Какое количество аллелей одного гена в норме содержится в соматических
Наследственность и изменчивость
Часть 1(А)
Выберите один ответ из предложенных четырех.
А1. Совокупность генов, полученных потомками от родителей, называется:
1) генотип 3) кариотип
2) фенотип 4) генофонд
А2. Доминантным называется:
1) любой признак организма
2) признак, проявляющийся у гетерозиготных особей
3) признак, не проявляющийся у гетерозиготных особей
4) признак, которым одна особь отличается от другой
А3. Аллель – это:
1) место гена в хромосоме
2) число генов в хромосоме
3) форма существования генов
4) одна из хромосом гомологичной пары
А4. Какое количество аллелей одного гена, отвечающего за формирование группы крови, в норме содержится в гамете человека?
1) 1 2) 2 3) 3 4) 4
А5. Какая часть гибридов от скрещивания АА х Аа является гетерозиготной?
1) 0% 2) 25% 3) 50% 4) 100%
А6. Количество типов гамет, образуемых растением гороха с генотипом АаВb:
1) 1 2) 2 3) 3 4) 4
А7. Организмы с генотипом ааВв образуют гаметы:
1) АА, Вв 2) АВ, ВВ, ав, Ав 3) aв, аВ 4) А, В, а
А8. Группа сцепления – это:
1) совокупность генов соматической клетки
2) совокупность хромосом гаметы
3) гены, локализованные в одной хромосоме
4) пары аллельных генов гомологичных хромосом
А9. В какой группе организмов гомогаметным является мужской пол?
1) кузнечики 2) дрозофила 3) человек 4) куры
А10. Генотип человека, имеющего третью группу крови:
J0 I0 3) JBJB, J0JB
JAJ0, JAJA 4) JAJB
Часть 2(В)
В задании В1 выберите три верных ответа из шести.
В1. Яйцеклетка, в отличие от сперматозоида, характеризуется:
1) гаплоидным набором хромосом
2) диплоидным набором хромосом
3) большим запасом питательных веществ
4) более крупными размерами
5) неподвижностью
6) активным движением
При выполнении задания В2 установите соответствие между содержанием первого и второго столбцов.
В2. Установите соответствие:
Признаки
Типы и характер наследования
А) гемофилия
Б) альбинизм
1) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой
В) серповидно-клеточная
2) аутосомно-доминантный
Г) дальтонизм
3) аутосомно-рецессивный
Д) полидактилия
При выполнении задания В3 установите правильную последовательность биологических процессов.
В3. Установите последовательность проявления в фенотипе потомства рецессивной мутации:
А) случайная встреча гамет
Б) изменение последовательности соединения нуклеотидов в триплете ДНК гамет
В) реализация генотипа в онтогенезе
Г) формирование гомозигот
Часть 3(С)
Дайте полный развернутый ответ.
С1. У человека ген нормальной пигментации кожи доминантен по отношению к гену альбинизма (отсутствие пигмента в коже). Муж и жена имеют нормальную пигментацию кожи, а первый ребёнок в семье – альбинос. Определите генотипы всех членов семьи. Какова вероятность рождения детей с нормальной пигментацией?
Ответы по теме «Наследственность и изменчивость»
Часть 1(А)
А1
А2
А3
А4
А5
А6
А7
А8
А9
А10
1
1
1
2
2
4
3
3
3
3
3
4
4
3
Часть 2(В)
задания
Ответ
В1
3, 4, 5
В2
1 3 2 1 2
В3
Б А Г В
Часть 3(С)
Схема решения
F1 АА : Аа : Аа : аа
н н н а
75 % – н, 25% – а.
Ответ: 1) Генотипы родителей: женщина – Аа, мужчина – Аа.
2) Генотип ребёнка: аа.
3) Вероятность рождения детей с нормальной пигментацией – 75%.
Источник
(специальность Лесное хозяйство)
Вариант 32
| 1. Доминантным называется… а) любой признак организма; б) признак, проявляющийся у гетерозиготных особей; в) признак не проявляющийся у гетерозиготных особей; г) признак, которым одна особь отличается от другой |
| 2. Группа сцепления – это: а) совокупность генов соматической клетки; б) совокупность хромосом гаметы; в) гены, локализованные в одной хромосоме; г) пары аллельных генов гомологичных хромосом |
| 3. Какой процесс называется транскрипцией: а) перенос наследственной информации с ДНК на иРНК; б) синтез белков в клетке; в) перевод последовательности нуклеотидов гена в последовательность аминокислот белка; г) считывание наследственной информации с иРНК |
| 4. Что из себя представляет процедура кастарции у голосеменных растений? а) удаление пестиков пинцетом; б) удаление тычинок пинцетом; в) удаление мужских цветков целиком; г) удаление женских цветков целиком |
| 5. Можно ли собирать семены с минусовых деревьев … а) нет; б) да; в) на усмотрение работников лесхоза; г) можно, но в небольших количествах |
| 6. Почему ранораспускающаяся форма ели европейской не перспективна для целей селекции? а) повреждается болезнями и вредителями; б) повреждается поздими весенними заморозками; в) повреждается поздними осенними заморозками; г) повреждается ранними весенними заморозками |
| 7. В каком случае следует использовать способ прививки вприклад камбием на камбий? а) когда подвой по диаметру равен или тоньше привоя; б) без ограничений; в) на усмотрение прививальщика; г) когда подвой плохо развит |
| 8. У сипунов доминантные гомозиготы имеют красный цвет, рецессивные гомозиготы – белый, а гетерозиготы пестрые. В гареме пестрого сипуна есть сипухи всех трех мастей. а) какова вероятность появления пестрого сипуненка у доминантной гомозиготной самки?;50% б) какова вероятность появления пестрого сипуненка у гетерозиготной самки?; 50% в) какова вероятность появления пестрого сипуненка у рецессивной гомозиготной самки?50% |
Контрольные тесты
По дисциплине «Генетика и селекция»
(специальность Лесное хозяйство)
Вариант 33
| 1. Какое количество аллелей одного гена в норме содержится в соматических клетках? а) 1; б) 2; в) 3; г) 4 |
| 2. В каком порядке расположены гены А, В и С в хромосоме, если между генами А и В кроссинговер происходит с частотой 4,5%, между генами В и С – 3,4%, а расстояние между генами А и С – 7,9% кроссинговера? а) АВС; б) АСВ; в) ВАС; г) САВ |
| 3. Какой процесс называется трансляцией? а) перенос наследственной информации с ДНК на иРНК; б) перевод последовательности нуклеотидов гена в последовательность аминокислот белка; в) перенос наследственной информации с иРНК на ДНК; г) считывание наследственной информации с иРНК |
| 4. Наследственная программа организма изменяется в результате… а) изменения климатических условий; б) изменения почвенных условий; в) мутаций; г) вегетативного размножения |
| 5. Чем должен отличаться улучшенный селекционный материал дуба черешчатого? а) сбежистый ствол; б) высокие качества древесины, устойчивость к засухе, быстрота роста; в) толстые сучья; г) плохая очищаемость ствола от сучьев |
| 6. Какие формы выделены у ели европейской по строению семенных чешуй? а) плоскочешуйчатые; б) гладкочешуйчатые; в) тупочешуйчатая и острочешуйчатая; г) шероховатые |
| 7. Как называется прививка дуба черешчатого? а) в ращеп; б) в раскол; в) в пень; г) в мешок |
| 8. У гороха доминантная аллель гена А обусловливает высокий рост растений (120-180 см), рецессивная аллель а – низкий (40-70 см). Гомозиготное высокорослое растение было опылено пыльцой низкорослого. В F1 получили 26 растений, в F2 – 189. а) сколько разных типов гамет может образовать растение F1?;2 б) сколько разных типов гамет может образовать низкорослое растение F2?;1 в) сколько разных генотипов может быть у растений F2?3 |
Контрольные тесты
Источник
3774. Все приведенные ниже характеристики, кроме двух, используются для описания наследования аллеля дальтонизма у человека. Найдите две характеристики, «выпадающие»
из общего ряда, и запишите цифры, под которыми они указаны.
1. сцеплен с X-хромосомой2. рецессивный признак3. наследуется от матери к сыну4. обязательно проявляется у всех особей мужского пола5. ограничен нормой реакции
Если ты хорошо знаешь предмет и хочешь помочь
внести подсказки к вопросам –
напиши мне =)
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса – 3774.
3795. Скрещены две чистые линии мышей с извитой шерстью нормальной длины и с прямой
длинной шерстью. Гибриды первого поколения имели прямую шерсть нормальной длины. В анализирующем скрещивании полученных гибридов получилось расщепление: 26 потомков имели прямую шерсть нормальной длины; 100 – извитую нормальной длины; 98 – прямую длинную; 22 – извитую длинную. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы F1, генотипы и фенотипы гибридов в анализирующем скрещивании. Объясните формирование четырех фенотипических групп.
1) Первое скрещивание
2) Второе скрещивание
2) Генотипы и фенотипы потомков F2:
Aabb – прямая длинная шерсть (98)
aaBb – извитая шерсть нормальной длины (100)
AaBb – прямая шерсть нормальной длины (26)
aabb – извитая длинная шерсть (22)
3) Присутствие в потомстве двух фенотипических классов (100 и 98) объясняется сцепленным наследованием аллелей a и B, A и b. Два других фенотипических класса (26 и 22) образуются в результате кроссинговера.
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса – 3795.
3817. Почему в семье здоровых родителей гемофилией страдают сыновья? Ответ поясните.
1) Ген гемофилии рецессивный, сцеплен с полом (расположен ген в X хромосоме, поэтому наследование Х-сцепленное )
2) У мальчиков, в отличие от девочек, только одна X-хромосома, поэтому, в случае присутствия в ней гена гемофилии, данный ген будет проявляться в фенотипе
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса – 3817.
3854. В соматической клетке мужчины в норме содержится 46 хромосом. Сколько X-хромосом в его соматических клетках? В ответе запишите только количество X-хромосом.
Если ты хорошо знаешь предмет и хочешь помочь
внести подсказки к вопросам –
напиши мне =)
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса – 3854.
3879. При скрещивании душистого горошка с яркой окраской цветков и усами с растением с бледной окраской цветков и без усов все потомство имело яркую окраску цветков и
усы. При скрещивании гибридов первого поколения между собой получились потомки с
яркими цветками и усами, бледными цветками и без усов. Составьте схемы скрещиваний, определите генотипы родительских особей и потомства в скрещиваниях. Поясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.
1) Первое скрещивание
2) Второе скрещивание
3) Генотипы и фенотипы F2:
1 AABB – яркая окраска цветков и усы
2 AaBb – яркая окраска цветков и усы
1 aabb – бледная окраска цветков и без усов
4) Во втором скрещивании образуется два фенотипических класса потомков: 3 с яркой окраской
цветков и усами и 1 с бледной окраской цветков и без усов, так как наблюдается полное сцепление
аллелей A и B, a и b
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса – 3879.
Для вас приятно генерировать тесты, создавайте их почаще
Источник
Что такое
аллельные гены?
а) разные состояния
гена, встречающиеся в популяции и
отвечающие за возможность развития
разных вариантов признака)
б) аллели гена,
расположенные в одинаковых участках
гомологичных хромосом и отвечающие за
развитие признака, определяемого данным
геном.
в) гены, расположенные
в негомологичных локусах хромосом.
г) гены, контролирующие
проявление вариантов одного признака)
Что такое генотип?
а) совокупность
внешних признаков организма
б) совокупность
генов, по которым анализируется организм
в) система
взаимодействующих между собой генов
организма
г) совокупность
наследственных признаков организма
Что такое фенотип?
а) совокупность
хромосом, свойственная всем соматическим
клеткам.
б) совокупность
признаков по которым анализируется
организм.
в) совокупность
всех признаков и свойств организма, а
также особенностей развития особи,
которая является продуктом взаимодействия
генотипа с внешней средой.
г) совокупность
всех генов организма
Что такое чистая
линия?
а) организм с
гетерозиготным генотипом.
б) генотипически
идентичные организмы.
в) организмы
гомозиготные по разным парам генов
г) организмы,
которые при скрещивании с себе подобными
не дают расщепления в первом поколении
по анализируемым признакам.
Что такое гибрид?
а) организм, который
при скрещивании с генетически идентичным
не дает расщепления в потомстве.
б) организм с
гомозиготным генотипом.
в) организм с
гетерозиготным генотипом.
г) наличие в клетках
организма многих генов)
Какой организм
называется гомозиготным?
а) организм, в
соматических клетках которого содержатся
разные аллели генов)
б) организм, в
соматических клетках которого содержится
один аллель гена)
в) организм, в
соматических клетках которого содержатся
одинаковые аллели генов)
г) организм,
полученный при скрещивании двух чистых
линий.
Какой организм
называется гетерозиготным?
а) организм, в
соматических клетках которого содержатся
разные аллели генов)
б) организм, в
соматических клетках которого содержится
много аллелей данного гена)
в) организм, в
соматических клетках которого содержится
один аллель данного гена)
г) организм, в
соматических клетках которого содержатся
одинаковые аллели генов)
Что отражает
промежуточный характер наследования?
а) гетерозиготы
отличаются по фенотипу от гомозигот по
доминантному и рецессивному признаку.
б) расщепление в
F1
по фенотипу 3:1.
в) расщепление в
F1
по фенотипу 2:1.
г) доминантные
гомозиготы имеют сходные фенотипы с
гетерозиготой.
Какой главный
смысл «гипотезы чистоты» гамет?
а) в том, что
скрещиваются «чистые линии».
б) расщепление
основано на закономерностях мейоза
в) закон расщепления
есть результат случайного сочетания
гамет, несущих разные гены.
г) расщепление
основано на закономерностях митоза
Какие требования
необходимо учитывать при установлении
закономерностей Г. Менделя?
а) гибридологический
метод
б) наследование
сцепленное с полом.
в) кроссинговер
г) взаимодействие
генов
Каков главный
вклад Г. Менделя в развитии генетики?
а) внес понятие
«гомозигота» и «гетерозигота»
б) установил
основные закономерности передачи
признаков в ряду поколений при половом
размножении.
в) установил, что
несколько пар аллельных генов находятся
в одной паре гомологичных хромосом.
г) изучил сцепление
генов.
Укажите типы
взаимодействия аллельных генов:
а) полимерия
б) эпистаз
в) кодоминирование
г) комплементарность
Укажите типы
взаимодействия неаллельных генов.
а) доминирование
б) Кодоминирование
в) комплементарность
г) модифицирующее
действие генов
Какой фенотипический
эффект проявляется у гетерозиготных
организмов при взаимодействии аллелей
по типу полного доминирования?
а) проявляется
действие каждого аллеля
б) проявляется
действие одного из аллелей
в) проявляется
промежуточный эффект двух аллелей
г) проявляется
модифицирующее действие гена
Какой фенотипический
эффект проявляется у гетерозиготных
организмов при взаимодействии аллелей
по типу кодоминирования?
а) проявляется
действие одного из аллелей
б) проявляется
действие каждого из аллелей
в) проявляется
промежуточный эффект двух аллелей
г) проявляется
модифицирующее действие генов
Сколько аллелей
одного гена содержится в зрелой половой
клетке диплоидного организма?
а) один аллель
б) два аллеля
в) много аллелей
г) более двух
аллелей
Сколько аллельных
генов из группы множественных аллелей
может одновременно находиться в генотипе
диплоидного организма?
а) один ген
б) два гена
в) более двух генов
г) много генов
Что такое
плейотропия?
а) свойство гена
определять несколько альтернативных
вариантов признака
б) свойство гена
взаимодействовать с другими генами.
в) свойство гена
определять возможность развития
одновременно нескольких различных
признаков
г) свойство гена
определять развитие одного признака
Как можно
объяснить различный фенотипический
эффект генов А и В у организмов с
генотипами:
а) явлением
сцепленных генов
б) эффектом положения
генов
в) независимым
наследованием генов
г) взаимодействием
аллельных генов
По какому признаку
различаются кариотипы особей одного
вида, но различных полов?
а) по количеству
аутосом
б) по форме аутосом
в) по количеству
гетерохромосом
г) по количеству
аллелей
Какие механизмы
обеспечивают сохранение постоянного
кариотипа в ряду поколений организмов
при половом размножении?
а) митоз
б) мейоз +
оплодотворение
в) амитоз
г) оплодотворение
+ митоз
Какие механизмы
мейоза обеспечивают генетическое
разнообразие гамет?
а) неравные деления
в мейозе при овогенезе
б) равное деление
в мейозе при сперматогенезе
в) кроссинговер и
независимое расхождение гомологичных
хромосом в 1 мейотическом делении
г) конъюгация
хромосом
Каковы
цитологические основы расщепления при
моногибридном скрещивании?
а) расщепление
обеспечивается независимым расхождением
хромосом в мейозе
б) расщепление
обеспечивается расхождением гомологичных
хромосом в разные гаметы и случайным
сочетанием гамет при оплодотворении
в) расщепление
обеспечивается кроссинговером и
случайным комбинированием гамет при
оплодотворении
г) расщепление
обеспечивается конъюгацией
Какие признаки
характерны для наследования, сцепленного
с полом?
а) ген локализуется
в аутосоме
б) ген передается
через несколько поколений
в) признак проявляется
в каждом поколении
г) независимое
наследование признака
В чем особенность
передачи в поколениях У-сцепленных
(голандрических) генов?
а) передаются
сыновьям от матери
б) передаются от
отца дочерям
в) передаются всему
потомству, независимо от того, у какого
родителя они имеются
г) передаются от
отца к сыновьям, из поколения в поколение
В чем особенность
передачи в поколениях Х-сцепленных
генов?
а) передаются всему
потомству, независимо от того, у какого
родителя они имеются
б) передаются от
матери всему потомству
в) передаются по
линии гетерогаметного пола
г) передаются
перекрестно от пола к полу через
поколение.
Что является
цитологическим основанием 3-го закона
Менделя?
а) расположение
генов в гетерохромосоме
б) расположение
генов в одной и той же хромосоме
в) расположение
генов в негомологичных хромосомах
г) расположение
генов в соответствующих участках
гомологичных хромосом
В каком случае
наследование генов не подчиняются 3-му
закону Менделя?
а) если гены
расположены в негомологичных участках
половых хромосом
б) если гены
расположены в одной и той же хромосоме
в) если гены
расположены в разных хромосомах
г) если гены
расположены в гетерохромосомах
Сколько типов
гамет и в каком соотношении (%) образует
организм АаВв, если расстояние между
генами А и В – 10 морганид.
а) два типа поровну
б) восемь типов
поровну
в) четыре типа
поровну
г) четыре типа: 2
типа-кроссоверные по 5%, 2 типа-некроссоверные
по 45%
Сколько типов
гамет образует организм с генотипом
АаВвCCddЕе,
если гены ABC
находятся в одной группе сцепления, а
d
и E
– в другой?
а) равно 25=32
б) равно числу
аллельных генов
в) равно 4
г) равно 1
Сколько процентов
гамет АВ образует организм с генотипом
АаВв при независимом наследовании
генов?
а) 50%
б) 25%
в) 100%
г) 12,5%
Какое расщепление
в потомстве гибридов F1
наблюдается при комплементарном
взаимодействии генов?
а) 9:7
б) 63:1
в) 12:3:1
г) 15:1
При скрещивании
организмов АаВв х аавв получено потомство
двух видов АВ:ав (1:1). Как располагаются
аллели А,а,В,в
в хромосомах?
а) неаллельные
гены располагаются в разных хромосомах
б) неаллельные
гены сцеплены полностью
в) неаллельные
гены сцеплены и между ними происходит
кроссинговер
г) неаллельные
гены образуют две группы сцепления
При скрещивании
организмов АаВв х аавв в потомстве
образуется 5% аавв. Как расположены
аллели А,а,В,в
в хромосомах?
а) гены расположены
в разных хромосомах
б) неаллельные
гены неполностью сцеплены
в) неаллельные
гены полностью сцеплены
г) гены образуют
две группы сцепления
Что означает
термин «множественный аллелизм».
а) наличие в клетках
организма многих генов
б) наличие в клетках
организма более двух аллелей одного
гена
в) наличие в
генофонде популяции многих аллелей
одного и того же гена, отвечающих за
развитие данного признака
г) наличие в генотипе
многих генов, отвечающих за развитие
данного признака
Какие виды
изменчивости обусловлены изменениями
в наследственном материале.
а) модификационная
изменчивость
б) определенная
изменчивость
в) мутационная
изменчивость
г) трансформационная
изменчивость
Что такое мутации?
а) изменения
фенотипического проявления гена под
действием факторов окружающей среды
б) изменения
фенотипического проявления гена под
действием измененной системы генотипа
в) внезапные,
прерывистые, устойчивые изменения в
генотипе, передающиеся потомству
г) изменения
фенотипического проявления гена, не
затрагивающие генотип
Какие виды
мутаций выделяются в связи с возникновением
их на разных уровнях организации
наследственного материала?
а) соматические
мутации
б) генные
в) спонтанные
г) генеративные
Результатом
нарушения каких процессов являются
генные мутации?
а) нарушение
кроссинговера
б) ошибки репликации.
в) нарушение
расхождения хромосом в митозе.
г) нарушение
расхождения хромосом в мейозе.
Что такое
полиплоидия?
а) изменение
структуры хромосом
б) любое изменение
числа хромосом в кариотипе
в) изменение числа
гаплоидных наборов хромосом в кариотипе
г) нарушение генного
баланса в генотипе
Что такое
анеуплоидия (или гетероплоидия)?
а) изменение
структуры хромосом
б) изменение числа
наборов хромосом
в) нарушения числа
отдельных хромосом в диплоидном кариотипе
г) нарушение
расхождения хромосом при делении клеток
Что лежит в
основе геномных мутаций?
а) кроссинговер
б) изменение
структуры гена
в) нарушение
расхождения хромосом при делении клеток
г) нарушение
считывания информации
Какие процессы
обеспечивают комбинативную изменчивость?
а) мутации
б) конъюгация
хромосом
в) кроссинговер
г) независимое
расхождение гомологичных хромосом в
анафазе 1 мейоза, оплодотворение
Каковы возможности
близнецового метода?
а) позволяет
определить характер наследования
признака
б) позволяет
подтвердить клинический диагноз
наследственного заболевания
в) позволяет
выяснить степень зависимости признака
от генетических и средовых факторов
г) позволяет
прогнозировать проявление признака в
потомстве
Каковы возможности
генеалогического метода?
а) позволяет
определить типы наследования анализируемого
признака
б) позволяет
определить степень зависимости признака
от генетических и средовых факторов
в) позволяет
выяснить соотношение генотипов в
популяции
г) изучение структуры
гена
Каковы возможности
цитогенетического метода?
а) позволяет
определить тип наследования признака
б) позволяет
диагностировать наследственно
обусловленные аномалии развития,
связанные с хромосомными геномными
мутациями
в) позволяет
выяснить соотношение генотипов в
популяции
г) позволяет
выяснить степень зависимости признака
от средовых и генетических факторов
Каковы возможности
популяционно-статистического метода
изучения наследственности человека?
а) позволяет
определить количество гетерозигот в
популяции
б) позволяет
выяснить степень зависимости признака
от наследственных и средовых факторов
в) позволяет
диагностировать наследственные аномалии
развития
г) позволяет
подтвердить клинический диагноз
наследственного заболевания
Какие заболевания
можно диагностировать, используя
методику определения полового хроматина?
а) синдром Дауна
у женщин
б) синдром Дауна
у мужчин
в) синдром
Шерешевского-Тернера
г) синдром Патау
и Эдвардса
Какие наследственные
заболевания можно диагностировать с
помощью цитогенетического метода?
а) сахарный диабет
б) гемофилия
в) болезнь Дауна
г) фенилкетонурия
Какие особенности
распределения особей в родословной
характеризуют аутосомно-рецессивный
тип наследования?
а) признак появляется
не в каждом поколении
б) признак появляется
у ½ потомства
в) передача признака
из поколения в поколение без пропуска
поколений
г) признаки
передаются только по мужской линии
Соседние файлы в папке Всякое
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
Источник