект производных кумарина. Улучшает
всасывание в кишечнике препаратов железа. Увеличивает общий Cl этилового
спирта. Препараты хинолинового ряда , кальция хлорид, салицилаты,
кортикостероиды при длительном применении истощают запасы витамина С.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА
Внутрь,
после еды. В профилактических целях (в зимне-весенний период и при
неполноценном питании) -50-100 мг/сут (детям – 25 мг/сут), при
беременности и кормлении грудбю – 300 мг/сут в течение 10-15 дней, далее
-по 100 мг/сут; в лечебных целях – 100-200 мг/сут (детям – 50-100
мг/сут).
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Данных нет.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Во
время длительного лечения необходим контроль за функцией почек, АД и
уровнем глюкозы (особенно при назначении высоких доз). Аскорбиновая
кислота, как восстановитель, может искажать результаты различных
лабораторных тестов (содержание в крови глюкозы, билирубина, активности
трансаминаз, ЛДГ).
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом защищенном от света месте при комнатной температуре.
Источник
Инструкция по применению
Состав
1 драже содержит: Активное вещество: аскорбиновая кислота 50 мг.
Фармакокинетика
Показания
Аскорбиновая кислота обладает выраженными восстановительными свойствами, участвует в регуляции углеводного обмена, окислительно-восстановительных процессов, свертываемости крови, нормализации проницаемости капилляров, регенерации тканей, синтезе стероидных гормонов, коллагена, проколлагена.
Применение при беременности и кормлении грудью
Передозировка
Побочные действия
Фармацевтически несовместим с аминофиллином, блеомицином, цефазолином, цефапирином, хлордиазепоксидом, эстрогенами, декстранами, доксапрамом, эритромицином, метициллином, нафциллином, бензилпенициллином, варфарином. Повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов . в дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в том числе входящего в состав пероральных контрацептивов). Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов. При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение ацетилсалициловой кислоты. Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов. Повышает общий клиренс этанола, который в свою очередь снижает концентрацию аскорбиновой кислоты в организме. Лекарственные средства хинолинового ряда, препараты кальция, салицилаты, глюкокортикостероиды при длительном применении истощают запасы аскорбиновой кислоты. При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина. При длительном применении или применении в высоких дозах может препятствовать взаимодействию дисульфирама и этанола. В высоких дозах повышает выведение мексилетина почками. Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой. Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков) – производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов.
Фармацевтически несовместим с аминофиллином, блеомицином, цефазолином, цефапирином, хлордиазепоксидом, эстрогенами, декстранами, доксапрамом, эритромицином, метициллином, нафциллином, бензилпенициллином, варфарином. Повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов . в дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в том числе входящего в состав пероральных контрацептивов). Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов. При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение ацетилсалициловой кислоты. Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов. Повышает общий клиренс этанола, который в свою очередь снижает концентрацию аскорбиновой кислоты в организме. Лекарственные средства хинолинового ряда, препараты кальция, салицилаты, глюкокортикостероиды при длительном применении истощают запасы аскорбиновой кислоты. При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина. При длительном применении или применении в высоких дозах может препятствовать взаимодействию дисульфирама и этанола. В высоких дозах повышает выведение мексилетина почками. Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой. Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков) – производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов.
Источник
Торговое наименование: Аскорбиновая кислота
Международное непатентованное наименование: аскорбиновая кислота
Лекарственная форма: драже
Состав на одно драже
Действующее вещество: Аскорбиновая кислота (витамин С) – 50,0 мг.
Вспомогательные вещества: сахароза – 177,5 мг, патока крахмальная – 7,2 мг, мука пше-ничная – 15,0 мг, подсолнечное масло – 0,05 мг, воск пчелиный – 0,04 мг, тальк – 0,14 мг, ароматизатор апельсиновый – 0,02 мг, краситель хинолиновый желтый – 0,05 мг.
Описание
Драже от желтого до зеленовато-желтого цвета правильной шарообразной формы. По-верхность драже должна быть ровной, гладкой, однородной по окраске.
Фармакотерапевтическая группа: Витамин
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Аскорбиновая кислота (витамин С) не образуется в организме человека, а поступает толь-ко с пищей.
Является кофактором некоторых реакций гидроксилирования и амидирования – перено-сит электроны на ферменты, снабжая их восстановительным эквивалентом. Участвует в реакциях гидроксилирования пролиновых и лизиновых остатков проколлагена с образо-ванием гидроксипролина и гидроксилизина (посттрансляционная модификация коллаге-на), окислении боковых цепей лизина в белках с образованием гидрокситриметиллизина (в процессе синтеза карнитина), окислении фолиевой кислоты до фолиновой, метаболиз-ме лекарственного средства в микросомах печени и гидроксилировании дофамина с обра-зованием норадреналина.
Повышает активность амидирующих ферментов, участвующих в процессинге окситоци-на, антидиуретического гормона и холицистокинина. Участвует в стероидогенезе в надпочечниках. Восстанавливает ионы железа трехвалентного до ионов железа двухвалентного в кишеч-нике, способствуя его всасыванию.
Основная роль в тканях – участие в синтезе коллагена, протеогликанов и других органи-ческих компонентов межклеточного вещества зубов, костей и эндотелия капилляров.
В низких дозах (150-250 мг/сут внутрь) улучшает комплексообразующую функцию дефе-роксамина при хронической интоксикации препаратами железа, что ведет к усилению экскреции последнего.
Аскорбиновая кислота активно участвует во многих окислительно-восстановительных реакциях, оказывает неспецифическое общестимулирующее влияние на организм.
Повышает адаптационные способности организма и его сопротивляемость к инфекциям; способствует процессам регенерации.
Фармакокинетика
Абсорбция
Абсорбируется в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) (преимущественно в тощей кишке). С увеличением дозы до 200 мг всасывается до 140 мг (70 %); при дальнейшем повышении дозы всасывание уменьшается (50-20 %). Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) после приема внутрь – 4 ч Заболевания ЖКТ (язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, запор или диарея, глистная инвазия, лямблиоз), употребление свежих фруктовых и овощных соков, щелочного питья уменьшают всасывание аскорбиновой кислоты в кишечнике.
Распределение
Концентрация аскорбиновой кислоты в плазме в норме составляет приблизительно
10-20 мкг/мл, запасы в организме – около 1,5 г при приеме ежедневных рекомендуемых доз и 2,5 г при приеме 200 мг/сут. Связь с белками плазмы – 25 %.
Легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем – во все ткани; наибольшая концен-трация достигается в железистых органах, лейкоцитах, печени и хрусталике глаза; прони-кает через плаценту. Концентрация аскорбиновой кислоты в лейкоцитах и тромбоцитах выше, чем в эритроцитах и в плазме. При дефицитных состояниях концентрация в лей-коцитах снижается позднее и более медленно и рассматривается как лучший критерий оценки дефицита, чем концентрация в плазме.
Метаболизм
Метаболизируется преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее в щавеле-воуксусную кислоту и аскорбат-2-сульфат.
Выведение
Выводится почками, через кишечник, с потом, с грудным молоком в неизмененном виде и в виде метаболитов.
При применении высоких доз скорость выведения резко усиливается. Курение и упо-требление этанола ускоряют разрушение аскорбиновой кислоты (превращение в неактив-ные метаболиты), резко снижая запасы в организме. Выводится при гемодиализе.
Показания к применению
Лечение и профилактика гипо- и авитаминоза витамина С и связанных с ним состояний.
Противопоказания
Гиперчувствительность к аскорбиновой кислоте и/или любому вспомогательному веще-ству в составе препарата, тромбофлебиты, склонность к тромбозам, сахарный диабет, не-переносимость сахарозы/ фруктозы, дефицит сахаразы/ изомальтазы, , синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Если у Вас есть одно из перечисленных выше заболеваний/состояний или факторов рис-ка, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
С осторожностью
Сидеробластная анемия, серповидноклеточная анемия, мочекаменная болезнь, почечная недостаточность, прогрессирующие злокачественные заболевания, полицитемия, лейке-мия, оксалоз. Талассемия, гемохроматоз, гипероксалурия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Если у Вас есть одно из перечисленных выше заболеваний/состояний или факторов рис-ка, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение в период беременности и грудного вскармливания
Беременность
Минимальная ежедневная потребность в аскорбиновой кислоте во II-III триместрах бе-ременности – около 60 мг. Следует иметь ввиду, что плод может адаптироваться к высо-ким дозам аскорбиновой кислоты, которую принимает беременная женщина, и затем, у новорожденного возможно развитие синдрома “отмены”.
В период беременности не следует превышать дозу аскорбиновой кислоты 300 мг в сут-ки.
Период грудного вскармливания
Аскорбиновая кислота проникает в грудное молоко. Минимальная ежедневная потреб-ность в период грудного вскармливания – 80 мг. Диета матери, содержащая адекватное количество аскорбиновой кислоты, достаточна для профилактики дефицита витамина С у грудного ребенка.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь после еды.
Для профилактики: взрослым по 0,05-0,1 г (1-2 драже) в сутки, детям с 5 лет по 0,05 г
(1 драже) в сутки.
Для лечения: взрослым по 0,05-0,1 г (1-2 драже) 3-5 раз в сутки, детям с 5 лет по 0,05-0,1 г (1-2 драже) 2-3 раза в сутки.
В период беременности и грудного вскармливания по 0,3 г (6 драже) в сутки в течение
10-15 суток, далее по 0,1 г (2 драже) в сутки.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочное действие
При появлении любых побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обра-титься к врачу.
Нарушения со стороны нервной системы: головная боль, усталость
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта (ЖКТ); угнетение инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия).
Нарушения со стороны сосудов: тромбоз
Нарушения со стороны иммунной системы: кожная сыпь, гиперемия.
Лабораторные и инструментальные данные: тромбоцитоз, гиперпротромбинемия, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз, гипокалиемия.
Если у Вас отмечаются нежелательные реакции, указанные в инструкции или они усу-губляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции не указанные в ин-струкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Симптомы: диарея, тошнота, раздражение слизистой оболочки ЖКТ, метеоризм, боль в животе спастического характера, учащенное мочеиспускание, нефролитиаз, бессонница, раздражительность, гипогликемия.
Лечение: симптоматическое, форсированный диурез.
В случае передозировки необходимо обратиться к врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Абсорбция аскорбиновой кислоты снижается при одновременном применении перораль-ных контрацептивных средств, ацетилсалициловой кислоты, употребление свежих фрук-товых и овощных соков, щелочных напитков.
Аскорбиновая кислота при пероральном приеме повышает абсорбцию пенициллина, же-леза, снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов, повышает риск раз-вития кристаллурии при лечении салицилатами.
При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина.
При длительном применении или применении в больших дозах может нарушать взаимо-действие дисульфирама и этанола.
Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой.
Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических лекарственных средств (произ-водных фенотиазина), канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антиде-прессантов.
Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препарата (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Аскорбиновая кислота прокон-сультируйтесь с врачом.
Особые указания
В связи со стимулирующим действием аскорбиновой кислоты на синтез кортикостероид-ных гормонов, необходимо следить за функцией почек и артериальным давлением.
При длительном применении больших доз возможно угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы, поэтому в процессе лечения ее необходимо регулярно контролировать.
У пациентов с повышенным содержанием железа в организме следует применять аскор-биновую кислоту в минимальных дозах.
Применение аскорбиновой кислоты пациентами с быстро пролиферирующими и интен-сивно метастазирующими опухолями может усугубить течение процесса.
Аскорбиновая кислота, как восстановитель, может искажать результаты различных лабо-раторных тестов (концентрации в плазме крови глюкозы, билирубина, активности тран-саминаз, лактатдегидрогеназы).
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Применение препарата не влияет на способность к управлению транспортными сред-ствами и механизмами.
Форма выпуска
Драже, 50 мг. По 200 драже в банки полимерные. Банки укупоривают крышками навин-чиваемыми. Каждую банку полимерную вместе с инструкцией по применению помеща-ют в пачку из картона или 32 банки полимерные вместе с соответствующим количеством инструкций по применению помещают в термоусадочную пленку.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
1 год 6 месяцев.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Источник