Какие продукты образуются при сжигания органического топлива
При сжигании органических топлив в топках котлов образуются различные продукты сгорания, такие как оксиды углерода СОх = СО + СО2, водяные пары Н2О, оксиды серы SOx = SO2 + SО3, оксиды азота NOx = NO + NО2, полициклические ароматические углеводороды (ПАУ), фтористые соединения, соединения ванадия V2O5, твердые частицы и др. [1, 2] (см. табл. 7.1.1). При неполном сгорании топлива в топках уходящие газы могут также содержать углеводороды СН4, С2Н4 и др. Все продукты неполного сгорания являются вредными, однако при современной технике сжигания топлива их образование можно свести к минимуму [ 1 ].
Таблица 7.1.1. Удельные выбросы при факельном сжигании органических топлив в энергетических котлах [ 3 ]
| Выбросы | Природный газ г/(м3 пр. газа) | = Мазут = кг/(т мазута) | Уголь кг/(т угля) |
| Оксиды серы SOx (в пересчете на SO2) | 0,006÷0.01 | ~21Sр | (17÷19)Sр |
| Оксиды азота NOx (в пересчете на NO2) | 5÷11 | 5÷14 | 4÷14 |
| Монооксид углерода СО | 0,002÷0,005 | 0,005÷0,05 | 0,1÷0,45 |
| Углеводороды | 0,016 | 0,1 | 0,45÷1,0 |
| Водяные пары Н2О | 1000 | 700 | 230÷360 |
| Диоксид углерода СО2 | 2000 | ~3000 | 2200÷3000 |
| Летучая зола и шлак | – | 10Ар | 10 Ар |
Условные обозначения: Ар, Sp – соответственно содержание золы и серы на рабочую массу топлива, %.
Критерием санитарной оценки среды является предельно допустимая концентрация (ПДК) вредного вещества в атмосферном воздухе на уровне земли. Под ПДК следует понимать такую концентрацию различных веществ и химических соединений, которая при ежедневном воздействии в течение длительного времени на организм человека не вызывает каких-либо патологических изменений или заболеваний.
Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в атмосферном воздухе населенных мест приведены в табл. 7.1.2 [ 4 ]. Максимально-разовая концентрация вредных веществ определяется по пробам, отобранным в течение 20 мин, среднесуточная — за сутки.
Таблица 7.1.2. Предельно допустимые концентрации вредных веществ в атмосферном воздухе населенных мест
| Загрязняющее вещество | Предельно допустимая концентрация, мг/ м3 | |
| Максимально-разовая | Среднесуточная | |
| Пыль нетоксичная | 0,5 | 0,15 |
| Диоксид серы | 0,5 | 0,05 |
| Оксид углерода | 3,0 | 1,0 |
| Монооксид углерода | 3,0 | 1,0 |
| Диоксид азота | 0,085 | 0,04 |
| Оксид азота | 0,6 | 0,06 |
| Сажа (копоть) | 0,15 | 0,05 |
| Сероводород | 0,008 | 0,008 |
| Бенз(а)пирен | – | 0,1 мкг/100 м3 |
| Пентаксид ванадия | – | 0,002 |
| Фтористые соединения (по фтору) | 0,02 | 0,005 |
| Хлор | 0,1 | 0,03 |
Расчеты ведутся по каждому вредному веществу в отдельности, с тем чтобы концентрация каждого из них не превышала значений, приведенных в табл. 7.1.2. Для котельных эти условия ужесточены введением дополнительных требований о необходимости суммирования воздействия оксидов серы и азота, которое определяется выражением
| (frac{{С}_{{text{SO}}_{2}}}{{text{ПДК}}_{{text{SO}}_{2}}}+frac{{С}_{{text{NO}}_{2}}}{{text{ПДК}}_{{text{NO}}_{2}}}1), |
где ({С}_{{text{SO}}_{2}})и ({С}_{{text{NO}}_{2}})— концентрации соответствующих веществ в уходящих газах, мг/м3, допустимые величины которых даны в табл. 7.1.2.
Основными продуктами полного сгорания органических углеводородных топлив CmHn являются диоксид углерода СО2 и водяные пары Н2О:
| ({С}_{m}{H}_{n}+{O}_{2}rightarrow text{.}text{.}text{.}rightarrow {text{СO}}_{2}+{text{H}}_{2}O). | (7.1.1) |
В то же время, вследствие локальных недостатков воздуха или неблагоприятных тепловых и аэродинамических условий, в топках и камерах сгорания образуются продукты неполного сгорания, состоящие в основном из монооксида углерода СО (угарного газа), водорода Н2 и различных углеводородов, которые характеризуют потери тепла в котлоагрегате от химической неполноты сгорания (химический недожог).
Содержание СО в продуктах сгорания паровых и водогрейных котлов обычно не превышает сотых долей процента (0,0005÷0,025%). Концентрация СО2 в уходящих газах существенно выше и составляет 10÷14% в зависимости от вида сжигаемого топлива.
Кроме этого, в процессе сжигания получается целый ряд химических соединений, образующихся вследствие окисления различных составляющих топлива и азота воздуха N2. Наиболее существенную их часть составляют оксиды азота NOx и серы SOx.
Оксиды азота образуются за счет окисления как молекулярного азота воздуха, так и азота, содержащегося в топливе. Экспериментальные исследования показали, что основная доля образовавшихся в топках котлов NOх, а именно 96÷100%, приходится на монооксид (оксид) азота NO. Диоксид NO2 и гемиоксид N2O азота образуются в значительно меньших количествах, и их доля приблизительно составляет: для NO2 – до 4%, а для N2O – сотые доли процента от общего выброса NOx. При типичных условиях факельного сжигания топлив в котлах концентрации диоксида азота NO2, как правило, пренебрежительно малы по сравнению с содержанием NO и обычно составляют от 0÷7 ррm до 20÷30 ррm. В то же время быстрое перемешивание горячих и холодных областей в турбулентном пламени может привести к появлению относительно больших концентраций диоксида азота в холодных зонах потока. Кроме этого, частичная эмиссия NO2 происходит в верхней части топки и в горизонтальном газоходе (при T > 900÷1000 К) и при определенных условиях также может достигать заметных размеров.
Гемиоксид азота N2O, образующийся при сжигании топлив, является, по всей видимости, кратковременным промежуточным веществом. N2O практически отсутствует в продуктах сгорания за котлами.
Содержащаяся в топливе сера является источником образования оксидов серы SOx: сернистого SO2 (диоксид серы) и серного SO3 (триоксид серы) ангидридов. Суммарный массовый выброс SOx зависит только от содержания серы в топливе Sp, а их концентрация в дымовых газах – еще и от коэффициента расхода воздуха α. Как правило, доля SO2 составляет 97÷99%, а доля SO3 – 1÷3% от суммарного выхода SOx. Фактическое содержание SO2 в уходящих из котлов газах колеблется от 0,08 до 0,6 %, а концентрация SO3 – от 0,0001 до 0,008 %.
Среди вредных компонентов дымовых газов особое место занимает большая группа полициклических ароматических углеводородов (ПАУ). Многие ПАУ обладают высокой канцерогенной и (или) мутагенной активностью, активизируют фотохимические смоги в городах, что требует строгого контроля и ограничения их эмиссии. В то же время некоторые ПАУ, например, фенантрен, флуорантен, пирен и ряд других, физиологически почти инертны и не являются канцерогенно-опасными.
ПАУ образуются в результате неполного сгорания любых углеводородных топлив. Последнее имеет место из-за торможения реакций окисления углеводородов топлива холодными стенками топочных устройств, а также может быть вызвано неудовлетворительным смешением топлива и воздуха. Это приводит к образованию в топках (камерах сгорания) локальных окислительных зон с пониженной температурой или зон с избытком топлива.
Вследствие большого количества разных ПАУ в дымовых газах и трудности измерения их концентраций принято уровень канцерогенной загрязненности продуктов сгорания и атмосферного воздуха оценивать по концентрации наиболее сильного и стабильного канцерогена – бенз(а)пирена (Б(а)П) C20H12.
Ввиду высокой токсичности, следует особо отметить такие продукты сжигания мазута, как оксиды ванадия. Ванадий содержится в минеральной части мазута и при его сжигании образует оксиды ванадия VO, VO2. Однако при образовании отложений на конвективных поверхностях оксиды ванадия представлены в основном в виде V2O5. Пентаоксид ванадия V2O5 является наиболее токсичной формой оксидов ванадия, поэтому учет их выбросов производится в пересчете на V2O5.
Таблица 7.1.3. Примерная концентрация вредных веществ в продуктах сгорания при факельном сжигании органических топлив в энергетических котлах
| Выбросы = | Концентрация, мг/м3 | ||
| Природный газ | Мазут | Уголь | |
| Оксиды азота NOx (в пересчете на NO2) | 200÷ 1200 | 300÷ 1000 | 350 ÷1500 |
| Сернистый ангидрид SO2 | – | 2000÷6000 | 1000÷5000 |
| Серный ангидрид SO3 | – | 4÷250 | 2 ÷100 |
| Угарный газ СО | 10÷125 | 10÷150 | 15÷150 |
| Бенз(а)пирен С20Н12 | (0,1÷1, 0)·10-3 | (0,2÷4,0)· 10-3 | (0,3÷14)· 10-3 |
| Твердые частицы | – | <100 | 150÷300 |
При сжигании мазута и твердого топлива в выбросах также содержатся твердые частицы, состоящие из летучей золы, сажистых частиц, ПАУ и несгоревшего в результате механического недожога топлива.
Диапазоны концентраций вредных веществ в дымовых газах при сжигании различных типов топлив приведены в табл. 7.1.3.
Источник
Характеристики органического топлива и процессы его горения
Топливом называют горючие вещества, используемые для получения теплоты. Оно подразделяется на природное и искусственное. К природному топливу относятся горючие сланцы, торф, дрова, бурый и каменный уголь, антрациты, природный горючий газ и нефть. Все они являются продуктами органического происхождения. Топливо органического происхождения по физическому состоянию делится на твердое, газообразное и жидкое. Физическое состояние топлива определяет способы его хранения, сжигания и транспортирования.
Искусственное топливо получают после переработки естественного с целью выделения из него различный продуктов, например смол, бензинов смазочных масел и др. Искусственным топливом являются каменно угольный кокс, угольные и торфяные брикеты, древесный уголь, мазут бензин, керосин, различные газы: генераторный, коксовый и доменный.
Элементный состав. Топливо в том виде, в каком оно поступает к потребителю, называется рабочим и состоит из углерода С, водорода Н, кислород О, азота N, серы S, золы А и влаги W Рабочий состав топлива обозначаю1 буквой «г». Для 1 кг топлива уравнение элементного состава записывается в следующем виде:
Cl + Hl + O’ +N’ + Src + A’+Wl = 100 %,
В твердом и жидком топливе указанные элементы находятся в виде сложных химических соединений. Газообразное топливо представляет собой механическую смесь газов: водорода Н2, метана и др. Горючими элементами топлива являются углерод С, водород и летучая сера S.
Состояние топлива по сухому безвольному составу дает возможность сравнивать одно топливо с другим без влияния на этот состав внешних факторов. Например, известно, что количество влаги зависит не только от вида топлива, но и от методов его добычи, транспортирования и хранения. Количество золы также зависит от характера пласта, оборудования шахт, от способов обогащения (моек, сортировок) и пр.
Теплота сгорания. Теплотой сгорания называется количество теплоты, выделяемой при полном сжигании 1 кг или 1 м3 топлива, и обозначается буквой Q кДж/кг или кДж/ м3 (ккал/кг или ккал/м3). Различают высшую и низшую Q теплоту сгорания. Первую получают при полном сгорании топлива и конденсации водяных паров, образовавшихся при горении, с отдачей теплоты, израсходованной на их испарение (скрытая теплота испарения). В практических условиях водяные пары, содержащиеся в дымовых газах, уходят в атмосферу вместе с другими компонентами. Их скрытая теплота парообразования не используется. В теплотехнических расчетах применяют низшую теплоту сгорания топлива, которая приводится без учета теплоты конденсации водяных паров. Пересчет с высшего на низший предел теплоты сгорания газа производят по формулам:
для рабочего состояния
Qr = Qs – y(W + 8,94H);
для сухого состояния
Qdi = Qds – 8,94 yHdl
для органической массы
Qoi = Q – 8.94 уH00
Условное топливо. Для сравнения запасов разных видов топлива при определении норм его расхода, планировании потребности топлива и других расчетах пользуются понятием «условное топливо». За условное принято такое топливо, низшая теплота сгорания рабочей массы которого составляет 29308 кДж/кг (7000 ккал/ кг). Для перевода натурального топлива в условное и наоборот пользуются тепловым эквивалентом, величина которого зависит от QI.
Тепловой эквивалент – это отношение низшей теплоты сгорания рабочего топлива к низшей теплоте сгорания условного топлива, т. е.
ЭT = Q/729308 или ЭT = Q/7000.
Перевод натурального топлива в условное выполняют путем умножения количества натурального топлива на тепловой эквивалент Ву = ВнЭт и перевод условного топлива в натуральное путем деления количества условного топлива на калорийный эквивалент
ВН = ВУ/ЭТ
Процесс горения. Горение – химическое соединение горючих веществ топлива с кислородом воздуха, сопровождающееся резким повышением температуры и выделением значительного количества теплоты. При горении топлива образуются газообразные продукты (дымовые газы) и очаговые остатки в виде золы и шлака. Условно процесс сжигания твердого топлива делят на три стадии: воспламенение (зажигание), активное горение и дожигание. В первой стадии твердое топливо вначале подогревается и подсушивается и при температуре 105-110°С теряет свою влагу. Затем при температуре 300-400 °С оно начинает разлагаться на летучие вещества и твердый остаток. При дальнейшем нагреве, когда его температура становится равной температуре воспламенения, топливо загорается.
Расчет процесса горения топлива обычно сводится к определению количества воздуха, необходимого для горения, а также состава и количества образующихся газообразных продуктов. Эти данные получают из уравнений химических реакций горючих элементов топлива с кислородом воздуха.
В реальных условиях для обеспечения полного сгорания топлива приходится подавать значительно большее количество воздуха, чем теоретически необходимо. Это объясняется главным образом недостаточно тщательным смешиванием топлива с воздухом, из-за чего часть воздуха не участвует в горении и удаляется из топки вместе с продуктами сгорания.
Регулирование количества сжигаемого топлива. Количество сжигаемого топлива в топке регулируется количеством подаваемого в нее воздуха. Для твердого топлива, например, усиливая дутье воздуха под решетку и тягу, можно тем самым ввести больше воздуха в топку. Кислород воздуха, проходя по слою топлива и вступая в реакцию, распределяется на большое количество струек и увеличивает скорость горения. Забрасывая в топку больше топлива, получаем больше теплоты. Однако необходимую толщину слоя топлива следует держать в установленных пределах, чтобы избежать неполноты горения или большого избытка воздуха. Тягу регулируют так, чтобы в топке (в верхней части загрузочной дверки) устанавливалось разрежение не более 20-30 Па (2-3 мм вод. ст.). Для преодоления сопротивления колосниковой решетки, слоя топлива и его шлака служит вентиляторное дутье.
Основными мероприятиями по снижению загрязнения атмосферы твердыми частицами являются использование золоуловителей, а также эксплуатация котельных установок на режимах, при которых не образуется сажа и уменьшается унос золы и частиц твердого топлива. Для предотвращения образования значительных концентраций оксидов серы и оксид углерода в приземном слое атмосферы их выброс осуществляют через высокие дымовые трубы. В этом случае удается рассеять выбросы на большой территории и тем самым осла бить их неблагоприятное воздействий на окружающую среду.
Следует отметить, что рассеивании вредных выбросов в атмосферу через высокие трубы не является радикальной мерой борьбы с загрязнение окружающей среды, так как в это: случае лишь ослабляется неблагоприятное воздействие на окружающую среду и происходит загрязнены очень больших пространств.
Антрацит. В отопительные котельные для коммунально-бытовых нужд антрацит и полуантрацит поставляют в основном из Донецкого бассейна. В настоящее время антрацитом снабжают в первую очередь население, а не котельные, где в основном сжигается каменный и бурый уголь.
В отличие от каменного угля антрацит имеет небольшой выход летучих веществ (около 7 %), благодаря чему горит преимущественно в слое с коротким пламенем и бездымно. Он является трудно воспламеняющимся топливом.
Бурый уголь. Сжигать бурый уголь в отопительных котельных малой мощности нецелесообразно, хотя это разрешено существующими ГОСТ 11719-87, 10308-87, 7650-87 (целесообразнее сжигать его в крупных котельных, предварительно размельчив до состояния пыли).
Местное топливо – это не географическое понятие, а экономическое, указывающее на целесообразность использования его вблизи месторождения (в пределах 200 км), так как это топливо содержит большое количество золы и воды.
Природный газ и его основные характеристики. Газообразное топливо представляет собой смесь горючих и негорючих газов, содержащую некоторое количество примесей. К горючим газам относят углеводороды, водород и оксид углерода. Негорючие компоненты: азот, диоксид углерода и кислород. Эти компоненты являются балластом газообразного топлива. К примесям относят пыль. Искусственные газы могут содержать аммиак, цианистые соединения, смолу и пр. От вредных примесей газообразное топливо очищают.
Природный газ не содержит аммиака, цианистых соединений и нафталина. Для газоснабжения применяют влажные и сухие газы. Содержание влаги в газе должно составлять определенное количество. Если газ транспортируют на большие расстояния, то его предварительно осушают. Большинство искусственных газов имеет резкий запах, что облегчает нахождение утечки газа из трубопроводов и арматуры. Природный газ не имеет запаха. К природным относятся газ, добываемый из чисто газовых месторождений (ставропольский и др.), и попутный (сопутствующий добыче нефти), а также газ, который добывают из конденсатных месторождений.
Природные газы. В природных газах чисто газовых месторождений преобладает метан СН4 (80-98 %). Если в газе содержатся до 3% непредельных углеводородов неизвестного состава, то их принимают состоящими из этилена при этом ошибка получается незначительной.
Топочные мазуты – продукты прямой перегонки нефти или высокотемпературной переработки ее промежуточных фракций (крекинг-процесс). Топочные мазуты характеризуются в основном теми же показателями, что и нефть, из которой их получают. Подобно нефти мазуты представляют собой сложные коллоидные системы углеводородов, обладающие пониженной текучестью в области температуры застывания.
В элементный состав мазутов входят: углерод, водород, сера, кислород и азот. Элементный состав малосерийного мазута практически не отличается от состава нефти, из которой онполучен. Для высокосернистого мазута характерным является пониженное по сравнению с нефтью содержание водорода и углерода и, как следствие этого, пониженная теплота сгорания. Еще меньше водорода содержится в высоковязких крекинг-остатках. Теплоту сгорания топочных мазутов, а также печного бытового топлива определяют опытным путем в калориметрической бомбе либо подсчитывают но тем же формулам, что и для твердого топлива.
Плотность прямогонных мазутов меньше плотности воды. Плотность крекинг-мазутов, в том числе высокосернистых всегда больше плотности воды. Плотность в сочетании с вязкостью определяют условия отстаивания воды из мазутов и осаждения механических примесей. Топливо печное бытовое. Наряду с топочными мазутами в отопительных котельных используют топливо печное бытовое, которое изготовляют из х фракций, получаемых прямой перегонкой нефти и вторичными процессами нефтепереработки.
Источник
При тепловом расчете топливосжигающих установок (паровых и водогрейных котлов, промышленных огневых печей, двигателей внутреннего сгорания), а также при обработке результатов их испытаний определяют следующие характеристики и величины:
- – теоретический и действительный расходы воздуха VQ и Уд9 необходимые для сгорания 1 кг твердого и жидкого топлива или 1 м3 газообразного топлива;
- – состав и объем продуктов сгорания F (дымовых газов);
- – энтальпию дымовых газов при требуемых температурах и коэффициентах избытка воздуха.
Для полного сгорания топлива требуется некоторый избыток воздуха против теоретического расхода. Избыток воздуха характеризуется так называемым коэффициентом избытка аг (иногда называемым коэффициентом расхода воздуха). Он зависит от способа сжигания топлива, качества смесеобразования топлива с воздухом и ряда других факторов.
Коэффициент избытка воздуха представляет собой отношение действительного расхода воздуха к теоретическому, т.е.
При полном сгорании дымовые газы (продукты сгорания) состоят из С02 и S02, получившихся при сгорании углерода и летучей серы; водяного пара, образующегося при испарении влаги топлива и сгорании его водорода; азота, подводимого в топку (камеру сгорания) с воздухом, и, наконец, кислорода, не использованного при горении.
Объем продуктов сгорания определяется по формуле
22
При проведении химического анализа дымовых газов содержание С02 и S02 определяется совместно, поэтому в расчетные формулы вводится сумма количества СО, и SO,, обозначаемая символом RO„ тогда
где Vcr – объем сухих дымовых газов,
В табл. 1.7 приведены расчетные формулы для определения объемов воздуха и продуктов полного сгорания для твердых, жидких и газообразных топлив. В этих формулах Ср, Нр, … ; СОр, н?, CHJJ … – содержание соответствующих элементов и компонентов в рабочем топливе, %; ат – коэффициент избытка воздуха; du – влагосодержание сухого воздуха, г/м3 (обычно принимается 10 г/м3).
Таблица 1.7
Расчетные формулы для определения объемов воздуха и продуктов полного сгорания
Определяемые величины | Для твердого и жидкого топлива, нм3/кг | Для газообразного топлива, нм3/нм3 |
Теоретически необходимое количество воздуха | V0 =[0,0889(СР + 0,375SP) + + 0,2665НР -0,033Р]х х(1 + 0,00124в) | у0 = 0,0476[0,5СО + 0,5Н2 + + 1,5H2S + 2СН4 + + l(“’ + ^)cmH„-o2]x |
х (1 + 0,00124В ) | ||
Действительное количество воздуха | Гд=атК0 | |
^С02 =0,0187 СР | Vq02 = (СО + С02 + СН4 + + 2>СдаН„)0,01 | |
Количество продуктов полного сгорания | Кн2о =0,112НР + 0,0124WP + + 0,00124КД^В KSq2 = 0,07 • SP Уо2 = 0,21 • (ат -1) • Ко | ^H20=(H2+H2S + 2CH4 + + 1^СтН„+0,124Кдв)0,01 vSOi =0,01 H2S Уо2 =0,21(ат-1)К0 |
Kn-2 = 0,008 • NP +0,79КД | ^N2 =(N2+79^)0,01 | |
Процентный состав продуктов сгорания | Уг = Усо2 + >h2o + >so2 + >Ъ2 +^2 Pro СО 2 = 2 • 100 % ит.д. К |
В случае отсутствия элементарного состава сжигаемого топлива при известной величине и Wp можно пользоваться эмпирическими формулами табл. 1.8.
Энтальпия газа в общем виде вычисляется как произведение его объема при нормальных условиях на объемную теплоемкость при постоянном давлении и на температуру. Удельная энтальпия (кДж/кг) продуктов сгорания / рассчитывается для твердого и жидкого топлива, а объемная энтальпия (кДж/м3) – для газообразного. Выражается она в виде суммы энтальпий теоретического объема продуктов сгорания ,0 и избыточного воздуха (aT-l),B°ol;l.
Таким образом,
Таблица 1.8
Эмпирические формулы для определения VQ и У, нм3/кг или нм3/нм3
Топливо | Теоретически необходимое количество воздуха | Действительное количество продуктов сгорания |
Дрова | / р Vq = 4,66 1- — U 10ОО | WP VT – 5,3 – 4,055-+ + (a-l)Pn 1000 |
Уголь | V / Fo=O,24 0HP+O,5 | Kr =0,21 0P +1,65 + + (а-1Уп |
Жидкое топливо | V0=0,2QP + 2,0: | Kr = 0,265 ? Qfi + (a- l)K0 |
Г азообразное топливо с СЕМД* нм | >0=0,21 вЦ | Kr=O,17-0P+l,O + (a-l)Ko |
То же с es»2m? HMJ | К0 = 0,26 QP- 0,25 | Kr = 0,27 ? Ql + 0,25 + (a – l)K0 |
Коксодоменная смесь | К0= 0,24 Ql- 0,2 | Kr = 0,225 Q$ +0,765 + + (a-l)K0 |
Примечание: gP в МДж/кг или Мдж/ нм3 (1 ккал = 4,187 кДж).
Объемная энтальпия теоретического объема продуктов сгорания при температуре Э (°С) определяется по формуле:
Объемная энтальпия теоретически необходимого количества воздуха:
Объемные энтальпии отдельных газов и воздуха определяют по табл. 1.9. Величину / определяют для нескольких значений $ и ат.
На основании этих подсчетов строят кривые зависимости / от Э для нескольких по которым можно определить объемную энтальпию дымовых газов при заданных температуре и коэффициенте избытка воздуха.
Таблица 1.9
Объемная энтальпия газов, кДж/м3
о, с | (c9)ro2 | (c»)n2 | (сд)н2о | (сЭ) ‘ ‘воад |
100 | 169 | 130 | 151 | 132 |
200 | 357 | 260 | 304 | 266 |
300 | 559 | 392 | 463 | 403 |
400 | 772 | 527 | 626 | 542 |
500 | 996 | 664 | 794 | 684 |
600 | 1222 | 804 | 967 | 830 |
700 | 1461 | 946 | 1147 | 979 |
800 | 1704 | 1093 | 1335 | ИЗО |
900 | 1951 | 1243 | 1542 | 1281 |
1000 | 2202 | 1394 | 1725 | 1436 |
1200 | 2717 | 1695 | 2131 | 1754 |
1400 | 3240 | 2009 | 2558 | 2676 |
Источник