Какие физические и химические свойства имеют основания
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Основания называются электролитами, при диссоциации которых из отрицательных ионов образуются только ионы (
mathrm{OH}
):
(
mathrm{Fe}(mathrm{OH}) 2 leftrightarrow mathrm{Fe} 2++2 mathrm{OH}-
);
(
mathrm{NH} 3+mathrm{H} 2 mathrm{O} rightarrow mathrm{NH} 4 mathrm{OH} leftrightarrow mathrm{NH} 4++mathrm{OH}-
).
Все неорганические основания классифицируются на водорастворимые (щелочи) – (
mathrm{NaOH}
), (
mathrm{KOH}
) и нерастворимые в воде (
(mathrm{Ba}(mathrm{OH}) 2, mathrm{Ca}(mathrm{OH}) 2)
). В зависимости от их химических свойств среди оснований выделяются амфотерные гидроксиды.
Химические свойства оснований
Когда индикаторы действуют на растворы неорганических оснований, их цвет меняется, так что, когда база попадает в раствор, лакмусовая бумажка приобретает синий цвет, метиловый оранжевый становится желтым, а фенолфталеин становится малиновым.
Неорганические основания способны реагировать с кислотами с образованием соли и воды, а нерастворимые в воде основания взаимодействуют только с водорастворимыми кислотами:
(
mathrm{Cu}(mathrm{OH}) 2 downarrow+mathrm{H} 2 mathrm{SO} 4=mathrm{CuSO} 4+2 mathrm{H} 2 mathrm{O}
);
(
mathrm{NaOH}+mathrm{HCl}=mathrm{NaCl}+mathrm{H} 2 mathrm{O}
).
Водонерастворимые основания термически нестабильны, то есть при нагревании они разлагаются с образованием оксидов:
(
2 mathrm{Fe}(mathrm{OH}) 3=mathrm{Fe} 2 mathrm{O} 3+3 mathrm{H} 2 mathrm{O}
);
(
mathrm{Mg}(mathrm{OH}) 2=mathrm{MgO}+mathrm{H} 2 mathrm{O}
).
Alkalis (водорастворимые основания) взаимодействуют с кислотными окислами с образованием солей:
(
mathrm{NaOH}+mathrm{CO} 2=mathrm{NaHCOZ}
).
Alkalis также способны вступать в реакцию взаимодействия (IDR) с некоторыми неметаллами:
(
2 mathrm{NaOH}+mathrm{Si}+mathrm{H} 2 mathrm{O} rightarrow mathrm{Na} 2 mathrm{SiO} 3+mathrm{H} 2 uparrow
).
Некоторые основания вступают в обменные реакции с солями:
(
(0 mathrm{H}) 2+mathrm{Na} 2 mathrm{S} 04=2 mathrm{NaOH}+mathrm{BaSO} 4downarrow
).
Амфотерные гидроксиды (основания) также обладают свойствами слабых кислот и реагируют с щелочами:
(
mathrm{Al}(mathrm{OH}) 3+mathrm{NaOH}=mathrm{Na}[mathrm{Al}(mathrm{OH}) 4]
).
Амфотерные основания включают алюминий, гидроксиды цинка. хром (III) и другие
Физические свойства оснований
Большинство оснований – это твердые вещества, которые характеризуются разной растворимостью в воде. Алкалис – водорастворимые основания – чаще всего твердые вещества белого цвета. Водонерастворимые основания могут иметь разные цвета, например, гидроксид железа (III) представляет собой коричневое твердое вещество, гидроксид алюминия представляет собой белое твердое вещество, а гидроксид меди (II) представляет собой синее твердое вещество.
Получение оснований
Базы получают по-разному, например, реакцией:
– обмен
(
mathrm{CuSO} 4+2 mathrm{KOH} rightarrow mathrm{Cu}(mathrm{OH}) 2 downarrow+mathrm{K} 2 mathrm{SO} 4
);
(
mathrm{K} 2 mathrm{CO} 3+mathrm{Ba}(mathrm{OH}) 2 rightarrow 2 mathrm{KOH}+mathrm{BaCO} 3downarrow
);
– взаимодействие активных металлов или их оксидов с водой
(
2 mathrm{Li}+2 mathrm{H} 2 mathrm{O} rightarrow 2 mathrm{LiOH}+mathrm{H} 2
);
(
mathrm{BaO}+mathrm{H} 20 rightarrow mathrm{Ba}(mathrm{OH}) 2 downarrow
);
– электролиз водных растворов солей
(
2 mathrm{NaCl}+2 mathrm{H} 20=2 mathrm{NaOH}+mathrm{H} 2 uparrow+mathrm{Cl} 2 uparrow
).
Примеры решения проблем
ПРИМЕР 1
Рассчитать практическую массу оксида алюминия (выход целевого продукта составляет 92%) путем реакции разложения гидроксида алюминия массой 23,4 г
Напишите уравнение реакции:
(
2 mathrm{Al}(text { OH) } quad 3=mathrm{A} 1203+3 mathrm{H} 20
).
Молярная масса гидроксида алюминия, рассчитанная с использованием таблицы химических элементов D.I. Менделеева – 78 г / моль. Найдите количество вещества гидроксида алюминия:
(
mathrm{v}(mathrm{Al}(mathrm{OH}) 3)=mathrm{m}(mathrm{Al}(mathrm{OH}) 3) / mathrm{M}(mathrm{Al}(mathrm{OH}) 3)
);
(
mathrm{v}(mathrm{Al}(mathrm{OH}) mathrm{Z})=23,4 / 78=0,3
) моль.
Согласно уравнению реакции (
mathrm{v}(mathrm{Al}(mathrm{OH}) text { 3): } mathrm{v}(mathrm{Al} 2 mathrm{O} 3)=2 : 1
), поэтому количество вещества оксида алюминия будет:
(
mathrm{v}(mathrm{A} | 2 mathrm{O} mathrm{Z})=0,5 times mathrm{v}(mathrm{Al}(mathrm{OH}) 3)
);
(
mathrm{v}(mathrm{Al} 2 mathrm{O} mathrm{3})=0,5 times 0,3=0,15
) моль.
Молярная масса оксида алюминия, рассчитанная с использованием таблицы химических элементов D.I. Менделеева – 102 г / моль. Найти теоретическую массу оксида алюминия:
(
mathrm{M}(mathrm{Al} 2 mathrm{O} 3) mathrm{th}=0,15 times 102=15,3 mathrm{г}
)
Тогда практическая масса глинозема:
(
mathrm{m}(mathrm{Al} 2 mathrm{O} 3) mathrm{pr}=mathrm{m}(mathrm{Al} 2 mathrm{O} 3) mathrm{th} times 92 / 100
);
(
mathrm{M}(mathrm{Al} 2 mathrm{O} 3) mathrm{np}=15,3 times 0,92=14 mathrm{г}
)
Ответ Масса глинозема – 14 г.
ПРИМЕР 2
Выполнение серии преобразований:
(
mathrm{Fe} rightarrow mathrm{FeCl} 2 rightarrow mathrm{Fe}(mathrm{OH}) 2 rightarrow mathrm{Fe}(mathrm{OH}) 3 rightarrow mathrm{Fe}(mathrm{NO} 3) mathrm{Z}
)
Раствор Для получения хлорида железа из железа необходимо растворить его в соляной кислоте:
(
mathrm{Fe}+2 mathrm{HCl} rightarrow mathrm{FeCl} 2+mathrm{H} 2 uparrow
).
Чтобы получить соли железа (II) и соли железа (II), необходимо воздействовать на эту соль щелочью:
(
mathrm{FeCl} 2+2 mathrm{NaOH} rightarrow mathrm{Fe}(mathrm{OH}) 2+2 mathrm{NaCl}
).
Чтобы получить гидроксид железа (III) из гидроксида железа (II), необходимо уменьшить его железо:
(
4 mathrm{Fe}(mathrm{OH}) 2+2 mathrm{H} 2 mathrm{O}+mathrm{O} 2 rightarrow 4 mathrm{Fe}(mathrm{OH}) 3 downarrow
).
Чтобы получить соль железа (III) из гидроксида железа (III), необходимо обработать осадок гидроксида железа (III) соответствующей кислотой:
(
mathrm{Fe}(mathrm{OH}) 3+3 mathrm{HNO} 3 rightarrow mathrm{Fe}(mathrm{NO} 3) quad 3+3 mathrm{H} 20
).
Источник
Перед изучением этого раздела рекомендую прочитать следующую статью:
Классификация неорганических веществ
Основания – сложные вещества, которые состоят из катиона металла Ме+ (или металлоподобного катиона, например, иона аммония NH4+) и гидроксид-аниона ОН—.
По растворимости в воде основания делят на растворимые (щелочи) и нерастворимые основания. Также есть неустойчивые основания, которые самопроизвольно разлагаются.
1. Взаимодействие основных оксидов с водой. При этом с водой реагируют в обычных условиях только те оксиды, которым соответствует растворимое основание (щелочь). Т.е. таким способом можно получить только щёлочи:
основный оксид + вода = основание
Например, оксид натрия в воде образует гидроксид натрия (едкий натр):
Na2O + H2O → 2NaOH
При этом оксид меди (II) с водой не реагирует:
CuO + H2O ≠
2. Взаимодействие металлов с водой. При этом с водой реагируют в обычных условиях только щелочные металлы (литий, натрий, калий. рубидий, цезий), кальций, стронций и барий. При этом протекает окислительно-восстановительная реакция, окислителем выступает водород, восстановителем является металл.
металл + вода = щёлочь + водород
Например, калий реагирует с водой очень бурно:
2K0 + 2H2+O → 2K+OH + H20
3. Электролиз растворов некоторых солей щелочных металлов. Как правило, для получения щелочей электролизу подвергают растворы солей, образованных щелочными или щелочноземельными металлами и бескилородными кислотами (кроме плавиковой) – хлоридами, бромидами, сульфидами и др. Более подробно этот вопрос рассмотрен в статье Электролиз.
Например, электролиз хлорида натрия:
2NaCl + 2H2O → 2NaOH + H2↑ + Cl2↑
4. Основания образуются при взаимодействии других щелочей с солями. При этом взаимодействуют только растворимые вещества, а в продуктах должна образоваться нерастворимая соль, либо нерастворимое основание:
щелочь + соль1 = соль2↓ + щелочь
либо
щелочь + соль1 = соль2↓ + щелочь
Например: карбонат калия реагирует в растворе с гидроксидом кальция:
K2CO3 + Ca(OH)2 → CaCO3↓ + 2KOH
Например: хлорид меди (II) взаимодействет в растворе с гидроксидом натрия. При этом выпадает голубой осадок гидроксида меди (II):
CuCl2 + 2NaOH → Cu(OH)2↓ + 2NaCl
1. Нерастворимые основания взаимодействуют с сильными кислотами и их оксидами (и некоторыми средними кислотами). При этом образуются соль и вода.
нерастворимое основание + кислота = соль + вода
нерастворимое основание + кислотный оксид = соль + вода
Например, гидроксид меди (II) взаимодействует с сильной соляной кислотой:
Cu(OH)2 + 2HCl = CuCl2 + 2H2O
При этом гидроксид меди (II) не взаимодействует с кислотным оксидом слабой угольной кислоты – углекислым газом:
Cu(OH)2 + CO2 ≠
2. Нерастворимые основания разлагаются при нагревании на оксид и воду.
Например, гидроксид железа (III) разлагается на оксид железа (III) и воду при прокаливании:
2Fe(OH)3 = Fe2O3 + 3H2O
3. Нерастворимые основания не взаимодействуют с амфотерными оксидами и гидроксидами.
нерастворимое оснвоание + амфотерный оксид ≠
нерастворимое основание + амфотерный гидроксид ≠
4. Некоторые нерастворимые основания могут выступать в качестве восстановителей. Восстановителями являются основания, образованные металлами с минимальной или промежуточной степенью окисления, которые могут повысить свою степень окисления (гидроксид железа (II), гидроксид хрома (II) и др.).
Например, гидроксид железа (II) можно окислить кислородом воздуха в присутствии воды до гидроксида железа (III):
4Fe+2(OH)2 + O20 + 2H2O → 4Fe+3(O-2H)3
1. Щёлочи взаимодействуют с любыми кислотами – и сильными, и слабыми. При этом образуются средняя соль и вода. Эти реакции называются реакциями нейтрализации. Возможно и образование кислой соли, если кислота многоосновная, при определенном соотношении реагентов, либо в избытке кислоты. В избытке щёлочи образуется средняя соль и вода:
щёлочь(избыток)+ кислота = средняя соль + вода
щёлочь + многоосновная кислота(избыток) = кислая соль + вода
Например, гидроксид натрия при взаимодействии с трёхосновной фосфорной кислотой может образовывать 3 типа солей: дигидрофосфаты, фосфаты или гидрофосфаты.
При этом дигидрофосфаты образуются в избытке кислоты, либо при мольном соотношении (соотношении количеств веществ) реагентов 1:1.
NaOH + H3PO4 → NaH2PO4 + H2O
При мольном соотношении количества щелочи и кислоты 2:1 образуются гидрофосфаты:
2NaOH + H3PO4 → Na2HPO4 + 2H2O
В избытке щелочи, либо при мольном соотношении количества щелочи и кислоты 3:1 образуется фосфат щелочного металла.
3NaOH + H3PO4 → Na3PO4 + 3H2O
2. Щёлочи взаимодействуют с амфотерными оксидами и гидроксидами. При этом в расплаве образуются обычные соли, а в растворе – комплексные соли.
щёлочь (расплав) + амфотерный оксид = средняя соль + вода
щёлочь (расплав) + амфотерный гидроксид = средняя соль + вода
щёлочь (раствор) + амфотерный оксид = комплексная соль
щёлочь (раствор) + амфотерный гидроксид = комплексная соль
Например, при взаимодействии гидроксида алюминия с гидроксидом натрия в расплаве образуется алюминат натрия. Более кислотный гидроксид образует кислотный остаток:
NaOH + Al(OH)3 = NaAlO2 + 2H2O
А в растворе образуется комплексная соль:
NaOH + Al(OH)3 = Na[Al(OH)4]
Обратите внимание, как составляется формула комплексной соли: сначала мы выбираем центральный атом (как правило, это металл из амфотерного гидроксида). Затем дописываем к нему лиганды — в нашем случае это гидроксид-ионы. Число лигандов, как правило, в 2 раза больше, чем степень окисления центрального атома. Но комплекс алюминия — исключение, у него число лигандов чаще всего равно 4. Заключаем полученный фрагмент в квадртаные скобки — это комплексный ион. Определяем его заряд и снаружи дописываем нужное количество катионов или анионов.
3. Щёлочи взаимодействуют с кислотными оксидами. При этом возможно образование кислой или средней соли, в зависимости от мольного соотношения щёлочи и кислотного оксида. В избытке щёлочи образуется средняя соль, а в избытке кислотного оксида образуется кислая соль:
щёлочь(избыток) + кислотный оксид = средняя соль + вода
либо:
щёлочь + кислотный оксид(избыток) = кислая соль
Например, при взаимодействии избытка гидроксида натрия с углекислым газом образуется карбонат натрия и вода:
2NaOH + CO2 = Na2CO3 + H2O
А при взаимодействии избытка углекислого газа с гидроксидом натрия образуется только гидрокарбонат натрия:
2NaOH + CO2 = NaHCO3
4. Щёлочи взаимодействуют с солями. Щёлочи реагируют только с растворимыми солями в растворе, при условии, что в продуктах образуется газ или осадок. Такие реакции протекают по механизму ионного обмена.
щёлочь + растворимая соль = соль + соответствующий гидроксид
Щёлочи взаимодействуют с растворами солей металлов, которым соответствуют нерастворимые или неустойчивые гидроксиды.
Например, гидроксид натрия взаимодействует с сульфатом меди в растворе:
Cu2+SO42- + 2Na+OH— = Cu2+(OH)2—↓ + Na2+SO42-
Также щёлочи взаимодействуют с растворами солей аммония.
Например, гидроксид калия взаимодействует с раствором нитрата аммония:
NH4+NO3— + K+OH— = K+NO3— + NH3↑ + H2O
! При взаимодействии солей амфотерных металлов с избытком щёлочи образуется комплексная соль !
Давайте рассмотрим этот вопрос подробнее. Если соль, образованная металлом, которому соответствует амфотерный гидроксид, взаимодействует с небольшим количеством щёлочи, то протекает обычная обменная реакция, и в осадок выпадает гидроксид этого металла.
Например, избыток сульфата цинка реагирует в растворе с гидроксидом калия:
ZnSO4 + 2KOH = Zn(OH)2↓ + K2SO4
Однако, в данной реакции образуется не основание, а амфотерный гидроксид. А, как мы уже указывали выше, амфотерные гидроксиды растворяются в избытке щелочей с образованием комплексных солей. Таким образом, при взаимодействии сульфата цинка с избытком раствора щёлочи образуется комплексная соль, осадок не выпадает:
ZnSO4 + 4KOH = K2[Zn(OH)4] + K2SO4
Таким образом, получаем 2 схемы взаимодействия солей металлов, которым соответствуют амфотерные гидроксиды, с щелочами:
соль амф.металла(избыток) + щёлочь = амфотерный гидроксид↓ + соль
соль амф.металла + щёлочь(избыток) = комплексная соль + соль
5. Щёлочи взаимодействуют с кислыми солями. При этом образуются средние соли, либо менее кислые соли.
кислая соль + щёлочь = средняя соль + вода
Например, гидросульфит калия реагирует с гидроксидом калия с образованием сульфита калия и воды:
KHSO3 + KOH = K2SO3 + H2O
Свойства кислых солей очень удобно определять, разбивая мысленно кислую соль на 2 вещества — кислоту и соль. Например, гидрокарбонта натрия NaHCO3 мы разбиваем на уольную кислоту H2CO3 и карбонат натрия Na2CO3. Свойства гидрокарбоната в значительной степени определяются свойствами угольной кислоты и свойствами карбоната натрия.
6. Щёлочи взаимодействуют с металлами в растворе и расплаве. При этом протекает окислительно-восстановительная реакция, в растворе образуется комплексная соль и водород, в расплаве — средняя соль и водород.
! Обратите внимание! С щелочами в растворе реагируют только те металлы, у которых оксид с минимальной положительной степенью окисления металла амфотерный!
Например, железо не реагирует с раствором щёлочи, оксид железа (II) — основный. А алюминий растворяется в водном растворе щелочи, оксид алюминия — амфотерный:
2Al + 2NaOH + 6H2+O = 2Na[Al+3(OH)4] + 3H20
7. Щёлочи взаимодействуют с неметалами. При этом протекают окислительно-восстановительные реакции. Как правило, неметаллы диспропорционируют в щелочах. Не реагируют с щелочами кислород, водород, азот, углерод и инертные газы (гелий, неон, аргон и др.):
NaOH +О2 ≠
NaOH +N2 ≠
NaOH +C ≠
Сера, хлор, бром, йод, фосфор и другие неметаллы диспропорционируют в щелочах (т.е. самоокисляются-самовосстанавливаются).
Например, хлор при взаимодействии с холодной щелочью переходит в степени окисления -1 и +1:
2NaOH +Cl20 = NaCl— + NaOCl+ + H2O
Хлор при взаимодействии с горячей щелочью переходит в степени окисления -1 и +5:
6NaOH +Cl20 = 5NaCl— + NaCl+5O3 + 3H2O
Кремний окисляется щелочами до степени окисления +4.
Например, в растворе:
2NaOH + Si0 + H2+O= Na2Si+4O3 + 2H20
Фтор окисляет щёлочи:
2F20 + 4NaO-2H = O20 + 4NaF— + 2H2O
Более подробно про эти реакции можно прочитать в статье Окислительно-восстановительные реакции.
8. Щёлочи не разлагаются при нагревании.
Исключение — гидроксид лития:
2LiOH = Li2O + H2O
Источник
Основания (гидроксиды) – сложные вещества, молекулы которых в своём составе имеют одну или несколько гидрокси-групп OH. Чаще всего основания состоят из атома металла и группы OH. Например, NaOH – гидроксид натрия, Ca(OH)2 – гидроксид кальция и др.
Существует основание – гидроксид аммония, в котором гидрокси-группа присоединена не к металлу, а к иону NH4+ (катиону аммония). Гидроксид аммония образуется при растворении аммиака в воде (реакции присоединения воды к аммиаку):
NH3 + H2O = NH4OH (гидроксид аммония).
Валентность гирокси-группы – 1. Число гидроксильных групп в молекуле основания зависит от валентности металла и равно ей. Например, NaOH, LiOH, Al (OH)3, Ca(OH)2, Fe(OH)3 и т.д.
Все основания – твёрдые вещества, которые имеют различную окраску. Некоторые основания хорошо растворимы в воде (NaOH, KOH и др.). Однако большинство из них в воде не растворяются.
Растворимые в воде основания называются щелочами. Растворы щелочей «мыльные», скользкие на ощупь и довольно едкие. К щелочам относят гидроксиды щелочных и щелочноземельных металлов (KOH, LiOH, RbOH, NaOH, CsOH, Ca(OH)2, Sr(OH)2, Ba(OH)2 и др.). Остальные являются нерастворимыми.
Нерастворимые основания – это амфотерные гидроксиды, которые при взаимодействии с кислотами выступают как основания, а со щёлочью ведут себя, как кислоты.
Разные основания отличаются разной способностью отщеплять гидрокси-группы, поэтому признаку они делятся на сильные и слабые основания.
Сильные основания | Слабые основания |
NaOH гидроксид натрия (едкий натр) KOH гидроксид калия (едкое кали) LiOH гидроксид лития Ba(OH)2 гидроксид бария Ca(OH)2 гидроксид кальция (гашеная известь) | Mg(OH)2 гидроксид магния Fe(OH)2 гидроксид железа (II) Zn(OH)2 гидроксид цинка NH4OH гидроксид аммония Fe(OH)3 гидроксид железа (III) и т.д. (большинство гидроксидов металлов) |
Сильные основания в водных растворах легко отдают свои гидрокси-группы, а слабые – нет.
Химические свойства оснований
Химические свойства оснований характеризуются отношением их к кислотам, ангидридам кислот и солям.
1. Действуют на индикаторы. Индикаторы меняют свою окраску в зависимости от взаимодействия с разными химическими веществами. В нейтральных растворах – они имеют одну окраску, в растворах кислот – другую. При взаимодействии с основаниями они меняют свою окраску: индикатор метиловый оранжевый окрашивается в жёлтый цвет, индикатор лакмус – в синий цвет, а фенолфталеин становится цвета фуксии.
2. Взаимодействуют с кислотными оксидами с образованием соли и воды:
2NaOH + SiO2 → Na2SiO3 + H2O.
3. Вступают в реакцию с кислотами, образуя соль и воду. Реакция взаимодействия основания с кислотой называется реакцией нейтрализации, так как после её окончания среда становится нейтральной:
2KOH + H2SO4 → K2SO4 + 2H2O.
4. Реагируют с солями, образуя новые соль и основание:
2NaOH + CuSO4 → Cu(OH)2 + Na2SO4.
5. Способны при нагревании разлагаться на воду и основной оксид:
Cu(OH)2 = CuO + H2O.
Остались вопросы? Хотите знать больше об основаниях?
Чтобы получить помощь репетитора – зарегистрируйтесь.
Первый урок – бесплатно!
Зарегистрироваться
© blog.tutoronline.ru,
при полном или частичном копировании материала ссылка на первоисточник обязательна.
Остались вопросы?
Задайте свой вопрос и получите ответ от профессионального преподавателя.
Источник
Основания – сложные вещества,
состоящие из атома металла и одной или нескольких гидроксильных
групп. Общая формула оснований Ме(ОН)n.
Основания (с точки зрения теории
электролитической диссоциации) – это электролиты, диссоциирующие при
растворении в воде с образованием катионов металла и гидроксид-ионов
ОН–.
Классификация. По растворимости
в воде основания делят на щелочи
(растворимые в воде основания) и нерастворимые в воде основания.
Щелочи образуют щелочные и щелочно-земельные металлы, а также
некоторые другие элементы-металлы. По кислотности (числу ионов
ОН–,
образующихся при полной диссоциации, или количеству ступеней
диссоциации) основания подразделяют на
однокислотные (при полной диссоциации получается один ион
ОН–;
одна ступень диссоциации) и многокислотные
(при полной диссоциации получается больше одного иона
ОН–; более одной ступени
диссоциации). Среди многокислотных оснований различают
двухкислотные (например,
Sn(OH)2),
трехкислотные (Fe(OH)3)
и четырехкислотные (Th(OH)4).
Однокислотным является, например, основание КОН.
Выделяют группу гидроксидов, которые проявляют химическую
двойственность. Они взаимодействую как с основаниями, так и с
кислотами. Это амфотерные гидроксиды
(см. таблицу 1).
Таблица 1 – Амфотерные гидроксиды
Амфотерный гидроксид (основная и кислотная форма) | Комплексный ион | |
Zn(OH)2 | ZnO2 (II) | [Zn(OH)4]2– |
Al(OH)3 | AlO2 (I) | [Al(OH)4]–, |
Be(OH)2 | BeO2 (II) | [Be(OH)4]2– |
Sn(OH)2 | SnO2 (II) | [Sn(OH)4]2– |
Pb(OH)2 | PbO2 (II) | [Pb(OH)4]2– |
Fe(OH)3 | FeO2 (I) | [Fe(OH)4]–, |
Cr(OH)3 | CrO2 (I) | [Cr(OH)4]–, |
Физические свойства. Основания –
твердые вещества различных цветов и различной растворимости в воде.
Химические свойства оснований
1) Диссоциация: КОН +
nН2О К+×mН2О
+ ОН–×dН2О
или сокращенно: КОН
К+ + ОН–.
Многокислотные основания диссоциируют по нескольким ступеням (в
основном диссоциация протекает по первой ступени). Например,
двухкислотное основание Fe(OH)2диссоциирует по двум ступеням:
Fe(OH)2FeOH+
+ OH– (1 ступень);
FeOH+Fe2+
+ OH– (2 ступень).
2) Взаимодействие с индикаторами (щелочи окрашивают
фиолетовый лакмус в синий цвет, метилоранж – в желтый, а
фенолфталеин – в малиновый):
индикатор + ОН– (щелочь) окрашенное
соединение.
3)
Разложение с образованием оксида и воды (см. таблицу 2).
Гидроксиды щелочных металлов устойчивы к нагреванию (плавятся
без разложения). Гидроксиды щелочно-земельных и тяжелых металлов
обычно легко разлагаются. Исключение составляет
Ba(OH)2, у которого tразл
достаточно высока
(примерно 1000 °C).
Zn(OH)2
ZnO + H2O.
Таблица 2 – Температуры разложения некоторых гидроксидов металлов
Гидроксид | tразл, °C | Гидроксид | tразл, °C | Гидроксид | tразл, °C |
LiOH | 925 | Cd(OH)2 | 130 | Au(OH)3 | 150 |
Be(OH)2 | 130 | Pb(OH)2 | 145 | Al(OH)3 | >300 |
Ca(OH)2 | 580 | Fe(OH)2 | 150 | Fe(OH)3 | 500 |
Sr(OH)2 | 535 | Zn(OH)2 | 125 | Bi(OH)3 | 100 |
Ba(OH)2 | 1000 | Ni(OH)2 | 230 | In(OH)3 | 150 |
4) Взаимодействие щелочей с некоторыми
металлами (например, Al и
Zn):
В растворе: 2Al + 2NaOH +
6H2O ®
2Na[Al(OH)4] + 3H2
2Al + 2OH–+
6H2О
®
2[Al(OH)4]– + 3H2.
При сплавлении: 2Al + 2NaOH + 2H2O
2NaAlО2
+ 3H2.
5) Взаимодействие щелочей с неметаллами:
6NaOH +
3Cl2 5NaCl
+ NaClO3 + 3H2O.
6) Взаимодействие щелочей с кислотными и амфотерными оксидами:
2NaOH + СО2®
Na2CO3 + H2O
2OH–+
CO2
®
CO32– + H2O.
В растворе: 2NaOH + ZnO
+ H2O
®
Na2[Zn(OH)4]
2OH–+ ZnO
+ H2О
®
[Zn(OH)4]2–.
При сплавлении с амфотерным оксидом: 2NaOH
+ ZnO
Na2ZnO2 +
H2O.
7) Взаимодействие оснований с кислотами:
H2SO4+
Ca(OH)2
®
CaSO4¯
+ 2H2O
2H+ + SO42–+ Ca2+ +2OH–
®
CaSO4¯
+ 2H2O
H2SO4+
Zn(OH)2
®
ZnSO4 + 2H2O
2H+ + Zn(OH)2
®
Zn2+ + 2H2O.
8) Взаимодействие щелочей с амфотерными гидроксидами (см.
таблицу 1):
В растворе: 2NaOH +
Zn(OH)2
®
Na2[Zn(OH)4]
2OH– +
Zn(OH)2
®
[Zn(OH)4]2–
При сплавлении: 2NaOH +
Zn(OH)2
Na2ZnO2 +
2H2O.
9) Взаимодействие щелочей с солями.
В реакцию вступают соли, которым соответствует
нерастворимое в воде основание:
CuSО4
+ 2NaOH
®
Na2SO4 + Cu(OH)2¯
Cu2++
2OH–
®
Cu(OH)2¯.
Получение.
Нерастворимые в воде основания получают
путем взаимодействия соответствующей соли со щелочью:
2NaOH + ZnSО4
®
Na2SO4 + Zn(OH)2¯
Zn2++ 2OH–
®
Zn(OH)2¯.
Щелочи получают:
1) Взаимодействием оксида металла с водой:
Na2O + H2O
®
2NaOH
CaO + H2O
®
Ca(OH)2.
2) Взаимодействием щелочных и щелочно-земельных металлов с водой:
2Na + H2O
®
2NaOH + H2
Ca + 2H2O
®
Ca(OH)2 + H2.
3) Электролизом растворов солей:
2NaCl + 2H2O
H2
+ 2NaOH + Cl2.
4)
Обменным взаимодействием гидроксидов щелочно-земельных металлов с
некоторыми солями. В ходе реакции
должна обязательно получаться нерастворимая соль.
Ba(OH)2+ Na2CO3®
2NaOH + BaCO3¯
Ba2+
+ CO32–
®
BaCO3¯.
Л.А. Яковишин
Источник