Какой продукт образуется при полимеризации ацетилена
Полимеризация ацетилена происходит при температуре 400-800°C, также он обладает способностью растворятся во многих жидкостях. Об этом и многом другом вы узнаете из данной статьи.
Полимеризация ацетилена
Для начала давайте вспомним определение:
Полимеризации ацетилена
соединение нескольких молекул в одну с образованием других более сложных соединений: бензола (C6H6), стирола (C8H8), нафталина (C10H8), толуола (C7H8) и другие жидкие смолообразные продукты сложного состава.
Молекулы соединений, образующихся в результате полимеризации, содержат меньше потенциальной энергии, чем молекулы ацетилена, так как их образование происходит с выделением тепла, благодаря чему они более устойчивы.
В присутствии металлов или других катализаторов температура полимеризации ацетилена может снижаться до 250-300°C. Процесс полимеризации сопровождается уменьшением давления и выделением тепла, которое способствует дальнейшему развитию полимеризации.
При полимеризации ацетилена в бензол выделяется 148 ккал/моль тепла.
В результате недостаточном отводе тепла при температурах, превышающих 530°C, процесс полимеризации может вызвать взрывчатое разложение всего оставшегося (не полимеризованного) ацетилена. Если при полимеризации имеет место достаточно интенсивный отвод тепла за счет хорошо развитой поверхности охлаждения или других причин, то взрывчатого распада может не наступить, и реакция ограничивается полимеризацией.
Полимеризация обнаруживается по бурым налетам на известковом иле и предупреждается обильным водяным охлаждением пространства, где идет разложение карбида кальция при получении ацетилена.
Границы взрывчатого распада и полимеризации ацетилена приведены на рисунке ниже.
Характер протекания процесса полимеризации во многом зависит от состава и строения присутствующих катализаторов. Примеси кремнистого водорода, сероводорода и фосфористого водорода не оказывают заметного влияния на процессы полимеризации и распада ацетилена, однако фосфористый водород является вредной примесью, так как его повышенное содержание может явиться причиной самовоспламенения ацетиленовоздушной смеси.
В условиях работы ацетиленовых генераторов полимеризация может начинаться при 150-180°C. Полимеризация, обнаруживаемая по наличию смолообразных продуктов в трубопроводах и желтоватой окраске ила, удаляемого из генератора, указывает на нарушения в работе генератора и сильный перегрев ацетилена.
Растворение ацетилена
Растворение ацетилена происходит во многих жидкостях, но лучше всего он растворяется в ацетоне. Значения растворимости при атмосферном давлении и температуре 15°C в жидкостях представлены в таблице ниже.
| Растворитель | Растворимость ацетилена в 1 л жидкости, л |
|---|---|
| Вода | 1,15 |
| Бензол | 4,0 |
| Бензин | 5,7 |
| Ацетон | 23 |
C понижением температуры растворимость ацетилена в жидкостях увеличивается, о чем можно судить по данным, представленным ниже.
| Температура, °C | Количество объемов ацетилена, растворяющегося в одном объеме | |
|---|---|---|
| ацетона | воды | |
| -20 | 52 | – |
| -10 | 42 | – |
| 33 | 1,73 | |
| +10 | 26 | 1,31 |
| +20 | 20 | 1,03 |
| +30 | 16 | 0,84 |
| +50 | – | 0,50 |
| +70 | – | 0,25 |
| +90 | – | 0.05 |
Из вышеуказанных данных видно, что растворимость в ацетоне и воде с повышением температуры уменьшается. Поэтому для ускорения процесса заправки баллоны искусственно охлаждают. Растворимость резко падает при наличии в ацетоне воды, поэтому ацетилен перед поступлением в баллон должен подвергаться осушке. С повышением температуры давление в баллоне увеличивается.
Баллоны для ацетилена заполняются высокопористой капиллярной массой, пропитанной ацетоном, в котором растворяется ацетилен, с целью исключения возможности взрывчатого распада. Молекулы ацетилена в баллоне отделены друг от друга молекулами ацетона и распределены в порах и узких каналах, которые создают сопротивление распространению взрыва и обеспечивают теплоотвод. Высокая капиллярность пористой массы способствует равномерному распределению и удержанию ацетона на ее поверхности, чем обеспечивается большая поверхность контакта между газом и ацетоном в баллоне.
В статье о мерах безопасности при работе с ацетиленом можно найти информацию о том, как не допустить взрыва ацетилена
Пористые массы для заполнения баллонов с ацетиленом
В качестве пористых масс для заполнения внутреннего объема баллонов применяют высокопористые вещества:
- инфузорная земля (кизельгур, диатомит)
- пемза
- асбест
- древесный уголь
- активированный уголь
- силикат кальция
- углекислый магний
- и др.
Наибольшее применение имеет активный уголь марки БАУ, который представляет собой обработанный водяным паром при высокой температуре березовый или буковый уголь-сырец.
Пористые массы, применяемые для заполнения ацетиленовых баллонов, должны удовлетворять следующим требованиям:
- надежно сдерживать взрывной распад ацетилена в баллоне при давлении до 3 МПа (30 кгс/см2);
- не вступать в реакцию с ацетиленом, ацетоном и металлом баллона;
- обладать достаточной механической прочностью и не разрушаться при ударах и толчках, неизбежных в процессе эксплуатации баллона
- не оседать и не образовывать пустот в баллоне;
- легкость и пористость, чтобы не уменьшить полезный объем и не увеличить веса тары баллона;
- не выгорать и осмоляться при обратном ударе пламени;
- обеспечивать равномерное распределение растворителя (ацетона) по всему объему баллона
- предотвращать стекание растворителя (ацетона) на дно баллона;
- обеспечивать быстрое выделение ацетилена из раствора для возможности отбора газа без сильного охлаждения баллона.
При открывании вентиля баллона ацетилен выделяется из ацетона в виде газа. Растворенный ацетилен предназначен для его хранения и транспортирования.
Ввиду крайне высокой взрывчатости в жидком и твердом виде ацетилен в технике не применяется.
Преимущества растворенного ацетилена
Применение растворенного ацетилена имеет ряд преимуществ по сравнению с получением непосредственно из передвижных генераторов:
- Высокое давление газа, обеспечивающее устойчивую работу оборудования для газопламенной обработки;
- Высокая чистота газа, отбираемого из баллона;
- Компактность установки, а следовательно – повышение оперативности и маневренности поста для газовой сварки;
- Чистота рабочего места;
- Безопасность в работе;
- Снижение расходов на обслуживание передвижных генераторов;
- Повышение коэффициента полезного использования карбида кальция;
- Повышение производительности труда сварщика на 20%;
- Снижение потерь на 15-25%;
- Возможность работы при низких температурах воздуха;
- Выполнение особо ответственных сварочных работ из-за минимального количества посторонних примесей.
В качестве заключения можно сказать, что процесс полимеризации ацетилена протекает при повышенных температурах и оказывает негативное влияние. В баллонах находится растворенный ацетилен, что имеет свои значительные преимущества.
Источник
Алкины – это непредельные (ненасыщенные) нециклические углеводороды, в молекулах которых присутствует одна тройная связь между атомами углерода С≡С.
Остановимся на свойствах, способах получения и особенностях строения алкинов.
Строение, изомерия и гомологический ряд алкинов
Химические свойства алкинов
Получение алкинов
Алкины – непредельные углеводороды, в молекулах которых есть одна тройная связь. Строение и свойства тройной связи определяют характерные химические свойства алкинов. Химические свойства алкинов схожи с химическими свойствами алкенов из-за наличия кратной связи в молекуле.
Для алкинов характерны реакции окисления. Окисление алкенов протекает преимущественно по тройной связи, хотя возможно и жесткое окисление (горение).
1. Реакции присоединения
Тройная связь состоит из σ-связи и двух π-связей. Сравним характеристики одинарной связи С–С, тройной связи С≡С и связи С–Н:
| Энергия связи, кДж/моль | Длина связи, нм | |
| С–С | 348 | 0,154 |
| С≡С | 814 | 0,120 |
| С–Н | 435 | 0,107 |
Таким образом, тройная связь С≡С короче, чем одинарная связь С–С, поэтому π-электроны тройной связи прочнее удерживаются ядрами атомов углерода и обладают меньшей поляризуемостью и подвижностью. Реакции присоединения по тройной связи к алкинам протекают сложнее, чем реакции присоединения по двойной связи к алкенам.
Для алкинов характерны реакции присоединения по тройной связи С≡С с разрывом π-связей.
1.1. Гидрирование
Гидрирование алкинов протекает в присутствии катализаторов (Ni, Pt) с образованием алкенов, а затем сразу алканов.
Например, при гидрировании бутина-2 в присутствии никеля образуется сначала бутен-2, а затем бутан.
При использовании менее активного катализатора (Pd, СaCO3, Pb(CH3COO)2) гидрирование останавливается на этапе образования алкенов.
Например, при гидрировании бутина-1 в присутствии палладия преимущественно образуется бутен-1.
1.2. Галогенирование алкинов
Присоединение галогенов к алкинам происходит даже при комнатной температуре в растворе (растворители — вода, CCl4).
При взаимодействии с алкинами красно-бурый раствор брома в воде (бромная вода) обесцвечивается. Это качественная реакция на тройную связь.
Например, при бромировании пропина сначала образуется 1,2-дибромпропен, а затем — 1,1,2,2-тетрабромпропан.
Аналогично алкины реагируют с хлором, но обесцвечивания хлорной воды при этом не происходит, потому что хлорная вода и так бесцветная)
Реакции протекают в присутствии полярных растворителей по ионному (электрофильному) механизму.
1.3. Гидрогалогенирование алкинов
Алкины присоединяют галогеноводороды. Реакция протекает по механизму электрофильного присоединения с образованием галогенопроизводного алкена или дигалогеналкана.
Например, при взаимодействии ацетилена с хлороводородом образуется хлорэтен, а затем 1,1-дихлорэтан.
При присоединении галогеноводородов и других полярных молекул к симметричным алкинам образуется, как правило, один продукт реакции, где оба галогена находятся у одного атома С.
При присоединении полярных молекул к несимметричным алкинам образуется смесь изомеров. При этом выполняется правило Марковникова.
Правило Марковникова: при присоединении полярных молекул типа НХ к несимметричным алкинам водород преимущественно присоединяется к наиболее гидрогенизированному атому углерода при двойной связи.
Например, при присоединении хлороводорода HCl к пропину преимущественно образуется 2-хлорпропен.
1.4. Гидратация алкинов
Гидратация (присоединение воды) алкинов протекает в присутствии кислоты и катализатора (соли ртути II).
Сначала образуется неустойчивый алкеновый спирт, который затем изомеризуется в альдегид или кетон.
Например, при взаимодействии ацетилена с водой в присутствии сульфата ртути образуется уксусный альдегид.
Гидратация алкинов протекает по ионному (электрофильному) механизму.
Для несимметричных алкенов присоединение воды преимущественно по правилу Марковникова.
Например, при гидратации пропина образуется пропанон (ацентон).
1.5. Димеризация, тримеризация и полимеризация
Присоединение одной молекулы ацетилена к другой (димеризация) протекает под действием аммиачного раствора хлорида меди (I). При этом образуется винилацетилен:
Тримеризация ацетилена (присоединение трех молекул друг к другу) протекает под действием температуры, давления и в присутствии активированного угля с образованием бензола (реакция Зелинского):
Алкины также вступают в реакции полимеризации — процесс многократного соединения молекул низкомолекулярного вещества (мономера) друг с другом с образованием высокомолекулярного вещества (полимера).
nM → Mn (M – это молекула мономера)
Например, при полимеризации ацетилена образуется полимер линейного или циклического строения.
… –CH=CH–CH=CH–CH=CH–…
2. Окисление алкинов
Реакции окисления в органической химии сопровождаются увеличением числа атомов кислорода (или числа связей с атомами кислорода) в молекуле и/или уменьшением числа атомов водорода (или числа связей с атомами водорода).
2.1. Горение алкинов
Алкины, как и прочие углеводороды, горят с образованием углекислого газа и воды.
Уравнение сгорания алкинов в общем виде:
CnH2n-2 + (3n-1)/2O2 → nCO2 + (n-1)H2O + Q
Например, уравнение сгорания пропина:
C3H4 + 4O2 → 3CO2 + 2H2O
2.2. Окисление алкинов сильными окислителями
Алкины реагируют с сильными окислителями (перманганаты или соединения хрома (VI)). При этом происходит окисление тройной связи С≡С и связей С-Н у атомов углерода при тройной связи. При этом образуются связи с кислородом.
При окислении трех связей у атома углерода в кислой среде образуется карбоксильная группа СООН, четырех — углекислый газ СО2. В нейтральной среде — соль карбоновой кислоты и карбонат (гидрокарбонат) соответственно.
Таблица соответствия окисляемого фрагмента молекулы и продукта:
| Окисляемый фрагмент | KMnO4, кислая среда | KMnO4, H2O, t |
| R-C≡ | R-COOH | -COOMe |
| CH≡ | CO2 | Me2CO3 (MeHCO3) |
При окислении бутина-2 перманганатом калия в среде серной кислоты окислению подвергаются два фрагмента СН3–C≡, поэтому образуется уксусная кислота:
При окислении 3-метилпентина-1 перманганатом калия в серной кислоте окислению подвергаются фрагменты R–C и H–C , поэтому образуются карбоновая кислота и углекислый газ:
При окислении алкинов сильными окислителями в нейтральной среде углеродсодержащие продукты реакции жесткого окисления (кислота, углекислый газ) могут реагировать с образующейся в растворе щелочью в соотношении, которое определяется электронным балансом с образованием соответствующих солей.
Например, при окислении бутина-2 перманганатом калия в воде при нагревании окислению подвергаются два фрагмента R–C≡, поэтому образуется соль уксусной кислоты – ацетат калия
Аналогичные органические продукты образуются при взаимодействии алкинов с хроматами или дихроматами.
Окисление ацетилена протекает немного иначе, σ-связь С–С не разрывается, поэтому в кислой среде образуется щавелевая кислота:
В нейтральной среде образуется соль щавелевой кислоты – оксалат калия:
Обесцвечивание раствора перманганата калия — качественная реакция на тройную связь.
3. Кислотные свойства алкинов
Связь атома углерода при тройной связи (атома углерода в sp-гибридизованном состоянии) с водородом значительно более полярная. чем связь С–Н атома углерода при двойной или одинарной связи (в sp2 и sp3-гибридном состоянии соответственно). Это обусловлено большим вкладом s-орбитали в гибридизованное состояние.
| Гибридизация: | sp | sp2 | sp3 |
| Число s-орбиталей | 1 | 1 | 1 |
| Число p-орбиталей | 1 | 2 | 3 |
| Доля s-орбитали | 50% | 33% | 25% |
Повышенная полярность связи С–Н у атомов углерода при тройной связи в алкинах приводит к возможности отщепления протона Н+, т.е. приводит к появлению у алкинов с тройной связью на конце молекулы (алкинов-1) кислотных свойств.
Ацетилен и его гомологи с тройной связью на конце молекулы R–C≡C–H проявляют слабые кислотные свойства, атомы водорода на конце молекулы могут легко замещаться на атомы металлов.
Алкины с тройной связью на конце молекулы взаимодействуют с активными металлами, гидридами, амидами металлов и т.д.
Например, ацетилен взаимодействует с натрием с образованием ацетиленида натрия.
Например, пропин взаимодействует с амидом натрия с образованием пропинида натрия.
Алкины с тройной связью на конце молекулы взаимодействуют с аммиачным раствором оксида серебра (I) или аммиачным раствором хлорида меди (I).
При этом образуются нерастворимые в воде ацетилениды серебра или меди (I):
Алкины с тройной связью на конце молекулы взаимодействуют с аммиачным раствором оксида серебра или аммиачным раствором хлорида меди (I) с образованием белого или красно-коричневого осадка соответственно. Это качественная реакция на алкины с тройной связью на конце молекулы.
Соответственно, алкины, в которых тройная связь расположена не на конце молекулы, не реагируют с аммиачными растворами оксида серебра или хлорида меди (I).
Источник
А-
180. Ацетилен – это вещество:
$$с одной тройной связью
172. Анилин – это ароматический амин строения:
$$C6H5NH2
Б-
179. Бутадиен – это вещество:
$$с двумя двойными связями
186. Бромэтан C2H5Br можно получить взаимодействием:
$$этана с бромом
266. Белки – это вещества, содержащие:
$$пептидные связи – C(O)-N(Н)-
В-
48 Вещества, содержащие – группу относятся классу:
$$аминов
Г-
112. Где используется бутадиен?
$$для получения каучука
116. Где используется ацетилен?
$$при газовой сварке
130. Где используется йодоформ?
$$как антисептик
133. Где применяется циклопропан?
$$для наркоза
155. Где применяют иодоформ?
$$в качестве антисептика
187. Гомологический ряд общей формулы R-ОН соответствует:
$$спиртам
188. Гомологический ряд общей формулы R-СОН соответствует:
$$альдегидам
189. Гомологический ряд общей формулы R-СООН соответствует:
$$кислотам
190. Гомологический ряд общей формулы R-O-R1 соответствует:
$$простым эфирам
255. Где встречается аминокислота глицина.
$$в составе белков
Д-
302.Дайте характеристику реакции nCH2 = CH2 g(– CH2 – CH2 –)n.
$$При повышенной температуре, давлении и в присутствии катализаторов молекулы
этилена соединяются друг с другом, образуя полимеры.
301.Для чего применяют циклопропан?
$$Для наркоза
216. Для получения полиэтиленовых полимеров применяется:
$$этилен
И-
100. Из чего получают метан в лабораториях?
$$Из ацетата натрия и натронной извести.
300.Из чего получают циклогексан?
$$Из гексана
303 Из чего получают вазелин (основу для косметических средств и лекарств)?
$$Из мазута
К-
2.Какое из приведённых веществ является органическим соединением?
$$C12H22O11
3. Какой продукт полимеризации получится при пропускании ацетилена с нагретым
активированным углём?
$$Бензол
4. Какая из следующих типов гибридизации характерна для предельных
углеводородов?
$$SP3
5. Какая из приведенных реакций характеризует свойства алканов :
$$CH4+CL2 CH3CL+HCL
6.Какую геометрическую форму имеет молекула алкана?
$$Тетраэдр
8. Какой состав имеет крахмал:
$$ [C6H10O5]n
10. Какое из ниже перечисленных веществ образуется при окислении этилена?
$$Этиленгликоль
12. Какая из нижеприведённых формул является формулой Аренов?
$$CnH2n – 6
14. Какая из ниже написанных формул является винилбензолом?
$$C6H5 – CH = CH2
17. Какая из нижеприведённых структурных формул является 1-бутеном?
$$CH3 – CH2 – CH = CH2
22. Какова структурная формула бутадиена – ?
$$CH2=CH-CH=CH2
23. Какова структурная формула этилена?
$$CH2=CH2
26. Какое из приведенных соединений относится к гомологам бензола?
$$C6H5CH3
27. Какой тип гибридизации в молекуле метана?
$$Sp3
28. Какой тип гибридизации в молекуле этилена?
$$Sp2
29. Какой тип гибридизации в молекуле ацетилена?
$$Sp
30. Какой продукт образуется при взаимодействии CH4+CL2?
$$хлорметан
31. Какие продукты образуется при полном сгорания алкенов?
$$CO2+H2O
32. Какому классу органических соединений относятся углеводороды с общей формулой CnH2n-2, в молекулах которых имеются 2 двойные связи
$$диены
33. Какому углеводороду соответствует формула C6H6:
$$бензол
34. Какое соединение образуется в результате реакции C2H5-OH+Na
$$алкоголят натрия
35. Какие продукты образуются в результате реакции присоединения: CH3-COH+H2?
$$одноатомный спирт
36. Какое органическое вещество образуется при взаимодействии карбоновых кислот со спиртами?
$$сложные эфиры
37. Какие продукты образуются при гидролизе жиров?
$$глицерин и органические кислоты
39. Какое ароматическое соединение образуется при взаимодействии C6H5OH+3Br2?
$$2,4,6 – трибромфенол
40. Как называется данная реакция nCH2=CH2 —- (-CH2-CH2-)n
$$полимеризация
41. К какому классу органических соединений относятся углеводороды с общей формулой CnH2n-2,в молекулах которых имеется одна тройная связь:
$$алкины
43. Какие соединения образуются при окислении альдегидов?
$$карбоновые кислоты
44. Какому веществу соответствует структурная формула: CH3-C(O)-O-C2H5
$$этиловый эфир уксусной кислоты
46. Как называется реакция взаимодействия карбоновой кислоты и спирта?
$$этерификация
50. Какая формула соответствует метану?
$$CH4
51. Какая формула соответствует этану?
$$C2H6
52. Какое из ниже перечисленных веществ образуется при взаимодействии ацетилена с
водой?
$$Уксусный альдегид
56. Какое из следующих соединений является вторичным спиртом?
$$CH3-CHOH-CH2-CH3
58. Какие биологические способы используются для получения этилового спирта?
$$брожение
63. Какая из ниже написанных формул является этилбензолом?
$$C6H5 – C2H5
64. Какое из следующих соединений является первичным спиртом?
$$CH3-CH2-CH2-CH2OH
65. Какое из следующих соединений является вторичным спиртом?
$$CH3-CHOH-CH2-CH3
69. Какая реакция характерна для альдегидов?
$$окисление
71. Какой полисахарид, входит в состав древесины:
$$целлюлоза
77. Какая реакция характерна для алканов?
$$замещения
79. Какие продукты образуются при окисления толуола?
$$бензойная кислота
80.Какая из следующих формул является формулой амилового спирта?
$$C5H11OH
81.Какую функциональную группу содержат гексозы?
$$альдегидную и гидроксильную
86. Как по-другому можно назвать лактозу?
$$молочный сахар
87. Какое из ниже перечисленных веществ образуется при взаимодействии ацетилена с
водой?
$$Винилацетилен
95. Какая из ниже перечисленных формул является общей формулой диеновых
углеводородов?
$$CnH2n – 2
96. Какая связь называется ковалентной?
$$Связь образованная общей парой электронов
97. Какой выдающийся учёный создал теорию химического строения органическим
соединений?
$$А.М. Бутлеров
98. Какие изомеры характерны для непредельных углеводородов?
$$транс-цис изомерия
101. Какая формула соответствует пропану?
$$C3H8
102. Какая формула соответствует бутану?
$$C4H10
103. Какая формула соответствует пентану?
$$C5H12
106. Какая формула соответствует гексану?
$$C6H14
107. Какая формула соответствует этилену?
$$C2H4
108. Какое из перечисленных соединений подвергаются электролитической диссоциации?
$$карбоновые кислоты
110. Как называются безводный остаток карбоновых кислот?
$$ангидридом
114. К каким углеводородам применимо правило Марковникова?
$$к непредельным
115. Какая формула соответствует ацетилену?
$$C2H2
118. Какой конечный продукт образуется при хлорировании метана на свету?
$$четыреххлористый углерод
122. Какие реакции характерны для алкенов?
$$полимеризации и присоединения
123. Как называется реакция присоединения воды к ацетилену?
$$реакция Кучерова
124. Как получается ацетилен в лаборатории?
$$из карбида кальция
126. Какому правилу подчиняется присоединение галогеноводорода к непредельным углеводородам?
$$правило Марковникова
128. Какая формула соответствует бензолу?
$$C6H6
129. Какая формула соответствует этиловому спирту?
$$C2H5OH
131. Какая формула соответствует метиловому спирту?
$$CH3OH
132. Как называются циклопарафины по-другому
$$циклоалканы
134. Какой продукт образуется при полимеризации этилена?
$$полиэтилен
137. Какой продукт образуется при взаимодействии карбида кальция с водой?
$$ацетилен
138. Какой конечный продукт образуется при гидрировании ацетилена?
$$этан
140. Какая формула соответствует фенолу?
$$C6H5OH
144. Какая формула соответствует толуолу?
$$C6H5CH3
147. Какая формула соответствует уксусной кислоте?
$$CH3COOH
148. Какой радикал является метилом?
$$CH3 –
149. Какая из нижеприведённых структурных формул является 1-бутеном?
$$CH3 – CH2 – CH = CH2
151. Какой радикал является этилом?
$$C2H5 –
152. Какой радикал является винилом?
$$CH2=CH-
153. Какой радикал является фенилом?
$$C6H5-
156. Какая формула соответствует гомологическому ряду метана?
$$CnH2n+2
157.Какие биологические способы используются для получения этилового спирта?
$$брожение
159. Какая формула соответствует гомологическому ряду этилена?
$$CnH2n
160. Какая формула соответствует гомологическому ряду ацетилена?
$$CnH2n-2
161. Какая из приведённых формул соответствует сахарозе?
$$C12H22O11
162. Какая формула соответствует гомологическому ряду бензола?
$$C6H2n-6
164. Какая формула соответствует гомологическому ряду одноатомных предельных спиртов?
$$CnH2n+1OH
165. Какая реакция является реакцией замещения?
$$CH4+CL2=CH3CL+HCL
166. Какое вещество является хлорметаном?
$$CH3CL
169. Какие функциональные группы содержат аминокислоты:
$$аминогруппы и карбоксильные группы
173. Крахмал – это природный полимер, состоящий из отдельных звеньев:
$$C6H10O5
177. Карбид кальция используют для получения:
$$ацетилена
184. Какие вещества образуются при гидратации алкенов:
$$спирты
185. Какие продукты обрзуются при неполном окислении первичных спиртов:
$$альдегиды
192. Какие вещества относятся к изомерам?
$$имеющие одинаковый состав атомов в молекуле, но отличающиеся по структуре.
193. Какое валентное состояние атома углерода характерно для алканов?
$$sp 3 – гибридизованное
195. Какие функциональные группы содержит глюкоза?
$$альдегидную и спиртовую
196. Какая идет химическая реакция при образовании эфиров?
$$этерификация
197. Какому соединению соответствует структурная формула CH 3 – СН (ОН) – СН 2 – СН 3:
$$бутанол – 2
199. Какой алкен образуется при дегидратации пропилового спирта?
$$пропилен
200. К каким спиртам относится этиленгликоль?
$$двухатомный
201. Какой спирт соответствует структурной формуле:
СН3 – СН (ОН) – СН (ОН) – СН3
$$бутандиол -2,3
202. Какой продукт образуется при окислении спирта пропанола – 2:
$$ацетон
203. Какая реакция соответствует получению уксусного ангидрида?
$$реакция дегидратации уксусной кислоты
204. Каучук получают реакцией:
$$полимеризации бутадиена
206. Какой продукт образуется при этерификации этанола и уксусной кислоты:
$$уксусноэтиловый эфир
210. Какие кислоты образуются при окислении уксусного альдегида?
$$уксусная
211. Какая кислота является непредельной?
$$акриловая
212. Какой продукт образуется при окислении пропаналя:
$$пропановая кислота
213. Какова структурная формула щавелевой кислоты.
$$НООС – СООН
219. Какие соли высших жирных кислот являются твердыми мылами?
$$натриевые соли
221. Какова структурная формула акриловой кислоты?
$$СН2 = СН – СООН
223. Калиевые соли высших жирных кислот являются:
$$жидкими мылами
224. Какие продукты образуются при окисления толуола?
$$бензойная кислота
225. К какой группе углеводов относится глюкоза?
$$моносахаридам
226. Какой полисахарид, входит в состав картофеля?
$$крахмал
227. Какие изомеры характерны для двузамещенных аренов?
$$орто-, мета-, пара- изомерия
230. Какая из ниже написанных формул является винилбензолом?
$$C6H5 – CH = CH2
234. Какая из нижеприведённых структурных формул является 1-бутеном?
$$CH3 – CH2 – CH = CH2
240. Какое из ниже перечисленных веществ образуется при взаимодействии ацетилена с водой?
$$Уксусный альдегид
241. Какая связь называется ковалентной?
$$Связь образованная общей парой электронов
242. Какие изомеры характерны для непредельных карбоновых кислот?
$$транс-цис изомерия
245. Какая из ниже написанных формул является винилбензолом?