Какой продукт преимущественно образуется при взаимодействии

Какой продукт преимущественно образуется при взаимодействии thumbnail

Полный курс химии вы можете найти на моем сайте CHEMEGE.RU. Чтобы получать актуальные материалы и новости ЕГЭ по химии, вступайте в мою группу ВКонтакте или на Facebook. Если вы хотите подготовиться к ЕГЭ по химии на высокие баллы, приглашаю на онлайн-курс “40 шагов к 100 баллам на ЕГЭ по химии“.

Алкены – непредельные углеводороды, в молекулах которых есть одна двойная связь. Строение и свойства двойной связи определяют характерные химические свойства алкенов.

Двойная связь состоит из σ-связи и π-связи. Рассмотрим характеристики одинарной связи С-С и двойной связи С=С:

Характеристики хим. связей

Можно примерно оценить энергию π-связи в составе двойной связи С=С:

Еπ = Е(С=С) — Е(С-С) = 620 — 348 = 272 кДж/моль

Таким образом, π-связь — менее прочная, чем σ-связь. Поэтому алкены вступают в реакции присоединения, сопровождающиеся разрывом π-связи. Присоединение к алкенам может протекать по ионному и радикальному механизмам.

Для алкенов также характерны реакции окисления и изомеризации. Окисление алкенов протекает преимущественно по двойной связи, хотя возможно и жесткое окисление (горение).  

1. Реакции присоединения

Для алкенов характерны реакции присоединения по двойной связи С=С, при которых протекает разрыв пи-связи в молекуле алкена.

1.1. Гидрирование

Алкены реагируют с водородом при нагревании и под давлением в присутствии металлических катализаторов (Ni, Pt, Pd и др.).

Например, при гидрировании бутена-2 образуется бутан.

Реакция протекает обратимо. Для смещения равновесия в сторону образования бутана используют повышенное давление.

1.2. Галогенирование алкенов

Присоединение галогенов к алкенам происходит даже при комнатной температуре в растворе (растворители — вода, CCl4).

При взаимодействии с алкенами  красно-бурый раствор брома в воде (бромная вода) обесцвечивается. Это качественная реакция на двойную связь.

Например, при бромировании пропилена образуется 1,2-дибромпропан, а при хлорировании — 1,2-дихлорпропан.

Хлорирование пропена

Реакции протекают в присутствии полярных растворителей по ионному (электрофильному) механизму.

1.3. Гидрогалогенирование алкенов

Алкены присоединяют галогеноводороды. Реакция идет по механизму электрофильного присоединения с образованием галогенопроизводного алкана.  

Например, при взаимодействии этилена с бромоводородом образуется бромэтан.

При присоединении полярных молекул к несимметричным алкенам образуется смесь изомеров. При этом выполняется правило Марковникова.

Правило Марковникова: при присоединении полярных молекул типа НХ к несимметричным алкенам водород преимущественно присоединяется к наиболее гидрогенизированному атому углерода при двойной связи.

Например, при присоединении хлороводорода HCl к пропилену атом водорода преимущественно присоединяется к атому углерода группы СН2=, поэтому преимущественно образуется 2-хлорпропан.

Гидрохлорирование пропилена

1.4. Гидратация алкенов

Гидратация (присоединение воды) алкенов протекает в присутствии минеральных кислот. При присоединении воды к алкенам образуются спирты.

Например, при взаимодействии этилена с водой образуется этиловый спирт.

Гидратация алкенов также протекает по ионному (электрофильному) механизму.

Для несимметричных алкенов реакция идёт преимущественно по правилу Марковникова.

Например, при взаимодействии пропилена с водой образуется преимущественно пропанол-2.

Гидратация пропилена

1.5. Полимеризация

Полимеризация — это процесс многократного соединения молекул низкомолекулярного вещества (мономера) друг с другом с образованием высокомолекулярного вещества (полимера).

nM → Mn   (M – это молекула мономера)

Например, при полимеризации этилена образуется полиэтилен, а при полимеризации пропилена — полипропилен.

Полимеризация этилена

2. Окисление алкенов

Реакции окисления в органической химии сопровождаются увеличением числа атомов кислорода (или числа связей с атомами кислорода) в молекуле и/или уменьшением числа атомов водорода (или числа связей с атомами водорода).

В зависимости от интенсивности и условий окисление можно условно разделить на каталитическое, мягкое и жесткое.

2.1. Каталитическое окисление

Каталитическое окисление протекает под действием катализатора.

Взаимодействие этилена с кислородом в присутствии солей палладия протекает с образованием этаналя (уксусного альдегида):

Каталитическое окисление этилена

Взаимодействие этилена с кислородом в присутствии серебра протекает с образованием эпоксида:

Окисление этилена над оксидом серебра

2.2. Мягкое окисление

Мягкое окисление алкенов протекает при низкой температуре в присутствии перманганата калия. При этом раствор перманганата обесцвечивается.

В молекуле алкена разрывается только π-связь и окисляется каждый атом углерода при двойной связи.

При этом образуются двухатомные спирты (диолы).

Окисление алкенов водным раствором перманганата калия без нагревания

Например, этилен реагирует с водным раствором перманганата калия при низкой температуре с образованием этиленгликоля (этандиол-1,2)

“Мягкое” окисление этилена водным раствором перманганата калия

2.3. Жесткое окисление алкенов

При жестком окислении под действием перманганатов или соединений хрома (VI) происходит полный разрыв двойной связи С=С и связей С-Н у атомов углерода при двойной связи. При этом вместо разрывающихся связей образуются связи с кислородом.

Так, если у атома углерода окисляется одна связь, то образуется группа С-О-Н (спирт). При окислении двух связей образуется двойная связь с атомом углерода: С=О, при окислении трех связей — карбоксильная группа СООН, четырех — углекислый газ СО2.

Таблица соответствия окисляемого фрагмента молекулы и продукта:

Продукты окисления алкенов

При окислении бутена-2 перманганатом калия в среде серной кислоты окислению подвергаются два фрагмента –CH=, поэтому образуется уксусная кислота:

Окисление бутилена-2 перманганатом калия в серной кислоте

При окислении метилпропена перманганатом калия в присутствии серной кислоты окислению подвергаются фрагменты >C= и CH2=, поэтому образуются углекислый газ и кетон:

Окисление изобутилена подкисленным раствором перманганата калия

При жестком окислении алкенов в нейтральной среде образующаяся щелочь реагирует с продуктами реакции окисления алкена, поэтому образуются соли (кроме реакций, где получается кетон — кетон со щелочью не реагирует).

Например, при окислении бутена-2 перманганатом калия в воде при нагревании окислению подвергаются два фрагмента –CH=, поэтому образуется соль уксусной кислоты – ацетат калия:

Окисление бутена-2 водным раствором перманганата калия при нагревании

Например, при окислении метилпропена перманганатом калия в воде при нагревании окислению подвергаются фрагменты >C= и CH2=, поэтому образуются карбонат калия и кетон:

Окисление изобутилена перманганатом в водной среде при нагревании

Взаимодействие алкенов с хроматами или дихроматами протекает с образованием аналогичных продуктов окисления.

2.3. Горение алкенов 

Алкены, как и прочие углеводороды, горят в присутствии кислорода с образованием углекислого газа и воды.

В общем виде уравнение сгорания алкенов выглядит так:

CnH2n + 3n/2O2 → nCO2 + nH2O + Q

Например, уравнение сгорания пропилена:

2C3H6 + 9O2 → 6CO2 + 6H2O

3. Замещение в боковой цепи 

Алкены с углеродной цепью, содержащей более двух атомов углерода, могут вступать в реакции замещения в боковой цепи, как алканы.

При взаимодействии алкенов с хлором или бромом при нагревании до 500оС или на свету происходит не присоединение, а радикальное замещение атомов водорода в боковой цепи. При этом хлорируется атом углерода, ближайший к двойной связи.

Например, при хлорировании пропилена на свету образуется 3-хлорпропен-1.

4. Изомеризация алкенов

При нагревании в присутствии катализаторов (Al2O3) алкены вступают в реакцию изомеризации. При этом происходит либо перемещение двойной связи, либо изменение углеродного скелета. При изомеризации из менее устойчивых алкенов образуются более устойчивые. Как правило, двойная связь перемещается в центр молекулы.

Например, при изомеризации бутена-1 может образоваться бутен-2 или 2-метилпропен

CH2=CH-CH2-CH3  →  CH3-CH=CH-CH3

Изомеризация бутилена

Источник

Задание №1

Установите соответствие между названием вещества и продуктом, который преимущественно образуется при взаимодействии этого вещества с бромом: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВАПРОДУКТ БРОМИРОВАНИЯ

А) этан

Б) изобутан

В) циклопропан

Г) циклогексан

Какой продукт преимущественно образуется при взаимодействии

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Ответ: 5236

Задание №2

Установите соответствие между названием вещества и продуктом, который преимущественно образуется при взаимодействии этого вещества с избытком бромоводорода: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВАПРОДУКТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

А) пропилен

Б) циклопропан

В) бутен-2

Г) бутен-1

Какой продукт преимущественно образуется при взаимодействии

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Ответ: 1244

Задание №3

Установите соответствие между реагирующими веществами и углеродсодержащими продуктами их взаимодействия: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

РЕАГИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВАПРОДУКТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Какой продукт преимущественно образуется при взаимодействии

1) CH4

2) CH2=CH2

3) CH3-CH2-OH

4) HC≡CH

5) CH3-COOAg

6) AgC≡CAg

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Ответ: 6314

Задание №4

Установите соответствие между названием вещества и продуктом, который преимущественно образуется при взаимодействии этого вещества с избытком бромоводорода: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВАПРОДУКТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

А) бутен-1

Б) циклобутан

В) пропилен

Г) пропин

1) CH3-CHBr-CHBr-CH3

2) Br-CH2-CH2-CH2-Br

3) CH3-CBr2-CH3

4) CH3-CHBr-CH2-CH3

5) CH3-CH2-CH2-CH2-Br

6) CH3-CHBr-CH3

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Ответ: 4563

Задание №5

Установите соответствие между химической реакцией и органическим веществом, преимущественно образующимся в этой реакции: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

РЕАКЦИЯОРГАНИЧЕСКОЕ ВЕЩЕСТВО

А) гидрирование циклопропана

Б) гидратация пропилена

В) изомеризация гексана

Г) дегидрирование циклогексана

1) циклогексан

2) CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-CH3

3) CH3-CBr2-CH3

4) CH3-CH(OH)-CH3

5) CH3-CH2-CH3

6) бензол

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Ответ: 5426

Задание №6

Установите соответствие между названием вещества и преимущественно образующимся продуктом его гидратации: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВАПРОДУКТ РЕАКЦИИ

А) бутен-1

Б) бутин-1

В) бутен-2

Г) бутин-2

1) бутаналь

2) бутанол-1

3) бутанол-2

4) бутанон

5) бутандиол-1,2

6) бутановая кислота

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Ответ: 3434

Задание №7

Установите соответствие между химической реакцией и органическим веществом, преимущественно образующимся в этой реакции: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

РЕАКЦИЯОРГАНИЧЕСКОЕ ВЕЩЕСТВО

А) гидрирование пропилена

Б) гидратация пропина

В) изомеризация бутана

Г) дегидрирование бутана

1) CH3-CH(CH3)-CH3

2) CH3-CH(OH)-CH3

3) CH2=CH-CH=CH2

4) CH3-C(O)-CH3

5) CH3-CH2-CH3

6) CH3-CH2-CHO

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Ответ: 5413

Задание №8

Установите соответствие между реагирующими веществами и углеродсодержащими продуктами их взаимодействия: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

Какой продукт преимущественно образуется при взаимодействии

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Ответ: 3246

Задание №9

Установите соответствие между схемой реакции и органическим веществом, преимущественно образующимся при этом взаимодействии: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

Какой продукт преимущественно образуется при взаимодействии

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Ответ: 2613

Задание №10

Установите соответствие между названием вещества и продуктом, который преимущественно образуется при взаимодействии этого вещества с водородом в соотношении 1:1: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

Какой продукт преимущественно образуется при взаимодействии

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Ответ: 5612

Задание №11

Установите соответствие между названиями веществ и углеродсодержащими продуктами, которые преимущественно образуются при их взаимодействии с подкисленным раствором перманганата калия при нагревании: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВАПРОДУКТЫ РЕАКЦИИ

А) бутен-2

Б) циклогексен

В) этилен

Г) стирол

Какой продукт преимущественно образуется при взаимодействии

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Ответ: 1523

Задание №12

Установите соответствие между схемой реакции и органическим веществом, преимущественно образующимся при этом взаимодействии: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

Какой продукт преимущественно образуется при взаимодействии

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Ответ: 5234

Задание №13

Установите соответствие между схемой реакции и продуктом, который преимущественно образуется при взаимодействии этого вещества с хлором: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

Какой продукт преимущественно образуется при взаимодействии

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Ответ: 4362

Задание №14

Установите соответствие между названием вещества и схемой реакции его получения: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

Какой продукт преимущественно образуется при взаимодействии

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Ответ: 2341

Задание №15

Установите соответствие между схемой реакции и органическим веществом, преимущественно образующимся при этом взаимодействии: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

Какой продукт преимущественно образуется при взаимодействии

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Ответ: 2634

Задание №16

Установите соответствие между схемой превращения углеводорода и методом воздействия, с помощью которого данное превращение можно осуществить: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой

Какой продукт преимущественно образуется при взаимодействии

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Ответ: 2455

Задание №17

Ниже представлены возможные процессы, протекающие при взаимодействии метана с хлором: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

Какой продукт преимущественно образуется при взаимодействии

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Ответ: 3142

Задание №18

Установите соответствие между схемой реакции и продуктом этой реакции: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

СХЕМА РЕАКЦИИПРОДУКТ РЕАКЦИИ

Какой продукт преимущественно образуется при взаимодействии

1) 1,3,5-триметилбензол

2) пропилбензол

3) изопропилбензол

4) стирол

5) гексабромциклогексан

6) бромбензол

Решение

Ответ: 1364

Задание №19

Установите соответствие между схемой реакции и реагентом, необходимым для протекания данной реакции: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

СХЕМА РЕАКЦИИРЕАГЕНТ X

А) CH3–СН(CH3)–CH3 + X → CH3–СBr(CH3)–CH3

Б) CH3–СH2Cl + X → CH3–CH2–CH2–CH3

В) HC≡CН + X → AgC≡CAg

Г) H2C=CH–CH3 + X → CH3–CHBr–CH3

1) HBr

2) NaOH

3) Br2

4) Na

5) Ag

6) Ag2O (p-p NH3)

Решение

Ответ: 3461

Задание №20

Установите соответствие между схемой реакции и продуктом этой реакции: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

СХЕМА РЕАКЦИИПРОДУКТ РЕАКЦИИ

А) C2H2Какой продукт преимущественно образуется при взаимодействии

Б) CH3–СH2–СH3 + Br2 →

В) HC≡CН + HC≡CН →

Г) С7H16Какой продукт преимущественно образуется при взаимодействии

1) бензол

2) 1-бромпропан

3) 2-бромпропан

4) дивинил

5) винилацетилен

6) толуол

Решение

Ответ: 1356

Задание №21

Установите соответствие между схемой реакции и продуктом, который преимущественно образуется в ходе этой реакции: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

СХЕМА РЕАКЦИИПРОДУКТ РЕАКЦИИ

А) толуол + бром Какой продукт преимущественно образуется при взаимодействии

Б) бензол + бромметан Какой продукт преимущественно образуется при взаимодействии

В) толуол + бром Какой продукт преимущественно образуется при взаимодействии

Г) бензол + хлор Какой продукт преимущественно образуется при взаимодействии

Какой продукт преимущественно образуется при взаимодействии

Решение

Ответ: 1325

Задание №22

Установите соответствие между названием исходного вещества и продуктом, который образуется при взаимодействии этого вещества с избытком водорода: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

НАЗВАНИЕ ИСХОДНОГО ВЕЩЕСТВАПРОДУКТ РЕАКЦИИ

А) пропен

Б) циклопропан

В) пропин

Г) метилпропен

1) изобутан

2) диметилпропан

3) метилбутан

4) бутан

5) изопрен

6) пропан

Решение

Ответ: 6661

Задание №23

Установите соответствие между схемой реакции и реагентом Х, который участвует в этой реакции: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

СХЕМА РЕАКЦИИРЕАГЕНТ X

Какой продукт преимущественно образуется при взаимодействии

1) H2

2) HBr

3) Br2

4) H2O

5) KOH (водн.)

6) KOH (спирт.)

Решение

Ответ: 3214

Задание №24

Установите соответствие между названием исходного вещества и продуктом, который преимущественно образуется при взаимодействии этого вещества с бромом: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

НАЗВАНИЕ ИСХОДНОГО ВЕЩЕСТВАПРОДУКТ БРОМИРОВАНИЯ

А) пропан

Б) циклопропан

В) циклогексан

Г) изобутан

Какой продукт преимущественно образуется при взаимодействии

Решение

Ответ: 5362

Источник

«Invivo» имеют место реакции электрофильного присоединения по двойной связи. Например, гидратация  б, в-ненасыщенных жирных кислот является частью ферментативного процесса в-окисления, которое служит существенным источником для организма.

Цель  занятия

Приобрести знания: а) кислотности и основности органических соединений как важнейших средств, определяющих большинство химических реакций в живых организмах; б) реакций гомолитического типа неполярных  у-связей тетрагонального атома углерода и способности локализованных и сопряженных двойных углерод-углеродных связей к электрофильному присоединению как основу для понимания аналогичных реакций в организме. Выработать умение определять наличие в молекулах биологически важных органических соединений кислотных или основных центров, качественно оценивать их с целью выявления наиболее сильного центра кислотности или основности прогнозировать реакционную способность органических соединений.

Содержание  занятия

1. Обсуждение теоретических вопросов по теме занятия.

2. Решение задач.

Вопросы, предлагаемые для обсуждения на занятии

Классификация органических реакций и реагентов. Кислотность и основность соединений по Брёнстеду. Органические соединения в качестве кислот и оснований Брёнстеда. Сравнительная характеристика кислотно-основных свойств аминов, спиртов, тиолов, фенолов, карбоновых кислот. Кислоты и основания Льюиса. Реакции радикального замещения (SR) у алканов и циклоалканов. Понятие о цепных реакциях. Реакции электрофильного присоединения (АЕ ) у алкенов и алкадиенов.

Задачи для самостоятельного решения:

Расположите в ряд по усилению кислотности следующие  ОН-кислоты: СН3ОН, (СН3)2СНОН, С6Н5ОН, Н2О, (СН3)3СОН. Расположите в ряд по усилению основности следующие соединения:

1) Ряд ароматических аминов

С6Н5-NH-СН3, С6Н5-NH2, С6Н5-N(СН3)2,  С6Н5-NH-С6Н5

2) Ряд тиоспиртов и тиоэфиров

С2Н5-S-С2Н5, С6Н5-S-С6Н5, С2Н5-S-С6Н5, С6Н5-SН, С2Н5-SН

Почему наиболее характерным  свойством алканов являются реакции свободно-радикального замещения? Какие из приведенных соединений могут при гомолитическом разрыве связи С–Н образовать третичные алкильные радикалы:

Какой из продуктов монобромирования преимущественно образуется в результате реакции бромирования 2-метилпентана на свету:

Приведите механизм реакции получения выбранного соединения.

Каков механизм реакции нитрования алканов? Какой из изомеров: н-пентан или изопентан – быстрее реагирует с разбавленнойНNО3?  Приведите уравнение и механизм реакции нитрования выбранного соединения. Опишите электронное строение алкенов. Почему для алкенов характерны реакции  электрофильного присоединения? Какие из приведенных ниже соединений являются р-основаниями?

Какой из изомерных продуктов крекинга нефти — бутен-1 или 2-метилпропен — является более реакционноспособным в реакциях электрофильного присоединения? Приведите уравнение и механизм реакции присоединения йодоводорода к более активному алкену. Сформулируйте правило Марковникова в современной интерпретации. Приведите уравнение и механизм реакции присоединения бромоводорода к 2-метилпропеновой кислоте. Напишите, какой продукт образуется при взаимодействии циклогексена с бромной водой, учитывая пространственную направленность реакции бромирования.

Занятие 4.  Реакции электрофильного замещения в ароматическом кольце (SЕ).
реакции нуклеофильного замещения у тетрагонального атома углерода (SN).
реакции элиминирования (Е)

Актуальность темы

Знание теоретических закономерностей протекания реакций между различными классами органических соединений является основой для понимания механизма подобных реакций, происходящих в живом организме, при синтезе лекарственных веществ, помогает управлять ходом того или иного химического процесса.  Примерами  реакций, протекающих по механизму электрофильного замещения “invivo” могут служить йодирование аминокислоты тирозина в ходе биосинтеза йодосодержащих гормонов щитовидной железы; алкилирование ароматических субстратов при биосинтезе некоторых коферментов и жирорастворимых витаминов. Реакции нуклеофильного замещения у тетрагонального атома углерода лежит в основе синтеза “invivo” S-аденозилметионина из аминокислоты метионина и АТФ.

В глинопротеинах живых организмов N-гликозидная связь между остатками N-ацетилглюкозамина и в-амидной группы аспарагина и О-гликозидная связь между N-ацетилгалактозамином и гидроксильной группой серина и треонина образована в результате реакции нуклеофильного замещения  у аномерного атома углерода моносахарида. По такому же механизму протекает в организме ферментативный гидролиз олигосахаридов, например, под действием фермента лизоцима.

Цель  занятия

Приобрести знания реакционной способности ароматических соединений как  основу для понимания аналогичных реакций в организме. Выработать умение прогнозировать реакционную способность спиртов и галогенпроизводных в конкурентных реакциях нуклеофильного замещения и элиминирования в зависимости от строения субстрата и типа реагента. Приобрести умение экспериментально обосновать механизм некоторых биологически важных реакций нуклеофильного замещения, окисления.

Содержание  занятия

Обсуждение вопросов по теме занятия. Решение задач. Контроль усвоения темы (письменно). Информация преподавателя о правилах техники безопасности при выполнении лабораторных работ. Выполнение лабораторных работ.

Вопросы, предлагаемые для обсуждения на занятии

Реакции электрофильного замещения в молекулах аренов и гетероциклов. Влияние заместителей и их ориентирующее действие. Реакции нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода. Реакции элиминирования в ряду алкилгалогенидов и спиртов. Реакции окисления спиртов, фенолов, тиолов и их биологическое значение. Окисление путём дегидрирования.

Задачи для самостоятельного решения

Бромбензол широко используется как растворитель, а также для получения реактива Гриньяра, для синтеза красителей и лекарственных средств. Напишите уравнение и механизм реакции получения бромбензола из бензола. Приведите уравнения и механизмы реакций алкилирования бензола галогеналканом, алкеном, спиртом в соответствующих условиях с получением изопропилбензола. Напишите уравнение и механизмы реакций хлорирования фенола и бензойной кислоты, укажите условия протекания. Какое из указанных соединений будет легче бромироваться? Ответ мотивируйте. Будет ли получаться один и тот же продукт в результате реакций ацилирования толуола ацетилхлоридом по Фриделю – Крафтсу и алкилирования ацетофенона метилхлоридом по Фриделю – Крафтсу? В чём сходство и в чём  различие реакций нитрования толуола, хлорирования нитробензола, сульфирования бромбензола? Производное бензола, толуол, обладает слабым наркотическим действием. Эквимолекулярную смесь толуола и нитробензола обработали хлором в присутствии хлорида алюминия. Какой продукт образуется в преобладающем количестве?

  а)  б)  в)  г)  д)

Какой продукт преимущественно образуется при взаимодействии

Напишите уравнение и механизм реакции получения соответствующего продукта из исходного вещества.

Какое из приведенных соединений является продуктом сульфирования пиридина? Напишите уравнение реакции получения соответствующего продукта.

  а)  б)  в)

Какой продукт преимущественно образуется при взаимодействии

Напишите уравнения реакций взаимодействия бутанола-1 и 2-метилпропанола-2 с йодоводородной кислотой. По каким механизмам протекают эти реакции? Приведите их. Получите б-аминокислоту валин (2-амино-3-метилбутановая кислота) и б-аминокислоту серин (2-амино-3-гидроксипропановая кислота) из соответствующих б-галогенкарбоновых кислот путем действия аммиака. Напишите уравнения и механизмы реакций. Какая из реакций будет протекать с большей скоростью? Ответ мотивируйте. Диэтиловый эфир (С2Н5-О-С2Н5) используется в медицине как наркотическое средство. Напишите уравнение и механизм реакции получения этого соединения, используя необходимый субстрат и нуклеофильный реагент. Напишите уравнения и механизмы следующих двух последовательных реакций. Укажите условия их протекания.

Какой продукт преимущественно образуется при взаимодействии

Какой продукт преимущественно образуется при взаимодействии

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13

Источник