Какой из антигенов группы а имеет наиболее выраженные антигенные свойства
К настоящему времени известно около 500 антигенов форменных элементов и плазмы крови, из них более 250 – антигены эритроцитов. Антигены связаны в антигенные системы. Их более 40, причём половину составляют системы эритроцитов. В трансфузиологии играют роль клеточные системы. Плазменные системы практического значения не имеют.
В эритроцитах человека содержатся такие системы, как АВ0, Rh-фак- тор, Келл, Кидд, Лютеран и др. В трансфузиологии основную роль играют системы АВ0 и Rh-фактора. В систему АВ0 входят агглютиногены (антигены) А и В и агглютинины (антитела) α и β. Агглютиногены содержатся в эритроцитах, агглютинины – в сыворотке крови. Одновременное нахождение в крови одноимённых компонентов (А и α, В и β) невозможно, так как их встреча приводит к реакции изогемагглютинации.
Соотношение агглютиногенов А и В и агглютининов и определяет четыре группы крови.
Группа I – I(0): в эритроцитах нет агглютиногена, а имеются агглютинины α и β.
Группа II – П(А): в эритроцитах содержится агглютиноген А, в сыворотке – агглютинин β.
Группа III – Ш(В): в эритроцитах – агглютиноген В, в сыворотке – агглютинин α.
Группа IV – IV(АВ): в эритроцитах содержатся агглютиногены А и В, в сыворотке агглютининов не содержится.
Известны разновидности агглютиногена А – А1и А2. Соответственно группа II (А) имеет подгруппы II(A1), II(А2), а группа IV(AB) – IV(A1B) и IV(A2B).
Система Rh-фактора представлена шестью антигенами (D, d, С, с, Е, е). У 85% людей в эритроцитах содержится Rh-антиген D, и этих людей считают резус-положительными, 15% людей относятся к резус-отрицательным – в их эритроцитах этого антигена нет. Антиген D обладает наиболее выраженными антигенными свойствами. Если в кровь резусотрицательного человека попадает Rh-антиген (как это может быть при переливании резус-положительной крови или во время беременности резус-отрицательной женщины резус-положительным плодом), в его организме вырабатываются антитела к Rh-фактору. При повторном попадании Rh-антигена в кровь уже сенсибилизированного человека (переливание крови, повторная беременность) развивается иммунный конфликт. У реципиента это проявляется гемотрансфузионной реакцией, вплоть до шока, а у беременных может привести к смерти плода и выкидышу или рождению ребёнка, страдающего гемолитической болезнью.
В лейкоцитах человека, в мембране клеток содержатся те же системы, что и в эритроцитах, а также специфические антигенные комплексы. Всего обнаружено около 70 антигенов, объединённых в ряд систем (HLA, NA-NB и др.), которые в трансфузиологической практике особого значения не имеют. HLA-система лейкоцитов важна при трансплантации органов и тканей. При подборе доноров обязательно учитывают совместимость донора и реципиента по системе АВ0, Rh-фактору и НLА- генному комплексу.
В тромбоцитах человека содержатся те же антигены, что в эритроцитах и лейкоцитах (HLA), локализованные в мембране клеток. Известны также тромбоцитарные антигенные системы Zw, Ко, Р1, но в практике трансфузиологии и трансплантологии они не имеют клинического значения.
На поверхности молекул белков плазмы крови обнаружено более 200 антигенов, которые объединены в 10 антигенных комплексов (Ym, Hp, Yc, Tf и т.д.). Для клинической практики имеет значение система Ym, связанная с иммуноглобулинами (Ig). Плазменные антигены в практической трансфузиологии не учитываются.
В крови человека имеются постоянные врождённые антитела (агглютинины α и β), все остальные антитела непостоянны – они могут быть приобретёнными, образовываться в организме в ответ на поступление разных антигенов (например, Rh-фактора) – это изоиммунные антитела. Антигены относятся к холодовым антителам, их специфическое действие (агглютинация) проявляется при комнатной температуре; изоиммунные антитела (например, анти-резус)- тепловые, они проявляют своё действие при температуре тела.
Взаимодействие антиген-антитело проходит две стадии (фазы). В первую фазу антитела фиксируются на клетке крови и вызывают склеивание форменных элементов (агглютинация). Присоединение к антиген-антителу комплимента плазмы приводит к образованию комплекса антиген-антитело-комплимент, который лизирует мембрану клеток (эритроцитов), происходит гемолиз.
Антигены крови при трансфузии могут быть причиной её иммунологической несовместимости. Основную роль в этом играют антигены системы АВ0 и Rh-фактор. Если в крови реципиента, которому переливают кровь, встречаются одноимённые антиген, находящийся в эритроцитах, и антитела, находящиеся в плазме, то происходит агглютинация эритроцитов. То же возможно при одноимённых антигенах и антителах (А и α, В и β), а также Rh-антигене и антирезусных антителах. Для такой реакции должно быть достаточное количество (титр) антител в сыворотке крови. На этом принципе основано правило Оттенберга,которое гласит, что агглютинируются эритроциты переливаемой донорской крови, так как агглютинины последней разводятся кровью реципиента и их концентрация не достигает уровня, при котором они могут агглютинировать эритроциты реципиента. По этому правилу всем реципиентам можно переливать кровь 0(I) группы, так как она не содержит агглютиногенов. Реципиентам АВ(IV) группы можно переливать кровь других групп, поскольку она не содержит агглютининов (универсальный реципиент). Однако при переливании большого количества крови (в частности, при массивной кровопотере) поступающие в организм агглютинины переливаемой иногруппной крови могут агглютинировать эритроциты крови хозяина. В связи с этим правило Оттенберга применимо при переливании до 500 мл донорской крови.
Первое переливание резус-положительной крови резус-отрицательному реципиенту, не сенсибилизированному ранее, может протекать без явлений несовместимости, но приведёт к образованию антител. Переливание резус-отрицательной женщине, сенсибилизированной во время беременности резус-положительным плодом, приведёт к резус-несовместимости. При переливании резус-отрицательной крови резусположительным реципиентам не исключается выработка антител на слабые антигены системы Rh-фактора, содержащиеся в переливаемой крови.
Лица с резус-отрицательной кровью одновременно являются положительными по Rh-антигену, это следует учитывать при переливании резус-отрицательной крови резус-положительному реципиенту, так как можно вызвать сенсибилизацию реципиента и создать опасность посттрансфузионных осложнений, если реципиент резус-отрицательный. В связи с этим для переливания следует использовать кровь, строго одно- имённую по Rh-фактору, с учётом пробы на резус-совместимость крови донора и реципиента.
Переливание плазмы проводят с учётом групповой (АВ0) принадлежности крови. В экстремальных ситуациях возможно переливание плазмы АВ(IV) всем реципиентам, плазмы А(II) и В(III) – реципиентам 0(I) группы. Плазму 0(I) переливают реципиентам той же группы крови.
Источник
Группы крови.
Резус-фактор. Значение при переливании
крови, в акушерстве и в практике
судебно-медицинской экспертизы. Правила
переливания крови. Кровезамещающие
растворы.
Физиологическая
характеристика тромбоцитов.
Сосудисто-тромбоцитарный и плазменный
(коагуляционный) гемостаз, их фазы.
Факторы свёртывающей и противосвёртывающей
систем крови. Возможные последствия
при нарушении систем про- и антикоагулянтов.
Влияние факторов внешней и внутренней
среды на процессы гомеостаза. Сосудистая
стенка как регулятор свёртывания крови
и фибринолиза.
Вопросы
программированного контроля по теме
занятия.
1.
Какие агглютиногены и агглютинины
характеризуют групповую принадлежность
крови по
системе
АВО, по системе резус и по другим системам?
2.
Какие агглютиногены и агглютинины
(антигены и антитела) содержатся в крови
I(O),
II(A),
III(B),
IV(AB)
групп?
3.
Какие антигены не имеют естественных
антител? Какие антитела являются
естественными,
какие
иммунными?
4.
Какой из антигенов группы А имеет
наиболее выраженные антигенные свойства?
5.
Какой агглютинин может способствовать
склеиванию эритроцитов, содержащих
О-антиген?
6.
Какими правилами пользуются при
переливании крови? Какие пробы используются
для
определения
совместимости крови донора и реципиента?
7.
Что характерно для сосудисто-тромбоцитарного
гемостаза?
8.
Какое вещество вызывает вторичный спазм
сосудов при сосудисто-тромбоцитарном
гемостазе?
9.
Что характерно для плазменного
(коагуляционного) гемостаза?
10.
Какие вещества образуются в конце
первой, второй и третьей фазы плазменного
гемостаза?
11.
Как запускаются внутренний, внешний
механизмы образования протромбиназы?
12.
Какова роль тромбопластина (III
фактор)?
13.
Какие вещества активируют фактор
контакта (XII
или Хагемана)?
14.
Какие вещества активируют Х фактор при
внешнем и внутреннем механизмах?
15.
Какие вещества активируют XI
фактор (плазменный предшественник
тромбопластина)?
16.
Какие вещества активируют IX
фактор (антигемофильный глобулин А)?
17.
Какие вещества активируют VIII
фактор (антигемофильный глобулин В)?
18.
Какие вещества активируют VII
фактор?
19.
Какие факторы активируют переход
протромбина в тромбин?
20.
Какие функции выполняет фибрин? Где
может находиться фибриноген?
21.
Какие факторы активируются при участии
ионов Са++?
22.
Как изменится время свёртывания крови
при возбуждении симпатического отдела
ВНС?
23.
Какие факторы обеспечивают жидкое
состояние крови?
24.
Какие вещества относятся к образующимся
антикоагулянтам, а какие к постоянным?
25.
Какие факторы относятся к фибринолитической
системе? Какой основной?
26.
Какие вещества активируют переход
плазминогена в фибринолизин?
27.
Какова роль калликреина (XIV
фактора), высокомолекулярного кининогена
(XVфактора)?
28.
Какие методы используются для регистрации
свёртывания крови?
29.
Что такое тромбоэластография? Какие
показатели позволяет определить?
Практические работы.
1. Определение групповой принадлежности крови по системе ав0 перекрёстным методом – стандартных сывороток и стандартных эритроцитов.
ЦЕЛЬ:ознакомиться
с методикой определения групп крови по
системе АВ0 методами стандартных
сывороток и стандартных эритроцитов.
ОСНАЩЕНИЕ:стерильные
перчатки, тарелка с нанесенными на ней
обозначениями агглютининов сывороток,
стандартные сыворотки I, II, III групп двух
серий с разным титром антител, стеклянные
палочки, физиологический раствор,
стандартные эритроциты групп А(II) и В
(III).
а)
Метод стандартных сывороток.
ХОД
РАБОТЫ: наносят на тарелку в соответствующие
квадраты (лунки) пипеткой крупные капли
сывороток двух серий I(0), II(A), III(B) групп
(нельзя
допускать смешивания сывороток!). Концом
чистой стеклянной палочки (или углом
предметного стекла) захватывают небольшое
количество крови и помещают рядом с
каплей сыворотки (капля вносимой крови
должна быть в 10 раз меньше капли
сыворотки), осторожно перемешивают.
Вносят кровь и в две остальные капли
сывороток, используя другие стеклянные
палочки или углы предметного стекла.
Слегка покачивая тарелку в течение 5
мин, наблюдают за каплями. Затем добавляют
каплю физиологического раствора для
исключения ложной агглютинации и
оценивают результат. Агглютинация
выглядит в виде мелких красных крупинок,
постепенно увеличивающихся в размере
на фоне светлеющей сыворотки. На основании
наличия (+) или отсутствия (-) агглютинации
делают вывод о принадлежности эритроцитов
исследуемой крови к определённой группе
по системе АВО.
б)
Метод стандартных эритроцитов.
ХОД
РАБОТЫ: на тарелку, разделенную на
секторы наносят каплю сыворотки
исследуемой крови, которая в 10 раз меньше
капли стандартных эритроцитов; рядом
поместите каплю стандартных эритроцитов
А(II) и В (III) групп. Действия проводят
разными стеклянными палочками.
Перемешивают капли углом предметного
стекла, тарелочку покачивают в течение
3 минут; затем добавляют по капле
физиологический раствор для исключения
ложной агглютинации, продолжают смешивать
покачиванием и через 5 минут оценивают
результат. На основании наличия (+) или
отсутствия (-) агглютинации делают вывод
о принадлежности сыворотки исследуемой
крови к определённой группе по системе
АВО.
Оценка
результатов.
Группы | стандартные (их | Стандартные | |||
I | II | III | А(II) | В | |
0(I) | – | – | – | + | + |
A(II)b | + | – | + | – | + |
B(III)a | + | + | – | + | – |
АВ | + | + | + | – | – |
Соседние файлы в предмете Нормальная физиология
- #
- #
- #
- #
Источник
К настоящему времени установлено, что антигенная структура человеческой крови сложна, все форменные элементы крови и плазменные белки разных людей отличаются по своим антигенам. Уже известно около 500 антигенов крови, которые образуют свыше 40 различных антигенных систем.
Под антигенной системой понимают совокупность антигенов крови, которые наследуются (контролируются) аллельными генами.
Все антигены крови делят на клеточные и плазменные. Основное значение в трансфузиологии имеют клеточные антигены.
- КЛЕТОЧНЫЕ АНТИГЕНЫ
Клеточные антигены представляют собой сложные уг- леводно-белковые комплексы (гликопептиды), которые являются структурными компонентами мембраны клеток крови. От других компонентов клеточной мембраны они отличаются иммуногенностью и серологической активностью.
Иммуногенность — способность антигенов индуцировать выработку антител, если они попадают в организм, у которого эти антигены отсутствуют.
Серологическая активность — способность антигенов соединяться с одноименными антителами.
Молекула клеточных антигенов состоит из двух компонентов:
- Гаптен (полисахаридная часть антигена, расположена в поверхностных слоях клеточной мембраны), определяющий серологическую активность.
- Шлеппер (белковая часть антигена, расположенная во внутренних слоях мембраны), определяющий иммуногенность.
На поверхности гаптена имеются антигенные детерминанты (эпитопы) — молекулы углеводов, к которым присоединяются антитела. Известные антигены крови отличаются друг от друга эпитопами. Например, гаптены антигенов системы АВО имеют следующий набор углеводов: эпитопом антигена О является фукоза, антигена А — N-ацетилгалактозамин, антигена В — галактоза. С ними и соединяются групповые антитела.
Различают три вида клеточных антигенов:
- эритроцитарные,
- лейкоцитарные,
- тромбоцитарные.
- ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ АНТИГЕНЫ
Известно более 250 антигенов эритроцитов, образующих свыше 20 антигенных систем. Клиническое значение имеют 13 систем: АВО, резус- фактор (Rh-Hr), Келл (Kell), Даффи (Duffy), MNSs, Кидд (Kidd), Левис (Lewis), Лютеран (Lutheran), Р, Диего (Diego), Аубергер (Auberger), Дом- брок (Dombrock) и Ай (/).
Каждая антигенная система состоит из десятка и более антигенов. У человека в эритроцитах имеются одновременно антигены нескольких антигенных систем.
Основными в трансфузиологии являются антигенные системы АВО и Rh-фактора. Другие антигенные системы эритроцитов в настоящее время существенного значения в клинической трансфузиологии не имеют.
а) Антигенная система АВО
Система АВО является основной серологической системой, определяющей совместимость или несовместимость переливаемой крови. Ее составляют два генетически детерминированных агглютиногена (антигена) — А и В и два агглютинина (антитела) — а и (3.
Агглютиногены А и В содержатся в строме эритроцитов, а агглютинины аир — в сыворотке крови. Агглютинин а является антителом по отношению к агглютиногену А, а агглютинин (3 — по отношению к агглютино- гену В. В эритроцитах и сыворотке крови одного человека не может быть одноименных агглютиногенов и агглютининов. При встрече одноименных антигенов и антител возникает реакция изогемагглютинации. Именно эта реакция является причиной несовместимости крови при гемотрансфузии.
В зависимости от сочетания в эритроцитах антигенов А и В (и соответственно в сыворотке антител аир) все люди разделяются на четыре группы.
б) Антигенная система резус-фактора
Резус-фактор (Rh-фактор) был открыт К. Ландштейнером и А. С. Винером при помощи сыворотки кроликов, иммунизированных эритроцитами макак резус. Он встречается у 85% людей, а у 15% отсутствует.
В настоящее время известно, что система резус-фактора достаточна сложна и представлена 6 антигенами. Роль резус-фактора при гемотрансфузии, а также при беременности крайне велика. Ошибки, приводящие к развитию резус-конфликта, вызывают тяжелые осложнения, а иногда и смерть больного.
в) Второстепенные антигенные системы
Второстепенные эритроцитарные групповые системы также представлены большим количеством антигенов. Знание этого множества систем имеет значение для решения некоторых вопросов в антропологии, для судебно-медицинских исследований, а также для предотвращения развития посттрансфузионных осложнений и предотвращения развития некоторых заболеваний у новорожденных.
Ниже представлены наиболее изученные антигенные системы эритроцитов.
Групповая система MNSs включает факторы М, N, S, s. Доказано наличие двух тесно сцепленных между собой генных локусов MN и Ss. В дальнейшем были выявлены другие многообразные варианты антигенов системы MNSs. По химической структуре MNSs являются гликопротеидами.
Система Р. Одновременно с антигенами М и N К. Ландштейнер и Ф. Левин (1927 г.) открыли в эритроцитах человека антиген Р. Изоантигены и изоантитела имеют определенное клиническое значение. Отмечены случаи ранних и поздних выкидышей, причиной которых явились изоантитела анти-Р. Описано несколько случаев посттрансфузионных осложнений, связанных с несовместимостью донора и реципиента по системе антигенов Р.
Групповая система Келл. Эта система представлена тремя парами антигенов. Наибольшей иммуногенной активностью обладают антигены Келл (К) и Челлано (к). Антигены системы Келл могут вызывать сенсибилизацию организма во время беременности и при переливании крови, служить причиной гемотрансфузионных осложнений и развития гемолитической болезни новорожденных.
Система Лютеран. В сыворотке крови пациента с красной волчанкой, перенесшего многократные гемотрансфузии, обнаружили смесь нескольких антител. Один из доноров по фамилии Лютеран имел в эритроцитах крови какой-то ранее неизвестный антиген, приведший к иммунизации реципиента. Антиген был обозначен буквами Lu а. Через несколько лет был открыт второй антиген этой системы Lu b. Частота их встречаемости Lu а — 0,1%, Lu b — 99,9%. Антитела анти- Lu b являются изоиммунными, что подтверждается и сообщениями о значении этих антител в происхождении гемолитической болезни новорожденных. Клиническое значение антигенов системы Лютеран невелико.
Система Кидд. Антигены и антитела системы Кидд имеют определенное практическое значение. Они могут быть причиной развития ге
молитической болезни новорожденных и посттрансфузионных осложнений при многократном переливании крови, несовместимой по антигенам этой системы. Частота встречаемости антигенов около 75%.
Система Диего. В 1953 г. в Венесуэле в семье Диего родился ребенок с признаками гемолитической болезни. При выяснении причины это- го заболевания у ребенка был обнаружен ранее неизвестный антиген, который был обозначен фактором Диего (Di). В 1955 г. проведенные исследования выявили, что антиген Диего является расовым признаком, характерным для народов монголоидной расы.
Система Даффи. Состоит из двух основных антигенов — Fy а и Fy b . Антитела анти-Fy а являются неполными антителами и проявляют свое действие только в непрямом антиглобулиновом тесте Кумбса. Позднее были обнаружены антигены Fy b, Fy х, Fy3, Fy4gt; Fy5. Частота встречаемости зависит от расовой принадлежности человека, что имеет большое значение для антропологов. В негроидных популяциях частота встречаемости фактора Fy а 10-25%, среди китайского населения, эскимосов, аборигенов Австралии почти 100%, у людей европеоидной расы — 60-82%.
Система Домброк. В 1973 г. были выявлены антигены Do а и Do b. Фактор Do а встречается в 55-60% случаев, а фактор Do b — в 85-90%. Такая частота встречаемости выдвигает эту серологическую систему крови на 5-е место по информативности в аспекте судебно-медицинского исключения отцовства (система резус, MNSs, АВО и Даффи). Ферментные группы эритроцитов. Начиная с 1963 г. стало известно значительное количество генетически полиморфных ферментных систем эритроцитов крови человека. Эти открытия сыграли значительную роль в развитии общей серологии групп крови человека, а также в аспекте судебно-медицинской экспертизы спорного отцовства. К ферментным системам эритроцитов относятся: фосфатглю- комутаза, аденозиндезаминаза, глутамат-пируват-трансаминаза, эстераза-Д и др.
- ЛЕЙКОЦИТАРНЫЕ АНТИГЕНЫ
В мембране лейкоцитов имеются антигены, аналогичные эритроци- тарным, а также специфические для этих клеток антигенные комплексы, которые называют лейкоцитарными антигенами. Впервые сведения
о лейкоцитарных группах получил французский исследователь Ж. Доссе в 1954 г. Первым был выявлен антиген лейкоцитов, встречающийся у 50% европейского населения. Этот антиген был назван lt;lt;Мак». В настоящее время насчитывают около 70 антигенов лейкоцитов, которые разделяют на три группы:
- Общие антигены лейкоцитов (HLA — Human Leucocyte Antigen).
- Антигены полиморфно-ядерных лейкоцитов.
- Антигены лимфоцитов.
а) Система HLA
Система HLA имеет наибольшее клиническое значение. Она включает более 120 антигенов. Только по этой антигенной системе насчитывают 50 млн лейкоцитарных групп крови. HLA-антигены являются универсальной системой. Они содержатся в лимфоцитах, полиморфно-ядерных лейкоцитах (гранулоцитах), моноцитах, тромбоцитах, а также в клетках почек, легких, печени, костного мозга и других тканях и органах. В связи с этим эти антигены еще называют антигенами гистосовместимости.
По рекомендации ВОЗ используют следующую номенклатуру системы HLA:
- HLA — Human Leucocyte Antigen — обозначение системы.
- А, В, С, D — генные локусы или регионы системы.
- 1, 2, 3 — количество обнаруженных аллелей внутри генного ло- куса системы HLA.
- W — символ для обозначения недостаточно изученных антигенов.
Система HLA — наиболее сложная из всех известных систем антигенов. Генетически HLA-антигены принадлежат к четырем локусам (А, В, С, D), каждый из которых объединяет аллельные антигены. Иммунологическое исследование, позволяющее определить антигены гистосовместимости, называют тканевым типированием.
HLA-система имеет большое значение при трансплантации тканей. Аллоантигены системы HLA локусов А, В, С, D, а также агглютиногены классических групп крови системы АВО представляют собой единственно достоверно известные антигены гистосовместимости. Для предупреждения быстрого отторжения пересаженных органов и тканей необходимо, чтобы реципиент имел ту же, что и донор, группу крови системы АВО и не имел антител к аллоантигенам HLA-генных локусов А, В, С, D донорского организма.
HLA-антигены имеют значение также при переливании крови, лейкоцитов и тромбоцитов. Различие матери и плода по антигенам HLA-системы при повторных беременностях могут привести к выкидышу или гибели плода.
б) Антигены полиморфно-ядерных лейкоцитов
Другой системой антигенов лейкоцитов являются антигены грануло- цитов (NA-NB). Эта система является органоспецифической. Антигены гранулоцитов обнаружены в полиморфно-ядерных лейкоцитах, клетках костного мозга. Известно три гранулоцитарных антигена NA-1, NA-2, NB-1. Они типируются с помощью изоиммунных сывороток агглютинирующего характера. Антитела против антигенов гранулоцитов имеют значение при беременности, вызывая кратковременную нейтропению новорожденных, они играют важную роль в развитии негемолитических транс – фузионных реакций, могут вызывать гипертермические посттрансфузион- ные реакции и укорочение жизни гранулоцитов донорской крови.
в) Антигены лимфоцитов
Третью группу антигенов лейкоцитов составляют лимфоцитарные антигены, которые являются тканеспецифическими. К ним относятся антиген Ly и другие. Выделены 7 антигенов популяции В-лимфоцитов: HLA-DRwj…HLA-DRw7. Значение этих антигенов остается малоизученным.
- ТРОМБОЦИТАРНЫЕ АНТИГЕНЫ
В мембране тромбоцитов имеются антигены, аналогичные эритроци- тарным и лейкоцитарным (HLA), а также свойственные только этим клеткам крови — тромбоцитарные антигены. Известны антигенные системы Zw, PL, Ко. В настоящее время особого клинического значения не имеют.
- ПЛАЗМЕННЫЕ АНТИГЕНЫ
Плазменные (сывороточные) антигены представляют собой определенные комплексы аминокислот или углеводов на поверхности молекул белков плазмы (сыворотки) крови.
Антигенные различия, свойственные белкам плазмы крови, объединяют в 10 антигенных систем (Нр, Gc, Tf, Iny, Gm и др.). Наиболее сложной из них и клинически значимой является антигенная система Gm (включает 25 антигенов), присущая иммуноглобулинам. Различия людей по антигенам плазменных белков создают плазменные (сывороточные) группы крови.
- ПОНЯТИЕ
0 ГРУППЕ КРОВИ
ГРУППА КРОВИ — это сочетание нормальных иммунологических и генетических признаков крови, которое наследственно детерминировано и является биологическим свойством каждого индивидуума.
Согласно современным данным иммуногематологии можно следующим образом сформулировать понятие «группа крови».
Группы крови передаются по наследству, формируются на 3-4 месяце внутриутробного развития и остаются неизменными в течение всей жизни. Считается, что у человека группа крови включает несколько десятков антигенов в различных сочетаниях. Этих сочетаний — групп крови — реально может быть несколько миллиардов. Практически они одинаковы лишь у однояйцевых близнецов, имеющих один и тот же генотип.
Такое понятие о группе крови является наиболее общим.
В практической медицине термин «группа крови», как правило, отражает сочетание эритроцитарных антигенов системы АВО и резус-фак- тора и соответствующих антител в сыворотке крови.
- ГРУППОВЫЕ АНТИТЕЛА
Для каждого известного антигена обнаружены одноименные антитела (анти-А, анти-В, анти-резус, анти-Келл и т. д.). Групповые антитела крови — не такое постоянное свойство организма человека, как антигены. Лишь в групповой системе АВО антитела являются нормальным врожденным свойством плазмы крови. Эти антитела (агглютинины а и Ь) постоянно присутствуют в плазме крови человека, определенным образом сочетаясь с агглютиногенами (антигенами) эритроцитов.
Групповые антитела бывают врожденными (например, агглютинины а и Р) и изоиммунными, образующимися в ответ на поступление чужеродных групповых антигенов (например, антитела системы Rh-фактора).
Врожденные антитела являются так называемыми полными антителами — агглютининами, вызывающими агглютинацию (склеивание) эритроцитов, содержащих соответствующий антиген. Они относятся к Холодовым антителам, так как лучше проявляют свое действие in vitro при низких температурах и слабее реагируют при высокой температуре.
йзоиммунные антитела являются неполными. Они с трудом поддаются абсорбции и не разрушаются при нагревании. Эти антитела являются тепловыми (наиболее активны при температуре 37°С и выше) и агглютинируют клетки крови только в коллоидной среде.
Неполные антитела относятся к классу Ig G, а полные — к Ig М.
Групповые антитела класса Ig G имеют молекулярную массу порядка 150-160 тыс. Дальтон и наибольший размер 25 нм. Молекула этого белка содержит 4 цепочки аминокислот, участки молекулы между концами цепей являются активными центрами (паратопами, антидетерминантами), которыми они соединяются с антигенными детерминантами, расположенными на клетках крови. Так как активных центров у этих антител два, то каждое антитело связывает два эпитопа.
Групповые антитела класса Ig М имеют аналогичную структуру, только у них другие цепи аминокислот. Молекулярная масса этих антител 900 тыс. — 1 млн Дальтон, наибольший размер — 100 нм. Антитела класса М имеют 10 активных центров, поэтому они могут соединяться одновременно с антигенными детерминантами большего числа клеток крови, чем антитела класса Ig G.
Источник