Какие бывают продукты химического производства

Õèìè÷åñêàÿ îòðàñëü èãðàåò áîëüøóþ ðîëü â ðàçâèòèè íàðîäíîãî õîçÿéñòâà. Îíà çàíèìàåò ëèäèðóþùèå ïîçèöèè ñîâìåñòíî ñ ýëåêòðîýíåðãåòèêîé è ìàøèíîñòðîåíèåì.

Ïðîäóêòû õèìè÷åñêîé ïðîìûøëåííîñòè èñïîëüçóþòñÿ âî âñåõ ñôåðàõ äåÿòåëüíîñòè ÷åëîâåêà. Ïî ðàçíîîáðàçèþ èçäåëèé ýòà îáëàñòü óñòóïàåò òîëüêî ìàøèíîñòðîèòåëüíîé èíäóñòðèè. Õèìïðîì ïðåäîñòàâëÿåò âñåì îòðàñëÿì èñõîäíûå ìàòåðèàëû, ïðîäóêòû è ãîòîâûå èçäåëèÿ.

Èçãîòîâëåíèå òîïëèâà èç ïðîäóêòîâ õèìè÷åñêîé ïðîìûøëåííîñòè

Áîëüøîå çíà÷åíèå äëÿ òðàíñïîðòà, ñåëüñêîãî õîçÿéñòâà, ïðîìûøëåííîñòè, ïîâñåäíåâíîãî áûòà ÷åëîâåêà èìååò ðàçíîîáðàçíîå òîïëèâî. Ñåé÷àñ ñóùåñòâóþò òàêèå âèäû ãîðþ÷åãî: òâåðäîå, æèäêîå è ãàçîîáðàçíîå.

Õèìè÷åñêàÿ ïðîìûøëåííîñòü çàíèìàåòñÿ ñîçäàíèåì ðàçëè÷íîãî òîïëèâà. Íà äàííûé ìîìåíò ãîðþ÷åå ìîæíî ïðîèçâîäèòü èç òîðôà, óãëåâîäîðîäíîãî ñûðüÿ, ãîðþ÷èõ ñëàíöåâ è äð.  îòðàñëè ñåé÷àñ àêòèâíî ïðèìåíÿþòñÿ ñïîñîáû âûðàáîòêè òîïëèâà äëÿ ðåàêòèâíûõ äâèãàòåëåé. Òàêèì îáðàçîì, õèìè÷åñêèé ñåãìåíò èãðàåò ãëàâíóþ ðîëü â ðàçâèòèè ñîâðåìåííîé ýíåðãåòèêè.

Ìàòåðèàëû äëÿ ñîçäàíèÿ îáîðóäîâàíèÿ

Ïðîäóêòàìè õèìè÷åñêîé ïðîìûøëåííîñòè òàêæå ÿâëÿþòñÿ ðàçíîîáðàçíûå ïðèáîðû è ìåõàíèçìû. Òåïåðü òàêèå èçäåëèÿ øèðîêî ïðèìåíÿþòñÿ â ìàøèíîñòðîåíèè.

Ê ïðèìåðó, ïëàñòìàññû, êàó÷óêè, ìàñëà, èçîëÿöèîííûå ìàòåðèàëû è ò. ä. Âñå îíè èçãîòàâëèâàþòñÿ íà õèìè÷åñêèõ ïðåäïðèÿòèÿõ. Áëàãîäàðÿ ýòîé ñôåðå ìàøèíîñòðîåíèå èñïîëüçóåò ñîëè, ëàêè, êðàñêè, êèñëîòû, ñìîëû è ìíîæåñòâî äðóãèõ ìàòåðèàëîâ.

Òàêæå ìàøèíîñòðîèòåëüíàÿ èíäóñòðèÿ øèðîêî ïðèìåíÿåò õèìè÷åñêóþ ìåòîäèêó è ïðîäóêòû õèìè÷åñêîé ïðîìûøëåííîñòè.

Õèìè÷åñêèå ìàòåðèàëû äëÿ ñòðîèòåëüñòâà

Ñòðîèòåëüíàÿ ñôåðà äëÿ îñóùåñòâëåíèÿ ñâîåé îñíîâíîé äåÿòåëüíîñòè ïîñòîÿííî íóæäàåòñÿ â òàêèõ ìàòåðèàëàõ, êàê êèðïè÷, ñòàëü, ñòåêëî, êðàñêà, ëàê è ò. ä.

Âñå ýòè ïðîäóêòû ïðîèçâåäåíû íà õèìè÷åñêèõ ïðåäïðèÿòèÿõ. Òàêæå áåç ïðèìåíåíèÿ õèìè÷åñêèõ ïðîöåññîâ íå ñîñòîÿëèñü áû òàêèå ðàáîòû, êàê ìîíòàæ ñ ïîìîùüþ áëîêîâ è ïàíåëåé, êëàäêà êèðïè÷à, áåòîíèðîâàíèå, øòóêàòóðêà, öåìåíòèðîâàíèå è ìíîãîå äðóãîå.

Ïðîèçâîäñòâî óäîáðåíèé èç ïðîäóêòîâ õèìè÷åñêîé ïðîìûøëåííîñòè

Îñíîâíàÿ öåëü ñåëüñêîãî õîçÿéñòâà – èçãîòîâëåíèå ïðîäóêòîâ ïèòàíèÿ. Íà äàííûé ìîìåíò ïðàêòè÷åñêè íåâîçìîæíî äîáèòüñÿ âûñîêèõ óðîæàåâ, íå ïðèìåíÿÿ îðãàíè÷åñêèå è ìèíåðàëüíûå óäîáðåíèÿ, ðàçëè÷íûå ñðåäñòâà ïî áîðüáå ñ çàáîëåâàíèÿìè è âðåäèòåëÿìè.

Åæåãîäíî âîçðàñòàåò èñïîëüçîâàíèå â ñåëüñêîì õîçÿéñòâå êàëèéíûõ, ôîñôîðíûõ, àçîòíûõ óäîáðåíèé, à òàêæå ðàçíûõ õèìè÷åñêèõ âåùåñòâ (ìàðãàíöà, áîðà è ìíîæåñòâà äðóãèõ).

Æèâîòíîâîäñòâó õèìè÷åñêèé ñåãìåíò ïðåäîñòàâëÿåò ëå÷åáíûå, êîðìîâûå, ñàíèòàðíûå âåùåñòâà è ñðåäñòâà ïî óõîäó. Ïèùåâàÿ ñôåðà òàêæå íå îáõîäèòñÿ áåç ïðèìåíåíèÿ õèìè÷åñêèõ ïðîöåññî⠖ èçãîòîâëåíèå óêñóñà, ñïèðòà, êðàõìàëà, ìàðãàðèíà, ñàõàðà è ò. ä.

Ïðîöåññû è ïðîäóêòû õèìè÷åñêîé ïðîìûøëåííîñòè ãëóáîêî âíåäðèëèñü â ñåëüñêîå õîçÿéñòâî è ïèùåâóþ îòðàñëü.

Ñîçäàíèå îäåæäû è îáóâè èç ïðîäóêòîâ õèìè÷åñêîé îòðàñëè

Áåç ýêñïëóàòàöèè õèìè÷åñêèõ òåõíîëîãèé è ïðîäóêöèè ñîâðåìåííîå ïðîèçâîäñòâî îäåæäû è îáóâè íåâîçìîæíî ïðåäñòàâèòü.

Ñåé÷àñ óñïåøíî ñîçäàþòñÿ èñêóññòâåííûå è ñèíòåòè÷åñêèå âîëîêíà êàê äëÿ òåêñòèëüíîé, òàê è äëÿ îáóâíîé ïðîìûøëåííîñòè.

Ïðè èçãîòîâëåíèè èçäåëèé òàêîãî ðîäà ïðèìåíÿþòñÿ ðàçëè÷íûå êðàñèòåëè, êèñëîòû, ñîëè, ìîþùèå ñðåäñòâà è äð.

Õèìè÷åñêàÿ ïðîìûøëåííîñòè äëÿ ñôåðû êóëüòóðû è çäðàâîîõðàíåíèÿ

Õèìè÷åñêèå ïðîöåññû è ïðîäóêòû íà äàííûé ìîìåíò øèðîêî èñïîëüçóþòñÿ è ïðè ñîçäàíèè êðàñîê, áóìàãè, êèíîëåíò, ôîòîìàòåðèàëîâ, à òàêæå ñîçäàíèÿ ðàçëè÷íûõ ìàòåðèàëîâ äëÿ òåëåâèçèîííûõ è ðàäèîïðèáîðîâ.

Áîëüøóþ ðîëü îòûãðûâàåò õèìè÷åñêàÿ èíäóñòðèÿ â ñôåðå ìåäèöèíû è ôàðìàöåâòèêè.

Ñåé÷àñ íåâîçìîæíî ïðåäñòàâèòü ëå÷åíèå ðàçëè÷íûõ áîëåçíåé áåç èñïîëüçîâàíèÿ ìåäèêàìåíòîâ (àñïèðèí, ñàëîë, ôåíàöåòèí, óðîòðîïèí è äð.) è ñèíòåòè÷åñêèõ ñðåäñòâ (ñòðåïòîöèä, ñòðåïòîìèöèí, ñóëüôàçîë, ñóëüôèäèí, âèòàìèíû è äðóãèå).

Òàêæå ïðîäóêòàìè õèìè÷åñêîé ïðîìûøëåííîñòè ñ÷èòàþòñÿ ñòèðàëüíûå ïîðîøêè, ìîþùèå ñðåäñòâà, ìûëà, øàìïóíè, äåçîäîðàíòû è ìíîæåñòâî äðóãèõ èçäåëèé äëÿ áûòîâîãî ïðèìåíåíèÿ.

Ïðîäóêòû õèìè÷åñêîé èíäóñòðèè íà âûñòàâêå

Ñòîèò îòìåòèòü, ÷òî åæåãîäíî â ÖÂÊ «Ýêñïîöåíòð» ïðîâîäèòñÿ ìåæäóíàðîäíàÿ âûñòàâêà «Õèìèÿ», íà êîòîðîé äåìîíñòðèðóþòñÿ îñíîâíûå îáðàçöû ïðîäóêòîâ è ìàòåðèàëîâ äàííîé îòðàñëè.

Òàêæå íà ýêñïîçèöèè ïðåäñòàâëÿþòñÿ âñåîáùåìó îáîçðåíèþ èííîâàöèîííûå ðàçðàáîòêè, äîñòèæåíèÿ, òåõíîëîãèè è ìåòîäèêè õèìè÷åñêîãî êîìïëåêñà.

Ñþäà ïðèåçæàþò ñî âñåãî ìèðà ïðîäâèíóòûå ñïåöèàëèñòû îòðàñëè, êîòîðûå â ñòåíàõ «Ýêñïîöåíòðà» çàêëþ÷àþò ñäåëêè è äîãîâîðà, ïîäïèñûâàþò êîíòðàêòû è ñîãëàøåíèÿ, íàõîäÿò íîâûõ ïàðòíåðîâ è êëèåíòîâ, óçíàþò ëó÷øå î êîíêóðåíòàõ è, ñàìîå ãëàâíîå, çàíèìàþòñÿ ïðîäâèæåíèåì êàê ñîáñòâåííîé êîìïàíèè, òàê è õèìè÷åñêîé ïðîìûøëåííîñòè öåëèêîì.

Ïðîåêòèðîâàíèå ïðåäïðèÿòèé õèìè÷åñêîé ïðîìûøëåííîñòè
Ïðîåêòèðîâàíèå õèìè÷åñêèõ ïðîèçâîäñòâ
Ïðîåêòèðîâàíèå õèìè÷åñêîé ëàáîðàòîðèè

Источник

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 2 сентября 2018; проверки требуют 11 правок.

Химическая промышленность — отрасль промышленности, включающая производство продукции из углеводородного, минерального и другого сырья путём его химической переработки.

Валовый объём производства химической промышленности в мире составляет около $2 трлн долл.
Объём промышленного производства химической и нефтехимической промышленности России в 2004 году составил 528,156 млрд рублей

История развития отрасли[править | править код]

Химическая промышленность выделилась в отдельную отрасль с началом промышленного переворота. Первые заводы по производству серной кислоты — важнейшей из минеральных кислот, применяемых человеком, были построены в 1736 (Великобритания, Туикенем[1]), в 1766 (Франция, Руан), в 1805 (Россия, Подмосковье), в 1810 (Германия, Лейпциг). Для обеспечения потребностей развивающихся текстильной и стекольной промышленности возникло производство кальцинированной соды. Первые содовые заводы появились в 1793 (Франция, Париж), в 1823 (Великобритания, Ливерпуль), в 1843 (Германия, Шёнебек-на-Эльбе), в 1864 (Россия, Барнаул). С развитием в середине XIX в. сельского хозяйства появились лох заводы искусственных удобрений: в 1842 в Великобритании, в 1867 в Германии, в 1892 в России.

Сырьевые связи, раннее возникновение индустрии способствовали становлению Великобритании, как мирового лидера в химическом производстве, на протяжении трёх четвертей XIX в. С конца XIX в. с ростом потребности экономик в органических веществах лидером в химической промышленности становится Германия[2]. Благодаря быстрому процессу концентрации производств, высокому уровню научно-технического развития, активной торговой политике Германия к началу XX в. завоёвывает мировой рынок химической продукции.

В США химическая промышленность начала развиваться позже, чем в Европе, но уже к 1913 по объёму производства химической продукции США заняли и с тех пор удерживают 1-е место в мире среди государств. [источник не указан 2833 дня] Этому способствуют богатейшие запасы полезных ископаемых, развитая транспортная сеть, мощный внутренний рынок. Лишь к концу 80-х годов химическая индустрия стран ЕС в общем исчислении вновь превысила объёмы производства в США.

Читайте также:  Через какое время проявляется аллергия на продукты у грудничков

Подотрасли химической промышленности[править | править код]

ПодотрасльПримеры
Неорганическая химияПроизводство аммиака, Содовые производства, Сернокислотные производства
Органическая химияАкрилонитрил, Фенол, Окись этилена, Карбамид
КерамикаСиликатная промышленность
НефтехимияБензол, Этилен, Стирол
АгрохимияУдобрения, Пестициды (Инсектициды, Гербициды)
ПолимерыПолиэтилен, Бакелит, Полиэстер
ЭластомерыРезина, Неопрен, Полиуретаны
Взрывчатые веществаНитроглицерин, Нитрат аммония, Нитроцеллюлоза
Фармацевтическая химияЛекарственные препараты
Парфюмерия и косметикаКумарин, Ванилин, Камфора

Экономика химической промышленности[править | править код]

Химическая промышленность России[править | править код]

Структуру себестоимости (в %) продукции в типичных подотраслях химической промышленности можно представить следующим образом:

Статьи затрат/подотраслиГорнохимическаяХимических волоконОсновного химического синтезаЛакокрасочнаяВ целом по промышленности
Затраты на сырьё и вспомогательные материалы22,759,661,690,163,0
Топливо и энергоресурсы18,110,48,71,711,1
Амортизация основных средств18,89,99,51,613,0
Заработная плата с отчислениями35,415,216,05,311,1
Прочие5,04,94,21,31,8

[источник не указан 4219 дней]
Основными путями (в порядке снижения значимости) повышения экономической эффективности производства в химической промышленности являются: снижение ресурсоёмкости (за счёт увеличения выхода целевого продукта из сырья, переработки отходов производства/балласт в сопутствующие продукты), снижение удельных амортизационных отчислений (за счёт внедрения производственных установок с повышенной единичной мощностью), снижение энергоёмкости (за счёт внедрения энергосберегающих технологий, энерготехнологических схем, использующих вторичные энергоресурсы), снижения затрат на персонал (путём комплексной автоматизации и сплошной механизации производства).

Динамика индекса химического производства в России в 1991—2011 годах, в процентах от уровня 1991 года

По данным Минпромэнерго РФ экономические результаты работы химической промышленности в первой половине 2006 года можно оценить следующим образом:

ПоказателиЗначение
Объём экспорта химикатов, млрд. долл.~6,3
Объём импорта химикатов, млрд. долл.~5,3
Сальдированный финансовый результат, млрд. руб~42,1
Прибыль, млрд. руб~48,2
Убытки, млрд. руб~6,1
Среднесписочная численность занятых, млн. чел.~0,8
Доля от общей численности занятых в промышленности, %~6,7
Средняя заработная плата, руб~10635
Доля от средней заработной платы в промышленности в целом, %~95,1

Доля химической индустрии в структуре ВВП России в 2006 году составила около 6 %, в структуре экспорта — около 5 %, в структуре валютной выручки — около 5 %; в отрасли сосредоточено почти 7 % основных фондов промышленности.

Крупнейшие химические компании[править | править код]

Крупнейшие химические компании мира[править | править код]

Компания, штаб-квартираОбъём продаж в 2005,
млрд. долл.
Место
BASF AG,
Людвигсхафен, Германия
53,21
Dow Chemical,
Мидланд, США
46,32
Shell Chemicals,
Нидерланды/Великобритания
35,03
Bayer AG,
Леверкузен, Германия
34,14
INEOS,
Линдхёрст, Великобритания
33,05

Крупнейшие химические компании России[править | править код]

Компания, штаб-квартираОбъём продаж
млрд. руб.
Специализация
Сибур Холдинг (Москва)173,5 (2008, МСФО)Нефтехимия
Салаватнефтеоргсинтез (Салават, Башкортостан)85,3 (2008, РСБУ)Нефтехимия
Казаньоргсинтез (Казань, Татарстан)79,0 (2018, РСБУ)Полиэтилен, поликарбонаты
Нижнекамскнефтехим (Нижнекамск, Татарстан)77,8 млрд руб. (2008 год, МСФО)Синтетические каучуки
Еврохим (Москва)73,1 (2009 год, МСФО)Производство удобрений
Уралкалий (Березники, Пермский край)62,8 (2008 год, МСФО)Калийные удобрения
Акрон (Великий Новгород)37,5 млрд руб. (2009 год, МСФО)Минеральные удобрения

Коды в системах классификации знаний[править | править код]

  • УДК 66
  • Государственный рубрикатор научно-технической информации (ГРНТИ) (по состоянию на 2017 год): 61 Химическая технология. Химическая промышленность

См. также[править | править код]

  • Нефтеперерабатывающая промышленность России

Примечания[править | править код]

Литература[править | править код]

  • Химия. Большой энциклопедический словарь/Гл. ред. И. Л. Кнунянц. — 2-е изд. — БСЭ, 1998 ISBN 5-85270-253-6 (БРЭ)
  • Fred Aftalion A History of the International Chemical Industry. University of Pennsylvania Press. 1991. [1]10894619 online version]
  • E. N. Brandt. Growth Company: Dow Chemical’s First Century. Michigan State University Press. xxii+ 650 pp. Appendices, Select bibliography and index. ISBN 0-87013-426-4. online review
  • Alfred D. Chandler. Shaping the Industrial Century: The Remarkable Story of the Evolution of the Modern Chemical and Pharmaceutical Industries. Harvard University Press, 2005. 366 pp. ISBN 0-674-01720-X. chapters 3-6 deal with DuPont, Dow Chemicals, Monsanto, American Cyanamid, Union Carbide, and Allied in US; and European chemical producers, Bayer, Farben, and ICI.
Читайте также:  В каком продукте всех больше кальция

Ссылки[править | править код]

  • Новости химической промышленности (последнее обновление — 2009 год)
  • Статистические данные Минпромэнерго РФ

Источник

Синтетический каучук (СК) – высокополимерный продукт, состоящий в основном из углеводородов. В состав некоторых СК входят также хлор, азот, сера, кислород.

Основным свойством каучука является способность в результате вулканизации переходить в резину – высокоэластичный продукт, сохраняющий эти свойства в достаточно широких температурных пределах. Резина, как и каучук, водонепроницаема и обладает прекрасными электроизоляционными свойствами.

В простейшем случае технологический процесс получения СК сводится к следующему. Из этилена путем гидратации получают этиловый спирт. В герметически закрытых сосудах спирт испаряют. Затем температуру паров спирта, перекачанных в реактор, доводят до нескольких сотен градусов в присутствии специального катализатора. Под действием высокой температуры происходит расщепление молекулы спирта на молекулу водорода, две молекулы воды и молекулы бутадиена (С4Н6).

Полученный таким образом бутадиен очищают и затем подвергают следующей химической операции – каталитической полимеризации. При полимеризации молекулы дивинила соединяются между собой в длинную цепь – полимер, которая и является молекулой каучука-сырца. После обработки его в мешалках при пониженном давлении (для удаления газов) и прокатки получают полотнища каучука. Свернутый в рулоны, он поступает на резиновые заводы, где из него изготовляют различные изделия.

Синтетический каучук можно получать и из бутана. Для этого из бутана путем отнятия двух атомов водорода (дегидрирования) получают бутилен, а при последующем отнятии от бутилена еще двух атомов водорода получают дивинил. Из дивинила обычным способом вырабатывают каучук.

Пластмассы. При реакции соединения этилена с хлором образуется белое порошкообразное вещество, так называемая поливинихлоридная смола. Подвергая ее дальнейшей химической переработке, получают винипласт – твердое кристаллическое вещество светлого цвета. Винипласт негорюч и не имеет запаха, он не растворяется в кислотах и щелочах, на него не действует даже концентрированная азотная кислота. Винипласт легко распиливается и обрабатывается на станках. Его можно резать и сваривать струей нагретого до 200° С воздуха. Из винипласта можно изготовлять детали штамповкой, прессованием и литьем.

Винипласт идет на производство вентилей, труб, штуцеров, шлангов, арматуры для химической промышленности, электроизоляционного материала и т. д. Кроме того, винипласт – основа таких пористых материалов, как пенопласты, поропласты и мипора. Легкие, как пробка, они обладают замечательными звуко- и теплоизолирующими свойствами.

Для приготовления пено- и поропластов к измельченному в порошок винипласту или другим сходным синтетическим смолам, нагретым до 140-150° С, добавляют порофор – вещество, выделяющее большое количество газов при нагревании. Затем эту смесь тщательно перемешивают, загружают в металлические формы и нагревают до тех пор, пока она не расплавится. Когда из порофора начинает выделяться газ, расплавленная масса пузырится и огромное количество газовых пузырьков стремится подняться на поверхность. Однако вследствие высокой вязкости разогретого винипласта им трудно вырваться из расплава. В результате объем загруженного материала, словно тесто, увеличивается в несколько раз.

Пенопласт получается в том случае, если образующиеся из порофора газы лишь частично прорываются сквозь расплавленную массу, а основная часть их остается внутри вещества и каждый пузырек замкнут в маленьком объеме. Если же большая часть газов прорывается наружу, а их место заполняется атмосферным воздухом, то такую пластмассу называют поропластом.

Легкие материалы получают и без порофора, взбивая специальной мешалкой жидкую пластмассу до густой пены. Затвердев, она превращается в мипору – пластмассу с огромным количеством мельчайших пор.

Промышленный пенопласт в 7 – 10 раз легче воды. Одним из наиболее распространенных видов пластмасс является полиэтилен; это высокомолекулярный продукт полимеризации этилена. Различают два основных вида этого материала – полиэтилен высокого давления и полиэтилен низкого давления. Первый получают путем полимеризации этилена при давлении от 100 до 300 МПа и температуре от 100 до 300° С. Чаще всего применяют давление 150 МПа и температуру 220 – 280° С. Для этого процесса требуется этилен высокой чистоты. В качестве катализатора используют кислород или соединения, разлагающиеся с выделением кислорода.

Полимеризацию этилена осуществляют в трубчатых змеевиках или аппаратах с мешалками.

Полиэтилен низкого давления представляет собой порошок белого или желтого цвета. Получают его путем полимеризации этилена непрерывным методом в присутствии специального катализатора. Вместе с этиленом в реактор подают раствор катализатора. Процесс полимеризации протекает при давлении до 1 МПа и температуре 60-80° С. Продукты полимеризации вместе с растворителем из реактора направляются в испаритель, где растворитель отделяется от полимера.

Читайте также:  Какие продукты увеличивают половое влечение

Полиэтилен как высокого, так и низкого давления обладает рядом ценных свойств: он легок, гибок, может быть окрашен в самые разнообразные цвета, легко поддается очистке. Благодаря хорошим механическим и диэлектрическим свойствам, высокой химической стойкости и водонепроницаемости его широко применяют во многих отраслях промышленности: в медицине, в сельском хозяйстве и особенно в быту. Трубы из полиэтилена успешно применяют для водопроводов, ирригационных сооружений, для перекачки продуктов на химических заводах. Эти трубы отличаются легкостью и хорошими теплоизоляционными свойствами; на них не образуется известковых отложений, они не лопаются и не выходят из строя при замерзании воды.

Прекрасными свойствами обладает другой пластический материал – тетрафторэтилен или тефлон. Эту пластмассу получают путем полимеризации мономеров, в которых атом углерода соединен с двумя атомами фтора. Такие мономеры обычно получают из этилена, заменяя в его молекулах атомы водорода атомами фтора. Молекула тефлона похожа на молекулу полиэтилена, только в ней на месте водорода находятся атомы фтора. Прочность тефлона на разрыв почти равна прочности стали. Тефлон не могут растворить ни кипящие щелочи, ни кислоты; смесь азотной и соляной кислот не производит на него никакого действия. Он растворяется лишь в металлическом натрии, газообразном фторе, трехфтористом хлоре, да и то при высокой температуре.

Изделия из тефлона не изменяют своих свойств даже при – 100° С и выдерживают нагрев почти до 350° С; они не набухают в воде и не смачиваются ею. Если прокатать тефлон между валками под давлением 10-20 МПа, образуется тонкая, чрезвычайно прочная и эластичная пленка.

Свойства этой пластмассы позволяют успешно использовать ее не только в промышленности для изготовления различных прокладок, шлангов, труб, клапанов, для электрической изоляции, но и в хирургии.

Синтетические волокна. В настоящее время наиболее широкое распространение получили следующие виды синтетических волокон: капрон, лавсан, нитрон, анид и др.

Исходным материалом для выработки капрона является капролактам. Этот продукт получают в результате сложной химической переработки фенола или бензола. Полученный капролактам в расплавленном виде в смеси с водой и стабилизаторами подвергают полимеризации. При этом образуется капроновая смола. Полимеризацию осуществляют при температуре 250° С в присутствии инертного газа – азота, не содержащего примесей кислорода.

Капроновую смолу выдавливают из аппарата азотом в холодную воду в виде ленты. Застывшую твердую массу измельчают и после выделения остатков исходного капролактама, не вступившего в реакцию полимеризации, используют для изготовления капронового волокна.

Исходным продуктом для выработки лавсана является параксилол, который получают путем каталитической переработки бензиновых фракций на установках каталитического риформинга.

Лавсан обладает высокой прочностью, устойчивостью к свету, истиранию и непогоде. Он выпускается в виде шелка и штапеля. Штапель-лавсан используют для выработки качественных камвольных тканей для костюмов и пальто.

Жирозаменители и моющие вещества. До последнего времени основным моющим средством являлось твердое мыло – хозяйственное и туалетное. Однако исследования показали, что при его растворении в воде выделяется свободная щелочь, которая портит изделия из шерстяных и других тканей. Обычное мыло плохо моет в жесткой и морской воде, расход его при этом возрастает на 30-50 %.

В настоящее время разработаны и находят широкое применение синтетические моющие средства – стиральные порошки и жидкости. Эти средства обладают высокой моющей способностью в воде самой различной жесткости, включая и морскую воду; они полностью расходуются на стирку и не теряются при взаимодействии с солями, содержащимися в воде.

Исходное сырье для получения моющих средств – синтетические жирные кислоты, получаемые при окислении нефтяного парафина.

Важными продуктами для получения моющих порошков являются сульфанол и алкилсульфаты, которые образуются из высших жирных спиртов путем их сульфирования. Образующиеся при этом сульфоэфиры спиртов обрабатывают щелочью (нейтрализуют), в результате чего получается натриевая соль сульфоэфиров – сульфонат.

Высшие жирные спирты вырабатывают также из жирных кислот натурального жира и из жирных кислот, образующихся при окислении парафина.

Для получения спиртов жирные кислоты подвергают гидрогенизации в присутствии катализатора. Спирты можно также получать и путем прямого окисления парафина.

Описанные продукты химического синтеза различного углеводородного сырья далеко не исчерпывают всех возможностей нефтехимии. В будущем роль химии и особенно нефтехимии в деле общего прогресса промышленного производства будет непрерывно возрастать. Потребность в химических продуктах, особенно в синтетических полимерных материалах для всего народного хозяйства и бытовых нужд еще более повысится.

Увеличение масштабов производства химических продуктов обеспечивается строительством новых предприятий, совершенствованием технологии процессов действующих производств, внедрением новых, более прогрессивных методов работы.

Источник