Какое свойство указывает на принадлежность углеводорода

Какое свойство указывает на принадлежность углеводорода thumbnail

Тренировочные тесты по органической химии

по теме «УГЛЕВОДОРОДЫ»

для поготовки к ЕГЭ

Тема 1 «Предельные углеводороды»

1. Какое свойство указывает на принадлежность углеводорода

к предельным соединениям?

1.углеводород  вступает в реакции присоединения;

2. молекула углеводорода содержит  σ-связи и π- связи;

3. углеводород не реагирует с бромной водой;

2.Укажите общую формулу предельных углеводородов, содержащих n атомов углерода в молекуле.

  1. СnН2n+2;     2) СnH2n-2;    3) Cn H 2n      4) Cn H 2n

3.Какой простейший из приведенных алканов  имеет структурные изомеры:

     1) этан;           2) бутан;      3) гексан;    4) декан

4. Назовите углеводород по международной номенклатуре

СН3 —СН—СН—СН3

СН2    СН2

СН3    СН3

1) 2,3-диэтилбутан;    2) 2-этил- 3-метилпентан;     3) 3,4-диметилгексан;

5.Выберите углеводород, в молекуле которого нет первичных атомов углерода.  

1) 2,2,3,3-тетраметилбутан;   2) метилциклогексан;

3) изобутан;                               4) циклопропан.

6. Основные природные источники предельных углеводородов — …

1) болотный газ и каменный уголь; 2) нефть и природный газ;

3) асфальт и бензин;         4) кокс и торф.

7.Назовите самый распространенный в природе предельный углеводород.

1) бутан;     2) парафин;    3) метан;    4) мазут.

8.Какая реакция направлена на увеличение предельных углеводородов?

1)р. гидрирования;    2) крекинг;    3) р. Вюрца;    4) р.Кучерова?

9.Укажите промежуточное вещество при синтезе бутана по схеме:

этан → X→  бутан.

1) изобутан;    2) бутен-2;     3) этилен;    4) бромэтан.

Напишите уравнения реакций.

10.Укажите промежуточные вещества X и Y при синтезе метана по схеме:

  1. бутан  →X →Y→ метан.

1) X —   С2Н4, Y — С2Н5Сl;         2) X —  С2Н6, Y — С2Н4;

3) X —  СО2, Y — СН3ОН;          4) X —  CH 3 COOH, Y — CH3COONa.

Напишите уравнения реакций.

11. Из каких соединений в одну стадию можно получить этан?

1) С4Н10;       2) C2H5COONa;      3) СН3Вг;      4) С2Н4(ОН)2.

Напишите уравнения реакций.

12. С какими из перечисленных веществ реагирует пропан  и при  каких условиях?

1) бром;                              А − температура, давление

2) азотная кислота;         B − катализатор

3) бромоводород;              С − свет

4) озон.

5) хлор   Напишите уравнения реакций.

13. Выберите уравнение, которое правильно характеризует химические свойства метана:

1) СН4 + НВг = СН3Вг + Н2 

2) 2СН4 = С2Н2 + 3Н2;

3 )СН4 + HNO3 = CH3ONO2 + H2O

4) 3СН4 + 8КMnО4, = 3К2СO3 + 8MnO2↓ +2KOH + 5H2O.

14.Какое минимальное число стадий необходимо для того, чтобы из метана  получить его ближайший гомолог?

1) одна;    2) две;   3 )четыре;  4) метан самопроизвольно превращается в свой гомолог. Напишите уравнение реакции, подтверждающее способ получения.

15. Назовите вещество, которое можно получить трехстадийным синтезом из бутана по схеме:  С4Н10  →С4Н8 →С4Н9Вг → ?.

1) октан;    2) изооктан;   3) 2,2,3,3-тетраметилбутан;   4) 3,3-диметилгексан.

Напишите уравнения реакций и подпишите продукты.

16. Какое уравнение описывает реакцию циклопропана с бромом?

1) С3Н6 + Вг2 = С3Н5Вг + НВг;

2) С3Н6 + Вг2 = С3Вг4Br2;

3)С3Н6 + Вг2 = С3Н6Вг2 + Н2;

17.Укажите область применения алканов:

1) синтез органических веществ;

2) использование в качестве источника тепла;

3) использование в качестве автомобильного топлива;

4) производство синтетического каучука.

1. Какой главный признак отличает непредельные углеводороды от других углеводородов?

1) наличие кратных связей углерод-углерод;

2) нехватка атомов водорода по сравнению с алканами;

3) способность присоединять водород;

4) способность к полимеризации.

2. Сколько существует сопряженных диенов состава С5Н8?

1) два;   2) три;  3) пять;  4) только один — изопрен.

Напишите структурные формулы.

3. Назовите углерод по международной номенклатуре

СН2 = С —СН2 —СН3

          СН2

           СН3              

1) 2 – этилбутен – 1;       2) 3 – этилбутен – 3;

3) 3 – винилпентан;        4) несимметричный диэтилэтилен.

4. Назовите углеводород по международной номенклатуре

НС = С —СН— СН3

             СН2

              СН3

  1. 3 – этилбутин – 1;                     2) втор – бутилацетилен;

      3)   3 – метил- 3 – этилпропин;     4) 3 – метилпентин – 1.

5.Простейший углеводород с двумя тройными связями называется

1) диацетилен;    2) диалкин;   3) бутадиен;   4) бутадиин.

6. Какой вид изомерии характерен для ацетиленовых углеводородов?

  1. изомерия положения кратной связи;  2) изомерия углеродного скелета;
  2.  3) цис – транс – изомерия;  4) оптическая изомерия.    

7. Среди перечисленных веществ выберите гомолог пентена – 1:

  1. 2 – метилбутен – 2; 2) циклопентан; 3) 2- метилпропен; 4) 3-метилциклопентан.
  2.  Напишите структурную формулу.

8. Среди перечисленных веществ выберите гомолог 3-метил-бутина-1:

1) 2-метилгептин-4;  2) гексадиен-1,3;  3) пентин-2;  4) циклопентен.

Напишите структурную формулу.

9. Среди перечисленных названий выберите то, которое отвечает изомеру

4,4-диметилпентена-2:

1) 4-этилпенетен-2;     2) циклогенсан;   3) гептадиен-1, 3;  4) 1,1-диэтилциклопрорпан.  Напишите структурную формулу.

10.Наиболее общий способ лабораторного получения непредельных углеводородов —…

  1. крекинг непредельных углеводородов; 2) реакции деполимеризации;
  2. 3) ароматизация нефти;                          4) реакции элиминирования.

11. Из каких веществ можно получить пропен в одну стадию?

1) CН3СН2СН2ОН;  2) СН3СН(ОН)СН3; 3) СНВr2СН2СН3;

  1. СН3(СН2)4СН3.    Напишите уравнения химических реакций.

12. Какой непредельный углеводород можно получить из 1,2-дибромбутана

 СНВr-СНBr-СН2-СН3 в реакции со спиртовым раствором гидроксида калия?

1) СН2=СН−СН2−СН3;   2) СН ≡СН−СН3;     3) СН2= СН−СН=СН2;

4) СН≡СН−СН2−СН3;    Напишите уравнение реакции.

13. Из какого спирта можно получить бутен-2?

  1. из бутанола-1;   2) из бутанола-2;   3) из бутанола-4;   4) бутен-2

вообще нельзя получить из спирта. Напишите ур. реакции.

14. Напишите структурную формулу промежуточного вещества в двухстадийном синтезе пропина из пропена по схеме:

СН2−СН=СН2     →   X → СН3−С≡СН :

1) СН3−СН(ОН)−СН3       2) СН3−СО−СН3       3) СН3−СНBr−CН3                   4) СН3−СНBr−СН2Br    Напишите уравнения реакций.

15. С каким веществом реагируют алкины, но не реагируют алкены?

1) Br2;    2) H2O;   3) KMnO4;    4) [Ag (NH3)2]OH.

16. Этан образуется из этилена в реакции…

  1. изомеризации;   2) гидрирования;   3) дегидрирования; 4) полимеризации.
  2. Напишите уравнение реакции.

17. Реакция присоединения воды к алкенам протекает по механизму…

1) каталитической гидратации;   2) нуклеофильного присоединения;

3) электрофильного присоединения; 4) электрофильного гидрирования.

18. Как можно очистить пропан от примеси пропена и пропина?

1) добавить хлор при освещении;    2) добавить водород;

3) пропустить смесь через раствор перманганата калия;   4) сжечь пропен и пропин.

19. В результате присоединения воды к алкину образуется…

1) альдегид   2) непредельный спирт;   3) альдегид в случае ацетилена и кетон в остальных случаях;  4) альдегид, если тройная связь находится на краю цепи, и кетонов в остальных случаях.

20. Какие продукты образуются при окислении пропена водным раствором перманганата калия:  а) в холодном водном растворе?   1) а) СН3СН(ОН)СН2ОН;

2) а) СН3СН(ОН)СН2ОН;   3) а) СН3СН2СН2ОН;   4) а) СН3СН(ОН)СН2ОН;    Напишите уравнение реакции.

21. Ацетилен можно отличить от его гомолога по реакции с…

1) бромной водой;  2) водородом;  3) [Ag(NH3)2]OH;  4) водой в присутствии солей ртути, а затем-с [Ag(NH3)2]OH. Напишите ур. реакций.

22. Бутин-1 можно отличить от бутина-2 по реакции с…

1) бромной водой;  2) водой в присутствии солей ртути; 3) водородом; 4) [Ag(NH3)2]OH. Напишите уравнения реакций.

23. При тримеризации ближайшего гомолога ацетилена образуется…

1) только 1,3,5-триметилбензол;  2) смесь трех триметилбензолов;

3) смесь 1,2,4- и 1,3,5- триметилбензола 4) только толуол.

Нанишите уравнения реакций.

 24. Какое вещество можно получить из пропена в одну стадию?

1) пропанол –1;   2) пропандиол –1, 3;   3) изопрен;   4) изопропилбензол.

Напишите уравнения реакций и условия их проведения.

25. Из какого вещества получают поливинилхлорид?

1) CH2 = CHCl; 2) CH2 = CHCN;  3) C6H5 – CH = CHCl;  4) C6H5 – CH = CH2   Напишите уравнения получения.

26. Натуральный каучук представляет собой…

1) цис-полибутадиен; 2) цис-полиизопрен;  3.) полиметилметакрилат;  4) цис-полихлоропрен. Напишите формулу.

27.Какое вещество может служить исходным для получения синтетического каучука:

1) Ca C2;  2) C2H5OH; 3) C6H5 – CH – CH2; 4) природный газ. Напишите уравнения реакции получения.

28.Какой из перечисленных полимеров может иметь цис-конфигурацию?

1) (-CH2 –CH2-)n;    2) (-С(СH3)2 – СH2 -)n;   3)(-СH2– СH = ССl– СH2 -)n;

  1. (-СH (C6H5) – CH2 –CH2 –CH = CH –CH2 -)n.

29. Назовите основную область применения натурального каучука:

1) производство шин;       2) изготовление обуви;

3)производство резины;   4) изготовление натуральных красителей.

Тема 3. Арены.

1. Углеводород является ароматическим, если он имеет..

1) плоский углеродный скелет;      2) циклический углеродный скелет;

3) делокализованную систему, содержащую (4п + 2)л-электронов;

4) одновременно все перечисленные выше признаки.

2. Какие соединения изомерны ароматическим углеводородам ряда бензола с тем же числом атомов углерода?

1) циклотриены;   2) циклодиены;  3) алифатические углеводороды с двумя двойными связями и одной тройной связью;  4) производные бензола с одной двойной.

3. В промышленности ароматические углеводороды получают из…

1) нефти;  2) природного газа;  3) остатков горных пород;  4) торфа.

4.Толуол может образоваться при ароматизации(дегидроциклизации)…

1) октана;   2) 2-метилгептана;   3) циклогексана;   4) 2-метилгексана.

Напишите уравнение реакции.

5.Назовите промежуточное вещество X в двухстадийном синтезе бензола по схеме:

  1. 1-бромпропан → X  →бензол.

1) пропен;   2) гексан;   3) циклогексан;  4) ацетилен.Напишите ур. реакции.

6. Как из толуола в две стадии получить бензол?

1) окислить толуол водным раствором перманганата калия и полученный продукт прокалить с избытком щелочи; 2) прогидрировать толуол и отщепить метан действием избытка водорода;

3) окислить толуол до бензойной кислоты и нейтрализовать ее;

4) прохлорировать толуол в боковой цепи и отщепить хлороформ действием избытка щелочи. Напишите уравнения реакций.

7.Ароматические углеводороды горят коптящим пламенем потому, что…

1) в них мала массовая доля водорода;  2) они содержат углерод;

3) они токсичны;    4) в них нет атомов кислорода.

8.С каким веществом реагируют ароматические углеводороды и не реагируют алканы?

  1. 1) О2;     2) Сl2;   3) HN03;   4) C2H.Cl

Напишите уравнение реакции и условия ее проведения.

9. Бензол может реагировать с…   1) бромной водой;   2) бромом на свету;  3) разбавленной азотной кислотой на свету; 4) концентрированной азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты.    Напишите уравнение реакции.

10. Какое из приведенных веществ по-разному реагирует с ароматическими углеводородами в зависимости от условий проведения реакции?

1) Н2;   2) Сl2;   3) HN03;  4) КмпО4. Напишите уравнения реакций в разных условиях.

11. С каким веществом реагирует толуол, но не реагирует бензол?

1) H2;   2) Сl2;   3) HNO3;  4) КмnO4. Приведите уравнение реакции.

12. Реакция толуола с хлором на свету протекает по механизму…

1) радикального присоединения; 2) радикального замещения;

3) электрофильного замещения. Напишите уравнение реакции.

13. Какое вещество может вступать в реакции электрофильного присоединения и электрофильного замещения?

1) С6Н5СН=СН2;   2) СН2=СНСl;   3) С6Н5Сl;   4) С6H5NO2.

14. В каком случае ароматические соединения расположены в порядке возрастания их активности в реакциях электрофильного замещения?

  1. С6Н6, С6Н5Сl, С6Н5ОН;                 2) С6Н6, С6Н5СН3, С6Н5ОН;
  2. 3) C6H5Br, C6H5NO2, C6H5C2H5;  4) C6H5NH2, C6H6, С6Н5СООН.

15. В какое положение будет вступать нитрогруппа при реакции изопропилбензола С6Н5СН(СН3)2 с концентрированной азотной кислотой?

1) орто-;    2) мета-;   3) пара-;  4) в боковую цепь

16. Назовите простейший ароматический углеводород, который не может вступать в реакции электрофильного замещения.

1) 1,2,3-триметилбензол; 2) гексаметилбензол; 3) тринитротолуол;  4) гексаметилциклогексан.

17. Назовите промежуточные вещества X и Y в трехстадийном синтезе, протекающем по схеме: С6Н6→  X → Y → С6Н5СН2ОН (бензиловый спирт).

1) X − С6Н5С1, Y − С6Н5ОН;            2) X − С6Н5СН3, Y − С6Н5СООН;

3) X − С6Н5СН3, Y − С6Н5СН2С1;     4) X − C6H5N02, Y − C6H5NH2.

Определите заместители X и Y.

1) X — Cl, Y — ОН; 2) X — СН3, Y — СООН; 3) X — Cl, Y — СООН;

4) X – С6Н5, Y — NО2. Напишите уравнение реакции.

18. Что означает термин «конденсированные ароматические углеводороды»?

  1. 1)углеводороды, которые при обычных условиях представляют собой жидкости или твердые вещества;

 2) углеводороды, которые не растворяются в воде;

 3) углеводороды, в молекуле которых два бензольных кольца имеют два общих атома углерода; 4) углеводороды, которые получают из нефтяного конденсата

Источник

Определение

Углеводороды (УВ) – органические соединения, состоящие из атомов углерода и водорода.

Как вы помните (см. тему “Классификация органических веществ”), все органические вещества можно подразделить на циклические и ациклические. Углеводороды являются только одним из классов органических соединений, их можно условно разделить на предельные и непредельные.

Предельные, или насыщенные  УВ, не содержат кратных связей в структуре молекул.

Непредельные или ненасыщенные УВ  содержат кратные связи – двойные или тройные.

Традиционно классификацию органических веществ проводят по строению углеводородной цепи, поэтому все УВ также подразделяются на незамкнутые (ациклические) и УВ с замкнутой цепью (карбоциклические). В свою очередь, класс ароматических УВ можно отнести и к классу непредельных соединений, так как в их структуре присутствуют кратные двойные связи. Другими словами: все ароматические соединения являются непредельными, но не все непредельные соединения – ароматические. В свою очередь, циклопарафины тоже могут быть предельными (насыщенными), а могут содержать в своей структуре кратные двойные связи и проявлять свойства ненасыщенных УВ.

Схематично эту классификацию можно отобразить следующим образом:

Какое свойство указывает на принадлежность углеводорода

Углеводороды (УВ)Класс УВ

Общая

формула гомологического

ряда

Суффикс

в названии

Связи С-СГибридизация

Ациклические

(алифатические)

предельныеалканы$C_nH_{2n+2}$-ан…(C-C)…$sp^3$
непредельныеалкены$C_nH_{2n}$-ен…(C=C)…$sp^2$
алкины$C_nH_{2n-2}$-ин…(C $equiv$C)…$sp$
алкадиены-диен…(C=C)..(C=C)…$sp^3$/ $sp^2$ /$sp$

Карбо-

циклические

ароматическиеарены$C_nH_{2n-6}$-бензолароматическая система $C_6H_5$-$sp^2$
алициклическиециклоалканы$C_nH_{2n}$цикло-……-анзамкнутый цикл …(C=C)…$sp^3$

Ациклические соединения обычно подразделяют на предельные и непредельные (насыщенные и ненасыщенные) в зависимости от того, отсутствуют или присутствуют в их молекулах  кратные углерод-углеродные связи: 

Какое свойство указывает на принадлежность углеводорода

Среди циклических соединений выделяют карбоциклические и гетероциклические. В молекулах карбоциклических соединений цикл образован только атомами углерода. В гетероциклах наряду с атомами углерода могут присутствовать и другие элементы, например O, N, S:

Какое свойство указывает на принадлежность углеводорода

Карбоциклические соединения подразделяют на алициклические и ароматические. Ароматические соединения содержат в своём составе бензольное кольцо:

Какое свойство указывает на принадлежность углеводорода

Общие химические свойства классов углеводородов

Теперь давайте дадим общую характеристику отдельным классам углеводородов и опишем их общие химические свойства. Более подробно все классы соединений будут рассматриваться в отдельных специальных темах. Начнем с предельных или насыщенных УВ. Представителями этого класса являются алканы

Определение

Алканы (парафины) – углеводороды, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями и состав которых соответствует общей формуле $C_nH_{2n+2}$.

Какое свойство указывает на принадлежность углеводорода

Алканы называют насыщенными УВ  в соответствии с их химическими свойствами. Все связи в молекулах алканов одинарные. Перекрывание происходит по линии, соединяющей ядра атомов, то есть это$sigma$-связи,  поэтому  в жестких условиях (высокая температура, УФ-облучение) алканы могут вступать в реакции замещения, элиминирования (дегидрирования и ароматизации) и изомеризации либо в реакции расщепления, то есть разрушения углеродной цепи.

Все реакции протекают преимущественно по свободно-радикальному механизму, когда в результате реакции происходит гомолитический разрыв связей и образуются высокореакционные частицы, имеющие неспаренный электрон – свободные радикалы. Связано это с низкой поляризацией связей C-H и отсутствием участков с повышенной или пониженной электронной плотностью. Алканы не реагируют с заряженными частицами, так как связи в алканах не разрываются по гетеролитическому механизму. Алканы не могут вступать в реакции присоединения, так как из определения насыщаемости связи следует, что в молекулах с $sigma$-связями, углерод проявляет максимальную валентность, где каждая из четырех связей образована одной парой электронов. 

Циклоалканы (циклопарафины) также могут быть относены к классу предельных УВ, так как представляют собой карбоциклические соединения с одинарными $sigma$-связями.

Определение

Циклоалканы (циклопарафины) – это циклические углеводороды, не содержащие в молекуле кратных связей и соответствующие общей формуле $C_nH_{2n}$

Какое свойство указывает на принадлежность углеводорода

 Циклоалканы также являются насыщенными углеводородами, то есть проявляют свойства, аналогичные алканам. В отличии от алканов, циклоалканы смалыми циклами (циклопропан и циклобутан) могут вступать в реакции присоединения, происходящие с разрывом связей и раскрытием цикла. Для остальных циклоалканов характерны реакции замещения, протекающие, аналогично алканам, по свободно-радикальному механизму.

К непредельным (ненасыщенным) углеводородам , согласно классификации, относятся алкены, алкадиены и алкины. Ароматические УВ также могут быть отнесены к непредельным соединениям. Свойство “непредельности” связано со способностью этих УВ вступать в реакции присоединения по кратным связям и образовывать, в конце концов, предельные УВ. Реакции присоединения включают реакции гидрирования (присоединение водорода), галогенирования (присоединение галогенов), гидрогалогенирования (присоединение галогенводородов), гидратации (присоединение воды), полимеризации. Большая часть этих реакций протекает по механизму электрофильного присоединения. 

Определение

Алкены (олефины)- ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных связей, одну двойную связь между атомами углерода и соответствующие общей формуле $C_nH_{2n}$.

Какое свойство указывает на принадлежность углеводорода

Для алкенов, помимо указанных реакций присоединения, характерны также реакции окисления с образованием гликолей (двухатомных спиртов), кетонов или карбоновых кислот, в зависимости от длины цепи и места расположения двойной связи. Подробно особенности протекания этих реакций рассматриваются в теме “ОВР в органической химии

Определение

Алкадиены – ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных связей, две двойные связи между атомами углерода и соответствующие общей формуле $C_nH_{2n-2}$.

Расположение двойной связи в молекуле алкадиенов может быть различным:

кумулятивные диены (аллены): $-CH_2-CH=C=CH-CH2-$

изолированные диены: $-CH_2-CH=CH-CH_2-CH_2-CH=CH-CH_2-$

сопряженные диены: $-CH_2-CH=CH-CH=CH-CH_2-$

Наибольшее практическое применение имеют сопряженные алкадиены, в которых две двойные связи разделены одинарной связью, как, например, в молекуле бутадиена: $CH_2=CH-CH=CH_2$. На основе бутадиена синтезирован искусственный каучук. Поэтому основным практическим свойством алкадиенов является способность к полимеризации за счет двойных связей. Химические  свойства сопряженных алкадиенов будут подробно рассмотрены в теме: “Особенности химических свойств сопряженных диенов

Определение

Алкины – ациклические углеводороды, содержащие в структуре молекулы, помимо одинарных связей, одну тройную связь между атомами углерода, и соответствующие общей формуле $C_nH_{2n-2}$.

Алкины и алкадиены являются межклассовыми изомерами, так как отвечают одной общей формуле. Для алкинов, как и для всех непредельных УВ, характерны реакции присоединения. Реакции протекают по электрофильному механизму в две стадии – с образованием алкенов и их производных и далее с образованием предельных УВ. Причем первая стадия протекает медленнее второй. Особенным свойством ацетилена, первого представителя ряда алкинов, является реакция тримеризации с получением бензола (реакция Зелинского). Особенности протекания этой и других реакций будут рассмотрены в теме “Применение и получение аренов“.

Определение

Ароматические углеводороды (арены) – карбоциклические углеводороды,  в молекулах которых есть одно или несколько бензольных колец. Состав аренов с одним бензольным кольцом отвечает общей формуле $C_nH_{2n-6}$.

В основе всех ароматических соединений лежит бензольное ядро, формула которого графически изображается двумя способами:

Какое свойство указывает на принадлежность углеводорода

Формула с делокализованными связями означает, что электронные р-орбитали атомов углерода участвуют в сопряжении и образуют единую $pi$-систему. Производные (гомологи) бензола образуются за счет замещения атомов водорода в кольце на другие атомы или группы атомов и образуют боковые цепи.

Какое свойство указывает на принадлежность углеводорода

Поэтому для ароматических соединений ряда бензола характерны реакции по двум направлениям: по бензольному кольцу, и “в боковую цепь”. По бензольному кольцу (ядру) характерны реакции электрофильного замещения, так как наличие $pi$-системы, то есть области повышенной электронной плотности, делает структуру бензола энергетически выгодной для воздействия электрофилов (положительных ионов). В отличии от непредельных УВ, для которых характерны реакции электрофильного присоединения, ароматическая структура бензола обладает повышенной устойчивостью и нарушение ее энергетически невыгодно. Поэтому при электрофильной атаке происходит не разрыв $pi$- связей, а замещение атомов водорода. Реакции “в боковую цепь” зависят от характера радикала-заместителя и могут протекать по разным механизмам.

Ароматические соединения. имеющие в своей структуре несколько (два и более) конденсированных бензольных колец называются полиядерными ароматическими УВ и имеют свои тривиальные названия. 

Какое свойство указывает на принадлежность углеводорода

Источник