Какими свойствами обладают наиболее распространенные ахов
Ниже рассматриваются лишь некоторые вещества (аммиак, хлор, хлорпикрин, формальдегид), наиболее широко используемые в национальной экономике. В Республики Карелия функционирует более 300 объектов экономики, располагающих значительными запасами опасных химических веществ. По токсичным свойствам и широкому распространению сжиженные аммиак и хлор являются наиболее опасными АХОВ.
АММИАК
Физико химические свойства. Аммиак – бесцветный газ с резким запахом нашатырного спирта, в 1,7 раза легче воздуха, хорошо растворяется в воде. Растворимость его в воде больше, чем всех других газов: при 20°C в одном объеме воды растворяется 700 объемов аммиака.
Температура кипения сжиженного аммиака – 33,35°С, так что даже зимой аммиак находится в газообразном состоянии. При температуре минус 77,7°С аммиак затвердевает.
При выходе в атмосферу из сжиженного состояния дымит. Облако аммиака распространяется в верхние слои приземного слоя атмосферы. Нестойкое АХОВ.
Поражающее действие в атмосфере и на поверхности объектов сохраняется в течение одного часа.
Пожаро и взрывоопасность. Горючий газ. Горит при наличии постоянного источника огня (при пожаре). При горении выделяет азот и водяной пар. Газообразная смесь аммиака с воздухом (при концентрациях в пределах от 15 до 28 % по объему) взрывоопасна. Температура самовоспламенения 650°С
Действие на организм. По физиологическому действию на организм относится к группе веществ удушающего и нейротропного действия, способных при ингаляционном поражении вызвать токсический отёк лёгких и тяжёлое поражение нервной системы. Аммиак обладает как местным, так и резорбтивным действием. Пары аммиака сильно раздражают слизистые оболочки глаз и органов дыхания, а также кожные покровы. Вызывают при этом обильное слезотечение, боль в глазах, химический ожог конъюктивы и роговицы, потерю зрения, приступы кашля, покраснение и зуд кожи.
При соприкосновении сжиженного аммиака и его растворов с кожей возникает жжение, возможен химический ожог с пузырями, изъязвлениями. Кроме того, сжиженный аммиак при испарении охлаждается, и при соприкосновении с кожей возникает обморожение различной степени.
Запах аммиака ощущается при концентрации 37 мг/м3. Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны производственного помещения составляет 20 мг/м3. Следовательно, если чувствуется запах аммиака, то работать без средств защиты уже опасно. Раздражение зева проявляется при содержании аммиака в воздухе 280 мг/м3, глаз – 490 мг/м3. При действии в очень высоких концентрациях аммиак вызывает поражение кожи: 7–14 г/м3 – эритематозный, 21 г/м3 и более – буллёзный дерматит. Токсический отёк лёгких развивается при воздействии аммиака в течение часа с концентрацией 1,5 г/м3. Кратковременное воздействие аммиака в концентрации 3,5 г/м3 и более быстро приводит к развитию общетоксических эффектов.
Предельно допустимая концентрация аммиака в атмосферном воздухе населённых пунктов равна: среднесуточная 0,04 мг/м3; максимальная разовая 0,2 мг/м3.
Признаки поражения аммиаком: обильное слезотечение, боль в глазах, потеря зрения, приступообразный кашель; при поражении кожи химический ожог 1 й или 2 й степени.
Использование. Аммиак используется при производстве азотной и синильной кислот, мочевины, соды, азотсодержащих солей, удобрений, а также при крашении тканей и серебрении зеркал; как хладоагент в холодильниках; 10 % й водный раствор аммиака известен под названием «нашатырный спирт», 18–20 % й раствор аммиака называется аммиачной водой и используется в качестве удобрения.
Аммиак перевозится и часто хранится в сжиженном состоянии под давлением собственных паров (6–18 кгс/см2), а также может храниться в изотермических резервуарах при давлении, близком к атмосферному давлению. При выходе в атмосферу дымит, быстро поглощается влагой.
Поведение в атмосфере. При выбросе паров в воздух очень быстро формируется первичное облако с высокой концентрацией аммиака. Образуется оно очень быстро (в течение 1–3 мин). За это время в атмосферу переходит 18–20 % вещества.
Вторичное облако возникает при испарении аммиака с площади разлива. Характеризуется оно тем, что концентрация его паров на 2–3 порядка ниже, чем в первичном облаке. Однако их продолжительность действия и глубина распространения значительно больше. В таких случаях за внешнюю границу зоны заражения принимают линию, обозначающую среднюю пороговую токсодозу – 15 (мг мин)/л. Продолжительность действия вторичного облака определяется временем испарения разлившегося вещества, которое, в свою очередь, зависит от температуры кипения и летучести вещества, температуры окружающей среды, скорости ветра и характера разлива (свободно или в поддон).
Аммиак почти в 2 раза легче воздуха, а это существенно влияет на глубину его распространения. Так, по сравнению с хлором глубина распространения первичного и вторичного облака, а также площадь зоны заражения будут примерно в 25 раз меньше.Заражает водоёмы при попадании в них.
ХЛОР
Хлор – первое отравляющее вещество, применённое в первую мировую войну. Германское командование использовало хлор для газовой атаки 22.04.1915 года. Из 6000 баллонов на фронте 6 км в течение 5 мин было выпущено 120 т хлора, который распространился на глубину 5–8 км. Потери составили 15000 человек. Хлор к настоящему времени утратил значение как ОВ, однако весьма широко используется в различных отраслях производства.
Физико химические свойства. Хлор – зеленовато желтый газ с резким удушающим запахом. Плохо растворяется в воде, хорошо – в некоторых органических растворителях. В практических условиях растворимость хлора в воде незначительна и составляет 3 кг на 1 т воды. При обычном давлении сжижается при температуре – 34°С, образуя маслянистую жидкость желтовато зелёного цвета, затвердевающую при минус 101°С. Твёрдый хлор это бледно жёлтые кристаллы.
Под давлением хлор сжижается уже при обычных температурах. Температура кипения сжиженного хлора –34,1°С, следовательно, даже зимой хлор находится в газообразном состоянии. При испарении образует с водяными парами белый туман. Один килограмм жидкого хлора дает 0,315 м3 газа. Хорошо адсорбируется активным углём. Химически очень активен.
Пожаро и взрывоопасность хлора. Негорюч, но пожароопасен, поддерживает горение многих органических веществ. В смеси с водородом взрывоопасен. При нагревании ёмкости взрывается.
Действие хлора на организм. По физиологическому действию на организм хлор относится к группе веществ удушающего действия. В момент контакта он оказывает сильное раздражающее действие на слизистую оболочку дыхательных путей и глаза. Признаки поражения наступают сразу после воздействия, поэтому хлор является быстродействующим АХОВ. Проникая в глубокие дыхательные пути, хлор разрушает лёгочную ткань, вызывая отёк лёгких.
В зависимости от концентрации (токсодозы) хлора степень тяжести отравления может быть различной.
При воздействии хлора уже в незначительных концентрациях наблюдается покраснение коньюктивы глаз, мягкого нёба и глотки, а также бронхит, лёгкая одышка, охриплость, чувство сдавливания в груди.
Пребывание в атмосфере, содержащей хлор в концентрациях 1,5–2 г/м3, сопровождается появлением болевых ощущений в верхних дыхательных путях, жжением и болью за грудиной (чувство сильного сдавливания в груди), жжением и резью в глазах, слезотечением, мучительным сухим кашлем. Через 2–4 ч появляются признаки отёка лёгких. Увеличивается одышка, учащается пульс, начинается отделение пенистой жёлтоватой или красноватой мокроты.
Воздействие высоких концентраций хлора в течение 10–15 мин может привести к развитию химического ожога лёгких и смерти. При вдыхании хлора в очень высоких концентрациях смерть наступает в течение нескольких минут из за паралича дыхательного центра. Антидота против хлора не существует.
Предельно допустимая концентрация хлора в воздухе рабочей зоны производственного помещения составляет 1 мг/м3, однако человек начинает ощущать хлор в атмосферном воздухе при превышении концентрации 3 мг/м3. Следовательно, если чувствуется резкий удушливый запах хлора, то работать без средств защиты уже опасно. Раздражающее действие возникает при концентрации около 10 мг/м3. Воздействие 100–200 мг/м3 хлора в течение 30–60 минут опасно для жизни. Предельно допустимая концентрация хлора в атмосферном воздухе населённых пунктов равна: среднесуточная 0,03 мг/м3; максимальная разовая 0,1 мг/м3.
Признаки поражения хлором: сильное жжение, резь в глазах; слезотечение; учащённое дыхание; мучительный сухой кашель; сильное возбуждение; страх; в тяжёлых случаях остановка дыхания. При утечке или розливе хлора нельзя прикасаться к пролитому веществу, так как оставшийся в проливе хлор захолаживается до температуры минус 34°С.
Использование. Находит широкое применение для отбеливания тканей и бумажной массы, в производстве пластмасс, каучука, пестицидов, дихлорэтана, в цветной металлургии, а также в коммунально бытовом хозяйстве для обеззараживания воды.
;Хлор хранят и перевозят к местам потребления только в сжиженном состоянии. Наиболее распространённым способом хранения и транспортировки жидкого хлора является хранение под давлением, соответствующим давлению насыщенных паров хлора при температуре окружающей среды. Обычно он хранится в цилиндрических (10–250 м3) и шаровых (600–2000 м3) резервуарах в сжиженном состоянии под давлением собственных паров, величина которого зависит от температуры жидкого хлора. При температуре 25°С оно составляет 8 кгс/см2, а при температуре 60°С – 18 кгс/см2. Сжиженный хлор перевозят в железнодорожных цистернах, контейнерах и баллонах, которые одновременно могут являться временными хранилищами.
Поведение в атмосфере. При разрушении емкости происходит бурное (в зависимости от давления) испарение хлора. Доля мгновенно испарившегося хлора зависит от температуры хранящегося жидкого хлора. Чем выше его температура, тем большая доля хлора практически мгновенно испаряется при аварийном выбросе (20% при 20°С и 30% при 40°С). При этом образуется так называемое первичное облако с концентрациями, значительно превышающими смертельные концентрации. Продолжительность поражающего действия первичного облака хлора на небольших удалениях от места аварии будет составлять от нескольких десятков секунд до нескольких минут.
Вторичное облако, образующееся при испарении хлора с площади розлива, характеризуется концентрацией этого вещества в нем на 2–3 порядка ниже, чем в первичном облаке. Однако продолжительность действия в этом облаке хлора значительно больше и определяется временем испарения разливающейся жидкости. Испарение идет за счет тепла поддона или подстилающей поверхности, а также окружающего воздуха. Время испарения зависит от количества вещества, характера разлива: в поддон или свободно (в обваловку) и от метеорологических условий. Испарение может длиться несколько часов и даже суток.
Газообразный хлор в 2,5 раза тяжелее воздуха, поэтому облако хлора перемещается по направлению ветра близко к земле. Обладает хорошей проникающей способностью в негерметичные сооружения. Может скапливаться в низких участках местности, подвалах домов, колодцах, тоннелях и защитных сооружениях, не оборудованных в противохимическом отношении. За внешнюю границу зоны заражения принимается линия средней пороговой токсодозы, вызывающей начальные симптомы поражения. Она составляет 0,6 (мг.мин)/л.
ХЛОРПИКРИН
Физико химические свойства. Хлорпикрин (ХП) – маслянистая жидкость бледно темного цвета, с очень резким раздражающим запахом картофельной ботвы, хорошо испаряющаяся даже зимой. Его пары в 5,7 раза тяжелее воздуха. Плохо растворим в воде, хорошо – в органических растворителях, горючих и смазочных материалах. Хорошо адсорбируется активным углём. Слабо гидролизуется даже при кипячении, не разлагается щелочами, кислотами. Температура кипения – 112,3°С.
Пожаро и взрывоопасность хлорпикрина. Взрывоопасен при нагревании. При нагревании до 400°С разлагается с образованием фосгена.
Действие хлорпикрина на организм человека. Поступает через органы дыхания. Является раздражающим веществом, обладает сильным слезоточивым действием. При концентрации 2 мг/м3 слезотечение начинается через несколько секунд. Непереносимая концентрация его паров составляет 80 мг/м3. В больших концентрациях ХП обладает удушающим действием, вызывая, как фосген, токсический отек легких. Концентрация паров ХП 0,8 г/м3 смертельна при 30 минутной экспозиции, а концентрация 8,0 г/м3 при 3 минутной экспозиции. В капельно жидком состоянии ХП вызывает слабые поражения кожи.
Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны – 0,7 мг/м3. Предельно допустимая концентрация хлорпикрина в атмосферном воздухе населённых пунктов: среднесуточная 0,007 мг/м3; максимальная разовая 0,007 мг/м3.
Признаки поражения хлорпикрином: отсутствие скрытого периода действия (быстрое развитие сильного раздражения слизистой оболочки глаз и органов дыхания); резь, жжение и боль в глазах, слезотечение, першение в горле, кашель, рвота; при попадании на кожу дерматит.
Использование хлорпикрина. Используется главным образом для борьбы с вредителями сельского хозяйства, а также в качестве учебного опасного химического вещества при технической проверке противогазов (для проверки подбора лицевой части и исправности противогаза).
Защита. От паров ХП надежно защищает общевойсковой противогаз, гражданские противогазы типа ГП5 и ГП7, а также промышленный противогаз с коробкой марки А (БКФ). При работе с большим количеством ХП необходимо использовать средства защиты кожи.
ФОРМАЛЬДЕГИД
Физико химические свойства. Формальдегид – бесцветный газ с резким удушающим запахом, несколько тяжелее воздуха (относительная массовая плотность паров 1,03), хорошо растворяется в воде. Заражает водоёмы. Водный (35–40% й) раствор формальдегида называют формалином (технический продукт содержит до 20% метилового спирта). Температура кипения минус 19,0 °С, температура плавления минус 118°С.
Пожаро и взрывоопасность. Горючий газ. В смеси с воздухом и кислородом взрывоопасен, воспламеняется от огня (пределы воспламенения от 7 до 73% по объему).
Использование формальдегида. Формальдегид используется для получения фенолоформальдегидных смол, изопрена, красителей, взрывчатых веществ, лекарств, а также как дубящее, антисептическое и дезодорирующее средство.
Действие формальдегида на организм человека. По действию – сильное раздражающее, прижигающее вещество (омертвление с длительным заживлением), наркотик. Поражает почки, печень. Пары формальдегида раздражают слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. При попадании на кожу вызывает покраснение, образование пузырей.
Признаки поражения характерны для раздражающих веществ. Через несколько часов после воздействия формальдегида развиваются явления поражения глубоких отделов дыхательных путей: резкий кашель, давление в груди, одышка, тошнота рвота, двигательное возбуждение, нарушение сознания, судороги. В более поздний период отмечаются явления гепатита.
Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны 0,5 мг/м3. Защиту органов дыхания обеспечивают фильтрующие общевойсковые и гражданские противогазы, а также промышленные противогазы марки А, М, БКФ.
Источник
Таблица 7. Наиболее распространённые аварийно химически опасные вещества (АХОВ)
запахом, тяжелее воздуха. Застаивается в нижних этажах зданий, в
низинах. Применяют для хлорирования воды, для получения пластмасс,
инсектицидов, растворителей, дезинфицирующих, отбеливающих и моющих
средств, в производстве глицерина; в металлургии
нарушение координации движений, одышку, резь в глазах, слезотечение. При
вдыхании высоких концентраций возможен смертельный исход
Из подручных средств могут быть использованы ватно-марлевые повязки,
шарфы, платки, предварительно смоченные 2%-м раствором питьевой соды или
водой. Простейшие средства защиты кожи: плащи, накидки
освободить от одежды, стесняющей дыхание, создать покой. При попадании
на кожу обмыть водой, при появлении ожогов наложить повязку.
Транспортировка поражённого только в положении лёжа. При остановке
дыхания сделать искусственное дыхание, лучше методом «рот в рот»
легче воздуха. Проникает в верхние этажи зданий. Применяют для
производства азотной кислоты, нитрата и сульфата аммония, жидких
удобрений (аммиакатов), мочевины, соды, в органическом синтезе, при
хранении тканей, светокопировании, в качестве хладагента в
холодильниках, при серебрении зеркал
учащённое сердцебиение, нарушение частоты пульса, насморк, кашель, резь
в глазах и слезотечение, тошнота, нарушение координации движений,
бредовое состояние. При вдыхании высоких концентраций возможен
смертельный исход
предварительно смоченные водой или 5%-м раствором лимонной кислоты
зоны, дать вдыхать тёплые водяные пары (лучше с добавлением уксуса или
нескольких кристаллов лимонной кислоты). Тщательно промыть глаза водой.
При попадании на кожу обильно обмыть водой, при появлении ожогов
наложить повязку. При остановке дыхания сделать искусственное дыхание,
лучше методом «рот в рот»
бурого цвета в зависимости от состава. Встречаются при синтезе азотной
кислоты, нитратов, серной кислоты, анилиновых красителей; при
изготовлении целлулоида, фотоплёнки, шёлка; при получении искусственных
удобрений; при горении динамита, целлулоида, киноплёнки
кашель усиливается, иногда появляются головная боль, рвота с кровью. На
свежем воздухе явления быстро проходят. Через 2—12 ч у поражённого
наблюдаются чувство страха и сильная слабость, нарастающий кашель,
иногда озноб, повышение температуры до 40 °С, учащённое сердцебиение,
тошнота и рвота, расстройство желудка. При отравлении высокими
концентрациями возможна смерть уже в течение первых суток
(недопустимо, чтобы пострадавший шёл сам даже при удовлетворительном
общем состоянии). Максимальный покой, предотвращение переохлаждения. Как
можно раньше обеспечить вдыхание кислорода. Искусственное дыхание (с
осторожностью) делать только при угрозе или остановке дыхания. При
раздражении верхних дыхательных путей — содовые ингаляции, горячее
молоко с содой или щелочной минеральной водой
запахом, тяжелее воздуха. Применяют как сырьё для получения серной
кислоты, для отбеливания целлюлозы, шерсти, шёлка, сахара; как
консервант; в качестве хладагента; в некоторых производствах
органической химии; для дезинфекции
вдыхание очень высоких концентраций приводит к одышке и расстройству
сознания. Острые отравления со смертельным исходом редки. При отравлении
у людей наблюдаются сильная боль в носу, чихание, кашель, при более
длительном воздействии наблюдается рвота
кожи: плащи, накидки
освободить от стесняющей одежды. Ингаляции кислорода, промывание глаз,
носа; полоскание 2%-м раствором соды. Тепло на область шеи; тёплое
молоко с боржоми, содой, маслом и мёдом
горького миндаля. Применяют в синтезе каучука, синтетического волокна,
пластмасс, органического стекла, молочной кислоты, в медицине; для
дезинфекции, борьбы с грызунами, окуривания плодовых деревьев
повышение кровяного давления, затем — паралич дыхания и внезапное
сильное падение кровяного давления. При высоких концентрациях человек
почти мгновенно теряет сознание. При меньших концентрациях наблюдаются
першение в горле, слюнотечение, онемение рта и зева, мышечная слабость,
головокружение, головная боль, рвота
концентрациях — изолирующие противогазы. Простейшие средства защиты кожи
плащи, накидки
загрязнённую одежду. Обеспечить покой, тепло. Ингаляция кислорода. При
нарушении или остановке дыхания — длительное искусственное дыхание
напоминающим запах гнилых плодов, прелого сена. Применяют для получения
красителей, производных мочевины; в фармацевтической промышленности; для
разложения минералов, содержащих платину; в алюминиевой промышленности
который приводит к кислородному голоданию. Раздражающее действие на
верхние дыхательные пути невелико. Вдыхание малых и средних концентраций
вызывает слезотечение, кашель, тошноту. При более высоких концентрациях
— рвота, боль за грудиной, ощущение удушья
больших концентраций — изолирующие противогазы
госпитализировать даже при хорошем состоянии. Обеспечить абсолютный
покой и тепло. Как можно раньше сделать ингаляцию кислорода.
Искусственное дыхание делать только при нарушении или остановке дыхания.
При раздражении дыхательных путей — содовые ингаляции, горячее молоко с
содой или щелочной минеральной водой
запаха. Одномоментное массивное поступление оксида углерода в атмосферу
происходит во время степных и лесных пожаров, в гаражах, ангарах при
работе двигателей на холостом ходу и в случае нарушения правил
пользования отопительными системами. В быту его источниками нередко
становятся не полное сгорание топлива в печах, неисправность
газопроводов и газовой аппаратуры, пожары, а также табачный дым. При
пожарах отравление им бывает причиной гибели людей в 50% случаев
невысоких концентраций яда. У человека начинает сильно болеть и
кружиться голова, шумит в ушах, темнеет в глазах, ухудшается слух. Он
ощущает тошноту, иногда рвоту, мышечную слабость. Пульс и дыхание
учащаются.
Повышается кровяное давление. Теряется ориентировка во времени и в
пространстве.
При средней степен и сознание затемняется, появляется выраженная
мышечная слабость, нарушается координация движений, появляются
сонливость и безразличие к окружающей обстановке, одышка. Учащается
пульс, артериальное давление после кратковременного повышения снижается.
Слизистые оболочки и кожа приобретают розовую окраску.
При тяжёлой степени отравления человек теряет сознание, у него
развивается гипертонус мышц туловища и конечностей. Появляются судороги.
Кожные покровы и слизистые оболочки приобретают ярко-розовый цвет
дополнительного патрона — КДП) или изолирующие противогазы (при высоких
концентрациях оксида углерода). Кроме того, в опасной зоне применяют
защитные костюмы, резиновые сапоги и перчатки
заражения, согреть, дать вдыхать с ватки нашатырный спирт, а при
остановке или нарушении дыхания использовать искусственную вентиляцию
лёгких
известных жидкостей. Применяют в термометрах, манометрах, газоразрядных
приборах, при производстве хлора и едкого натра. Ртуть легко испаряется
при низкой температуре, при разливе её пары равномерно распространяются
по всему объёму разлива. При температуре более 28 °С пары попадают в
воздух
боль. Позже начинают дрожать руки, веки, в тяжёлых случаях — ноги
перчатки, комбинезоны. Халаты закрытого типа и обувь с гладкими
подмётками
и срочно вызвать специалистов. Выйдя из очага заражения, постараться
сменить одежду, принять душ, тщательно прополоскать рот и обязательно
почистить зубы. Промыть желудок водой, на стакан которой добавить 20 –
30 г активированного угля. Затем выпить молока и слабительного
бесцветная прозрачная, легкоподвижная жидкость с характерным запахом
винного спирта и жгучим неприятным вкусом. Пары тяжелее воздуха.
Применяют в качестве растворителя красителей, лекарственных средств
метилового спирта или после пребывания в атмосфере с очень высокой
концентрацией его паров. У пострадавшего быстро появляется состояние
оглушённости, наступает кома, развивается острая сердечно-сосудистая
недостаточность. Смерть может последовать через 2 – 3 ч
При их отсутствии — ватно-марлевые повязки, смоченные 2%-м раствором
питьевой соды. Кроме того, для действий в очаге нужно надеть защитные
костюмы, резиновые сапоги, перчатки
противогаз или ватномарлевую повязку.
В случае попадания яда на кожу тщательно промыть это место. Затем
немедленно эвакуировать из опасной зоны в лечебное учреждение
маслянистая жидкость с запахом эфира или хлороформа. Быстро испаряется.
Пары в 3,5 раза тяжелее воздуха. Широко применяют в производстве
пестицидов, в фармацевтической промышленности. Входит в состав клеёв.
Дихлорэтан — хороший растворитель в производстве лаков, красителей,
высококачественных смазочных масел. Используют для растворения жиров,
масел, смол, восков, парафинов
появляются тошнота и чувство тяжести в желудке. При 300 — 600 мг/м3 в
ближайшие 2—3 ч появляются головная боль, сонливость, сладкий привкус во
рту, тошнота и рвота, покраснение кожи лица.
При 250 000 мг/м3 пострадавший чувствует резкую слабость, головную боль,
сильную икоту, редкий и слабый пульс. У него возникает рвота, он теряет
сознание
В случае их отсутствия — ватно-марлевые повязки, смоченные 2%-м
раствором питьевой соды.
В условиях высоких концентраций применять изолирующие или шланговые
противогазы, а также пользоваться защитными костюмами, резиновыми
сапогами или кожаной обувью, • рукавицами или перчатками из стойкой
резины или других подобных материалов, шлемами
соды, надеть на него противогаз или ватномарлевую повязку, смоченную
указанным раствором, открытые участки кожи тоже промыть водой с мылом и
быстро эвакуировать из очага поражения. Без промедления обратиться в
лечебное учреждение
слабым запахом. На свету и воздухе быстро темнеет. Применяют для
производства анилиновых красителей, эпоксидных смол, взрывчатых веществ,
фармацевтических препаратов, фотореактивов. Используют в качестве сырья
при получении химических добавок для изготовления резины, полимерных
материалов, синтетических заменителей сахара
вдыхаемым воздухом, через кожу и при приёме внутрь (смертельная до за до
30 г). Признаки острой интоксикации: резкая слабость, головокружение и
головная боль, одышка, учащённый пульс, снижение артериального давления,
тошнота и рвота, желудочно-кишечные колики, посинение кожных покровов,
психическое возбуждение. В тяжёлых случаях пострадавший теряет сознание,
у него возникают судороги, кома. Признаки хронического отравления те же,
что и острого, но менее выражены
при их отсутствии — ватномарлевые повязки, смоченные 2%-м раствором
питьевой соды. Защитные костюмы, перчатки и очки
противогаз или ватномарлевую повязку, открытые участки кожи промыть
водой с мылом. Немедленно эвакуировать его из очага поражения. При
попадании анилина в желудок дать выпить пострадавшему две столовые ложки
активированного угля (порошок), растворённого в стакане воды, промыть
желудок и дать ему солевое слабительное (касторовое масло
противопоказано). Затем направить пострадавшего в лечебное учреждение
Источник