Какие свойства называют электрическими
Электрические свойства – совокупность свойств, характеризующих способность веществ и материалов проводить электрический ток в электрическомполе.
К электрическим свойствам, наиболее широко используемым для исследования материалов (особенно металлических) и оценки возможности их практического применения, в первую очередь, относится удельная электропроводность и обратная ей величина – удельное электрическое сопротивление ρ, атакже температурный коэффициент удельного электросопротивления αρ0
Электропроводность (электрическая проводимость) – способность материала пропускать электрический ток под воздействием электрического поля,а также физическая величина, количественно характеризующая эту способность.
Электропроводность определяется наличием подвижных носителей заряда.
Механизмы переноса заряда при различных агрегатных состояниях веществасильно различаются. Однако величина переносимого заряда всегда равна целому числу элементарных электрических зарядов.
Электрическое сопротивление (электросопротивление) – свойство материала, определяющее силу его противодействия электрическому току при заданном напряжении электрического поля.
Удельное электрическое сопротивление ρ0– характеристика, применяемая
для оценки электросопротивления, Ом·мм2 /м (в единицах СИ Ом·м).
ρ0=R S / L,
где R, S и L– соответственно электрическое сопротивление, площадь и длинапроводника электрического тока.
Значения удельных электрических сопротивлений для металлов и сплавов приводятся в справочной литературе.
Все материалы, применяемые в технике, по своим электрическим свойствам делят на три группы: проводники, полупроводники и диэлектрики. Различаются эти материалы по величине электросопротивления, по характеру его температурного изменения и по типу проводимости. Резкой границы между диэлектриками и полупроводниками провести нельзя. По величине удельногоэлектросопротивления принято следующее деление:
– проводники – 10-5…10-8Ом·м и менее;
– полупроводники –10–6…107Ом·м;
– диэлектрики – 107…1018Ом·м.
Электрическое сопротивление у диэлектриков и полупроводников с повышением температуры уменьшается, а у проводников – растет. У некоторых металлов при внешних воздействиях (например, при уменьшении температуры)сопротивление скачком уменьшается практически до нуля (явление сверхпроводимости).
Характер изменения электрических свойств различных материалов привнешних воздействиях можно объяснить, если рассмотреть, что является в нихносителем зарядов.
Проводники по типу носителей зарядов делятся на электронные (металлыи сплавы), ионные (электролиты) и смешанные, где имеет место движение каксвободных электронов, так и ионов (например, плазма). Чистые металлы обладают малым удельным электросопротивлением (ρ0= 0,015…0,105 Ом·мм2 /м).
Исключением является ртуть, у которой удельное электросопротивление со-ставляет 0,943…0,952 Ом·мм2 /м. Сплавы имеют более высокие значения удельного электросопротивления (ρ0= 0,30…1,8 Ом·мм2 /м). К группе сплавов с повышенным удельным электросопротивлением относятся жаро- и коррозионностойкие сплавы, которые применяются в электронагревательных приборах иреостатах.
Для полупроводников носителями зарядов являются электроны проводимости (электронная проводимость n-типа) и дырки (дырочная проводимость р-типа). Электронами проводимости являются электроны, способныеперемешаться по кристаллу. Дырка – электронная вакансия в кристалле полу-
проводника, обладающая подвижностью. Дырки – положительно заряженныйноситель тока в полупроводнике.
В чистом полупроводнике, проводимость которого обусловлена тепловымвозбуждением, одинаковое число электронов и дырок движется в противоположных направлениях (собственная проводимость). Собственная проводимостьвозрастает при повышении температуры.
Электроны проводимости в полупроводниковых материалах могут образоваться под действием света (внутренний фотоэффект). При достаточно большой энергии светового потока проводимость полупроводниковых материалов возрастает. Техническое применение: фотосопротивления.
Проводимость полупроводника можно увеличить добавлением атомовдругих элементов (легированием), при этом возникает примесная проводимость. Примесная проводимость может быть обусловлена электронами илидырками. При этом в одном и том же образце полупроводникового материалаодин участок может обладать р-проводимостью, а другой – n-проводимостью.
р-n-переход работает как выпрямитель, пропуская ток только из р-области в n-область. Полупроводниковый материал с р-n-переходом называют диодом ииспользуется для выпрямления переменного тока.
Твердые диэлектрические материалы (полимеры, керамика, неорганиче
ское стекло и др.) делят на неполярные и полярные диэлектрики.
Неполярные диэлектрики могут иметь молекулярное (полиэтилен, фторопласт-4 и др.) или ионное кристаллическое (слюда, кварц и др.) строение.
Молекулярные диэлектрики состоят из электрически нейтральных молекул, которые до воздействия на них электрического поля не обладают электрическимисвойствами. Ионные кристаллические диэлектрики образованы парами ионов,причем каждая пара составляет нейтральную частицу. Ионы располагаются вузлах кристаллической решетки.
Полярные диэлектрики (например, поливинилхлорид) состоят из полярных молекул – диполей. Электрические диполи представляют собой пары зарядов противоположных знаков, которые взаимно уравновешиваются и находятсяна некотором расстоянии друг от друга.
Магнитные свойства
Магнитное состояние веществ определяет магнетизм.
Магнетизм – особая форма взаимодействия, осуществляемого магнитнымполем, между движущимися электрически заряженными частицами (телами)или частицами (телами) с магнитным моментом.
Магнитный момент М – векторная величина, характеризующая веществакак источник магнитного поля. Полный магнитный момент свободного атомаравен геометрической сумме орбитальных и спиновых моментов всех его электронов. Упорядоченно ориентированные магнитные моменты атомов веществасоздают макроскопический магнитный момент.
Характеристикой магнитного состояния вещества является намагниченность J, которая определяется как отношение магнитного момента М веществак его объему V.При этом достижение максимально возможного для данноговещества значения намагниченности J∞называется магнитным насыщением.
Совокупность атомов с упорядоченно ориентированными магнитными
моментами может образовать самостоятельный элемент структуры вещества –домен.
Домен – элемент субструктуры химически однородного вещества, характеризующийся спонтанной (самопроизвольной) намагниченностью. Обычнодомены имеют размеры 10-5…10-2 см и доступны непосредственному наблюдению.
Вещества в соответствии со схемами ориентации магнитных моментов ихатомов классифицируются по магнитному состоянию на парамагнетики, ферромагнетики, антиферромагнетики и ферримагнетики (рис. 1.2).
1.2. Схемы ориентации магнитных моментов атомов
для парамагнетиков (а), ферромагнетиков (б), антиферромагнетиков (в)
У парамагнетиков магнитные моменты атомов внутри каждого доменаориентированы хаотично и взаимно компенсируют друг друга, поэтому материал в целом не намагничен. Парамагнетиками являются все переходные металлыс недостроенными f– и d-электронными оболочками; щелочные и щелочноземельные металлы, ряд солей Fe, Co, Ni и редкоземельных элементов; водныерастворы солей, содержащих ионы переходных элементов; из газов – кислородО2.
У ферромагнетиков внутри каждого домена магнитные моменты атомоврасположены параллельно друг другу в одном направлении, и поэтому каждыйдомен спонтанно намагничен до величины магнитного насыщения. Вектора намагниченности доменов ферромагнетиков в отсутствие внешнего магнитногополя ориентированы таким образом, что результирующая намагниченность образца в целом, как правило, равна нулю.
Ферромагнетизм проявляется в кристаллах Fe, Co, Ni, ряде редкоземельных металлов (Gd, Dy, Er и др.), в сплавах и соединениях с участием этихэлементов, а также в сплавах Сr, Мn и в соединениях U. Особую группу ферромагнетиков образуют сильно разбавленные растворы замещения парамагнитных атомов (например, Fe или Со) в диамагнитной матрице Pd. Ферромагнитныесвойства обнаружены также в металлических стеклах и аморфных полупроводниках.
У некоторых веществ более выгодным является антипараллельное упорядочение магнитных моментов в доменах. В этом случае домен состоит из двухподрешеток с противоположной ориентацией магнитных моментов атомов. Если магнитные моменты двух подрешеток скомпенсированы, то такие веществаназывают антиферромагнетиками, а если не скомпенсированы, то возникаетрезультирующий магнитный момент, и такие тела называют ферримагнетиками. Антиферромагнитные материалы относятся к группе парамагнетиков, аферримагнитные – к группе ферромагнетиков.
К антиферромагнетикам относятся ряд элементов (твердый кислород, Сr,
α-марганец и др.) и порядка тысячи известных химических соединений метал
лов (NiF2, FeО и др.). Значительная часть ферримагнетиков – это диэлектрические или полупроводниковые ионные кристаллы, содержащие магнитные ионыразличных элементов или одного элемента, но находящиеся в разных кристаллографических позициях (в неэквивалентных узлах кристаллической решетки).
К ферримагнетикам относятся также ряд упорядоченных металлических спла
вов, интерметаллиды и, главным образом, различные оксиды, в том числе ферриты.
Вещества даже одного и того же химического состава в зависимости от
кристаллического строения и фазового состава могут находиться в различныхмагнитных состояниях. Например, Fe, Co и Ni с кристаллическим строениемниже определенной температуры (точка Кюри) обладают ферромагнитнымисвойствами, а выше этой температуры они парамагнитны. Переход из парамагнитного состояния в антиферромагнитное переходит при понижении температуры.
Все материалы по величинам магнитных восприимчивости и проницаемости делятся на ферромагнитные(μ ≥ 1, κ > 0); парамагнитные(μ> 1, κ > 0) и
диамагнитные(μ < 1, κ < 0).
Величина магнитной восприимчивости капа для пара- и диамагнитных материалов очень мала (10-4…10-6); для ферромагнитных материалов (металлов
переходных групп) – от нескольких десятков до тысяч единиц, причем она
сильно и сложным образом зависит от напряженности намагничивающего поля.
По величине магнитной проницаемости существует деление электротехнических материалов нанемагнитные и магнитные.
Немагнитныематериалы– пара-, диа- и слабоферромагнитные материа-
лы с магнитной проницаемостью менее 1,5. К немагнитным материалам отно
сятся большинство металлов и сплавов (в том числе некоторые стали), полимеры, дерево, стекло и т. д.
Магнитныематериалыклассифицируют по их физической природе и ве-
личине коэрцитивной силы.
По физической природе магнитные материалы делят (отраслевое деление)
на три группы: металлическиематериалы, неметаллическиематериалы и маг-
нитодиэлектрики.
К неметаллическим магнитным материалам относятся ферриты– ферри-
магнитные материалы, получаемые из порошкообразной смеси оксидов некото-
рых переходных металлов и оксида железа путем прессования с последующим
спеканием. По магнитным свойствам ферриты аналогичны ферромагнетикам.
Магнитодиэлектрики– композиционные материалы, состоящие из
70…80 % порошкообразного магнитного материала (ферро- или ферримагнетика) и 30…20 % диэлектрического материала (например, полистирола, резины идр.). Магнитодиэлектрики применяются в приборостроении (постоянные магниты, эластичные герметизаторы для разъемных соединений и др.).
Источник
Электрические свойства характеризуют поведение веществ и материалов в электрическом поле с соответствующим напряжением. К ним относят электропроводность и электрическое сопротивление (К) или удельное электрическое сопротивление (р0).
Электропроводность (р) — это способность вещества или материала к переносу под действием электрического поля носителей зарядов (электронов и ионов). Она оценивается через удельную электропроводность (Ом м)-1, характеризующую перенос электрического заряда под действием внешнего поля, через отношение плотности тока к напряженности поля. Эта характеристика обратная удельному электрическому сопротивлению.
Электрическое сопротивление (Ом) характеризует способность материала препятствовать протеканию через него электрического тока с заданным напряжением. Она численно равна отношению электрическою напряжения на концах проводника к силе тока, проходящего через него. Удельное электрическое сопротивление (Ом • м) — это характеристика электрического сопротивления материала определенной длины (L) и площади поперечного сечения (6):
Электропроводность — величина, обратная величине электрического сопротивления.
По электрическим свойствам, через удельное электрическое сопротивление (р0) электротехнические материалы можно разделить на проводники (10-8—10-5), полупроводники (10-5—108) и диэлектрики (108—1018). При этом очевидно, что первые характеризуются преимущественно металлической связью элементов в их микроструктуре, третьи — преимущественно ковалентной и ионной (ОЭ локализованы либо на связи, либо на анионе), а вторые — связями, промежуточными между связями, присущими первому и третьему типам материалов.
Табл ица 8.5
Удельное электрическое сопротивление (при температуре 273 К) некоторых металлов и неметаллов
Материал | Си | Ag | А1 | Fe | Ga | Sn |
Ро | 1,5-10-8 | 1,5-Ю-8 | 2,4-1О”8 | 8,6-10- | 1,4-10-7 | 3,9-10-7 |
Материал | Hg | Bi | Мп | Si | Br | P |
Ро | 9,4- КГ7 | 1,1-Ю-6 | 1,4-10-6 | 1,0-ю-3 | 1,8-104 | 1,0 109 (293 K) |
Данные, приведенные в табл. 8.5, свидетельствуют о том, что переход от чистых металлов (медь, серебро и т.д.) к неметаллам (типа фосфора) приводит к росту удельного электрического сопротивления соответствующих материалов. Это можно связать с ростом вклада ковалентной и уменьшением металлической составляющих гомо- ядерных связей элементов их микроструктуры, а далее появлением в последних на следующих уровнях молекул и надмолекулярных образований.
С увеличением Ск и уменьшением См, вследствие увеличения локализации ОЭ, их подвижность и способность к свободному передвижению в межъядерном пространстве падает и как следствие ширина запрещенной зоны (33) растет при переходе от полупроводников к диэлектрикам (табл. 8.6). Специфика природы этих материалов определяет и изменение в них типа проводимости по сравнению с проводниками.
Та блица 8.6
Удельное электрическое сопротивление различных материалов при 20 °С и постоянном напряжении
Класс материала | ск/см,% | Ширина 33, эВ | р(|. Ом • м | Тип проводимости |
Проводники | скм | cSc 1 О 1 | Электронный | |
Полупроводники | Ск= или > См | 0,05-3,00 | 10-5-108 | Электронный и дырочный |
Диэлектрики | ск > см | >3 | 10s—ю18 | Ионный, электронный и др. |
Данная зависимость также подтверждается аналогичным характером изменения ширины 33 в гомоядерных полупроводниках в зависимости от их элементного состава и типа связи внутри соответствующих групп ПС.
Из табл. 8.7 следует, что с уменьшением Ск (и соответственно, с увеличением См) гомосвязей внутри групп Периодической системы элементов ширина 33 материала падает, например в парах кремний— гермний, фосфор—мышьяк и т.д.
Для диэлектриков необходимо оценивать такие характеристики как поляризацию, диэлектрические потери, пробой и электрическую прочность.
Поляризация — это способность изменения электрического состояния вещества (смещение связанных заряженных частиц и упорядочение в движении диполей) под действием внешнего электрического поля, приводящего к образованию в диэлектрике дипольного момента. В ионных кристаллах (типа NaCl^) поляризация является результатом деформации электронных оболочек отдельных
Таблица 8.7
Элементный состав и степень ковалентности связи (Ск) гомосвязи в некоторых полупроводниках
Элемент и группа ПС | Ск гомосвязи (%) | Ширина 33 | |
эВ | хЮ-19 Дж | ||
Бор (III) | 51 | 1, 10 | 1,76 |
Кремний (IV) | 50,3 | 1, 12 | 1,79 |
Германий (IV) | 49,5 | 0,72 | 1,15 |
Фосфор (V) | 56,6 | 1,50 | 2,40 |
Мышьяк (V) | 54,3 | 1,20 | 1,92 |
Сера(VI ) | 65,7 | 2,50 | 4, 00 |
Селен (VI) | 65,3 | 1,70 | 2.72 |
Теллур (VI) | 54,9 | 0,36 | 0, 56 |
Иод (VII) | 59,2 | 1,25 | 2,00 |
ионов (электронная поляризация) и сдвига ионов друг относительно друга (ионная поляризация). В кристаллах с преимущественно ковалентными связями (типа алмаза) поляризация осуществляется главным образом за счет смещения ОЭ, осуществляющую связь, — видимо, ввиду их локализации на линии связи.
Диэлектрическая проницаемость (е) — характеризует способность диэлектрика поляризоваться в электрическом поле и оценивать его полярность. Показывает, во сколько раз сила взаимодействия двух электрических зарядов в реальной среде меньше, чем в вакууме. Относительная диэлектрическая проницаемость — это отношение диэлектрических проницаемостей для материала и вакуума.
Пробой — свойство диэлектрика терять свои электроизоляционные свойства с образованием канала проводимости, при некоторой критической напряженности электрического поля.
Электрическая прочность {Епр) — это величина критической напряженности электрического поля, при которой наступает пробой диэлектрика.
Теперь необходимо отметить и раскрыть влияние химической связи на изменение структуры и электрических свойств при повышении или понижении температуры.
Температурный коэффициент удельного электрического сопротивления (а 0) — характеристика, раскрывающая через относительное изменение р0, деленного на разницу температур до и после ее изменения (АТ), характер этого процесса. Эта характеристика прямо противоположна для проводников и диэлектриков: у проводников — металлов этот коэффициент положителен (т.е. с увеличением температуры электрическое сопротивление растет), а у диэлектриков — полимеров (органических и неорганических ковалентных соединений) и ионных соединений и веществ — отрицателен.
Это традиционно объяснятся тем, что в металлах с повышением температуры концентрация электронов не увеличивается, а увеличение колебаний атомных остовов якобы начинает препятствовать движению этих электронов как носителей заряда электрического тока, хотя, вроде бы, и скорость движения электронов должна возрастать. Поэтому сегодня, с учетом характера влияния температуры на преобразование химических связей можно объяснить этот эффект ростом Ск (или локализации связи) и уменьшением См (или делокализации связи). Ведь изначально при нормальной температуре электроны в металлах более свободны (делокализованы), чем в диэлектриках. Этот механизм отрицательного эффекта влияния температуры на изменения типа связи в металлах подтверждается и тем, что сверхпроводимость (около 30 их разновидностей) достигается при температурах, близких к абсолютному нулю. При этом падение электрического сопротивления в них практически до нуля может быть объяснено ростом делокализации электронов (См) и уменьшением до минимума доли ковалентности (Ск) соответствующей связи. И наоборот, ведь не случайно при переходе жидкого натрия в газообразное состояние он из металла превращается в водородоподобную молекулу Na2, в которой Ск связи Na—Na превышает См.
В случае диэлектриков рост электропроводности с повышением температуры можно объяснить тем, что локализованные электроны при получении дополнительной энергии получают большую свободу, включая возможность части из них делокализоваться, т.е. стать носителями зарядов; Ск падает, а См растет, и при температуре около 0,8—0,9 от температуры плавления (Г ) этих веществ они становятся проводниками электрического тока. Правда, проводниками разной природы: у полимеров — это электроны, а у ионных соединений — это ионы.
Поэтому проводники по типу носителей зарядов делятся на электронные (металлы), ионные (электролиты) и смешанные, где заряд переносится как электронами, так и ионами.
Причем чистые металлы характеризуются малым удельным электросопротивлением (р0 ~ от 0,0150 до 0,105 мкОм м), так как в них См >> Ск. Исключение составляет ртуть (р() ~ от 0,943 до 0,952 мкОм-м), что является дополнительным аргументом ее особого положения среди металлов (низкие температура плавления, величина электронной проводимости и химическая активность, по сравнению с соседями по подгруппе, жидкость в н.у. и т.д.), подтверждая правильность взгляда на ее структуру не как классического металлического многоядерного соединения атомных остовов ртути делокализованными электронами (См > Ск), а как молекулярного биядерного соединения Hg2. Возможность его образования уже невозможно объяснить абсолютным значением степени ковалентности, полученной через электроотрицательность (Ск ~ 41%), так как она уступает См (~59%). Поэтому здесь может идти речь уже об особом характере распределения электронной плотности, в виде повышенной локализации ОЭ на линии связи Hg— Hg ввиду максимальных значений первого потенциала ионизации 1{ атома ртути (10,43) среди других ^-элементов, образующих металлы (в среднем от ~5 до 7—8). При этом они сопоставимы с такими атомами, образующими типичные неметаллы, как фосфор (10,55), сера (10,36) и т.д. Причем оценка Ск через эту характеристику приводит к кардинально другой ее величине, равной 59,9%. Этот уровень локализации ОЭ и ее характер не позволяют ОЭ делокализоваться в межъядерное пространство с «превращением в электронный газ», приводя в итоге к образованию дискретных молекулярных частиц Hg2, которые объединяются более слабыми межмолекулярными физическими ван-дер-ваальсовыми связями в асоциаты в виде жидкой ртути. Благодаря этим своим свойствам ртуть используется для изготовления измерительных приборов (монометров, термометров и т.д.), ртутных кварцевых ламп и т.д.
У сплавов эта характеристика растет (р0 ~ от 0,30 до 1,8 мкОм-м), что логично объясняется влиянием на р0 присутствующих в них неметаллических фаз типа цементита, графита и т.д., которые характеризуются повышенными значениями Ск и Си по сравнению со степенью металличности (См). Жаро- и коррозионностойкие сплавы с повышенным удельным электросопротивлением широко применяются в электронагревательных приборах, реостатах и т.д.
Источник