До какого объема нужно довести раствор в котором содержится

В качестве примера можно взять титрование раствора аммиака хлороводородной кислотой:

NH4OH + НСl ⇆ NH4Cl + Н2O

Таблица 9. Изменение рН и [Н+] при нейтрализации 0,1 н. раствора аммиака.

Вычисление [Н+] и рН, которые будут иметь место на различных стадиях нейтрализации слабого основания сильной кислотой, производится аналогично вычислениям в случае нейтрализации слабых кислот сильным основанием. На величину рН влияет не только концентрация, но и степень диссоциации слабого основания. Образующаяся вследствие нейтрализации соль понижает степень диссоциации слабого основания. В точке эквивалентности рН раствора будет зависеть от присутствия соли, подвергшейся гидролизу. В табл.9 и на кривой титрования отображено изменение рН при этом титровании.

Кривая нейтрализации 0,1 и. раствора аммиака 0,1 н. раствором НСl.

Изменение окраски различных индикаторов происходит при самых разных рН, т. Е. показатели титрования различны у различных индикаторов. Наличие скачка титрования позволяет правильно выбрать индикатор. Для каждого отдельного случая нейтрализации необходимо подобрать такой индикатор, у которого показатель титрования лежит в пределах скачка рН па кривой титрования.

Так, скачок на кривой титрования сильной кислоты сильным основанием (и наоборот) находится в области pH от 4,0 до 10,0. В данном случае можно взять любой индикатор, который изменяет свою окраску при значениях рН в этом интервале: метиловый оранжевый (показатель титрования 4,0), метиловый красный (показатель титрования 5,5), фенолфталеин (показатель титрования 9,0).

В случае применения метилового оранжевого раствор немного не дотитровывается, а в случае фенолфталеина немного перетитровывается. Однако ошибка в том и другом случае незначительна и не превышает объема капли (0,03 мл). Такой ошибкой можно пренебречь.

Все вышеуказанные индикаторы можно использовать при титровании растворов, концентрация которых не ниже 0,1 н. При титровании 0,01 н. растворов НСl 0,01 н. раствором NaOH скачок на кривой титрования лежит в пределах рН от 5,0 до 9,0. Очевидно, в этом случае индикатор метиловый оранжевый применять нельзя.

При титровании 0,1 н. уксусной кислоты щелочью применимы индикаторы, точки перехода которых лежат в пределах рН от 7,73 до 10,0, т. Е. из перечисленных индикаторов можно применять фенолфталеин.

В случае титрования раствора аммиака сильной кислотой можно применять метиловый оранжевый и метиловый красный, так как скачок на кривой титрования лежит в пределах рН от 4,0 до 6,24.

Задачи:

1. Рассчитайте, какой объем хлороводородной кислоты с плотностью 1,170 г/мл потребуется для приготовления 200 мл раствора с концентрацией HCl 0,05 моль/л.

2. Для стандартизации раствора KOH было взято 0,02г H2C2O4 2H2O . На титрование пошло 15 мл раствора КОН. Чему равна концентрация титранта?

3. Вычислить молярную концентрацию и титр раствора HCl, если на титрование 0,4217 г буры израсходовано 17,5 мл этой кислоты. Ответ: 0,1264М, 0,004608 г/мл.

4. Для определения молярной концентрации эквивалента H2SO4 к 10,0 мл ее добавили избыток BaCl2. Масса полученного осадка BaSO4 после фильтрования, прокаливания и взвешивания составила 0,2762г. Вычислить молярную концентрацию эквивалента раствора H2SO4 (f = ½) и его титр. Ответ: 0,01161 г/мл.

5. Навеску Н2С2О4 2Н2О массой 0,6000 г растворили в мерной колбе вместимостью 100,0 мл. На титрование 20,00 мл полученного раствора израсходовали 18,34 мл NaOH.

6. Определить молярную концентрацию раствора NaOH и его титр по Н2С2О4 . Ответ: 0,1038М; 0,004673 г/мл.

7. Определить Т(КОН/Р2О5) раствора гидроксида калия, используемого при определении Р2О5 в суперфосфате, если на титрование 18,00 мл 0,1М раствора HCl (K=0,9064) израсходовано 19,32 мл КОН (Н3РО4 титруется до КН2РО4). Ответ: 0,05993 г/мл.

8. Навеску щелочи массой 0,5341г, содержащей 92,00% NaOH и 8% растворили в колбе вместимостью 100,00 мл. Определить молярную концентрацию кислоты, T(HCl/NaOH), если на титрование 15,00 мл раствора NaOH израсходовали 19,50 мл кислоты.

9. Определить молярную концентрацию раствора КОН, если на титрование 15,00 мл его израсходовали 18,70 мл раствора HCl (T(HCl) = 0,002864 ): Ответ: 0,09792 моль/л.

10. До какого объема нужно довести раствор, в котором содержится 1,532 г NaOH, чтобы на титрование его аликвоты в 20,00 мл израсходовать 14,70 мл HCl (THCl = 0,003800). Ответ: 500 мл.

11. Вычислить концентрацию N2O5 в г/л раствора HNO3, если на титрование 20,00 мл раствора кислоты израсходовано 21,12 мл 0,1120М NaOH. Ответ: 6б387 г/л.

12. На титрование раствора, полученного из навески щавелевой кислоты массой 0,1371 г, израсходовано 22,10 мл 0,09842М NaOH. Сколько молекул кристаллизационной воды содержалось в исходном препарате кислоты?

13. На титрование раствора, полученного из навески щавелевой кислоты массой 0,1371г, израсходовано 22,10 мл 0,09842М NaOH. Сколько молекул кристаллизационной воды содержалось в исходном препарате кислоты? Ответ: 2,0.

14. Какую массу вещества, содержащего 90% Na2CO3 и индифферентные примеси, нужно взять, чтобы на ее титрование с метиловым оранжевым израсходовать 20,00 мл 0,1М HCl? Ответ: 0,12 г.

Лабораторная работа.

Дата добавления: 2017-02-25; просмотров: 1567 | Нарушение авторских прав | Изречения для студентов

Читайте также:

Рекомендуемый контект:

Поиск на сайте:

© 2015-2020 lektsii.org – Контакты – Последнее добавление

Таблица 108. Исследование аликвоты раствора 2 (см. табл. 102), содержащего катионы VI аналитической группы

    До какого объема нужно довести раствор, в котором содержится 1,532 г NaOH, чтобы на титрование его аликвоты в 20,00 мл израсходовать 14,70 мл НС1 (Г(НС1) = 0,003800). Ответ 500 мл. [c.225]

    При стандартизации растворов этим методом рассчитывают навеску стандартного вещества, необходимую для приготовления заданного объема раствора первичного стандарта концентрации, как правило, близкой к молярной концентрации титранта. Взвешенную на аналитических весах навеску твердого вещества количественно переносят в мерную колбу через воронку, смывая навеску из стаканчика струей воды из промывалки. По окончании растворения стандартного вещества раствор в колбе, доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Аликвоту полученного раствора отбирают пипеткой, предварительно ополоснутой этим раствором, в коническую колбу для титрования и титруют стандартизируемым раствором. При стандартизации раствора титрование проводят не менее трех раз. Если объемы, затраченные на титрование, совпадают между собой в пределах 0,2-0,3%, то берут из них среднее значение и рассчитывают молярную концентрацию титранта. В случае большего расхождения проводят повторное титрование. [c.72]

    Сущность работы. Стандартизация раствора NaOH основана на титровании точной навески щавелевой кислоты (Н2С2О4 2Н2О) или аликвоты стандартного раствора щавелевой кислоты раствором гидроксида натрия в присутствии фенолфталеина. Точная концентрация раствора гидроксида натрия может быть установлена также по титрованному раствору хлороводородной кислоты. Стандартный раствор гидроксида натрия готовят раз- [c.74]

    Стандартизация раствора хлорной кислоты по карбонату натрия. Навеску около 0,25 г карбоната натрия, высушенного при 270-300 °С, помещают в фарфоровую чашку, прибавляют несколько капель безводной уксусной кислоты для превращения карбоната в ацетат, выпаривают досуха на водяной бане, остаток растворяют, переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводят объем до метки. Аликвоту раствора (10 мл) переносят в колбу для титрования, добавляют 20 мл ледяной уксусной кислоты и титруют до изменения окраски индикатора кристаллического фиолетового. [c.84]

    Если холинэстераза иммобилизована с помощью ковалентного связывания, то срок службы биосенсора возрастает Так, датчик, состоящий из рН-электрода с иммобилизованной на поверхности ацетилхолинэсте-разой (путем сшивки глутаровым альдегидом с альбумином), функционирует без изменения характеристик достаточно длительное время. С его помощью определяли паратион и севин на уровне 10 – 10моль/л Продолжигельность анализа 30 мин. Содержание паратиона и севина контролировали по относительному снижению отклика сенсора после внесения в ячейку аликвоты пробы. Заметим, что величина измеиения pH зависит не только от активности фермента, но и от буферной емкости раствора. Поскольку увеличение кислотности происходит лишь на мембране, а в объеме раствора pH остается практически постоянным, обычно применяют высокие (до 0,1 моль/л) концентрации субстрата и ячейки большого (100 мл и выше) объема. Кроме глутарового альдегида для иммобилизации холинэстеразы используют сополимеры акрил- и метакриламида, желатин. В последнем случае стеклянный шарик рН-электрода погружают в 5-10%-й раствор желатина, содержащий фермент, затем высушивают и обрабатывают водным раствором глутарового альдегида. Аналогичные мембраны используют и в датчиках на основе рН-чув-ствительных полевых транзисторов (911. [c.294]

    Определение сульфата нередко производят в аликвоте, т. е. в таком объеме раствора, для которого известно его отношение ко всему объему анализируемого вещества. Для отбора аликвоты анализируемый раствор помещают в мерную колбу, наполняют ее до метки водой и пипеткой отбирают определенную часть раствора (которую и называют аликвотой) для осаждения. [c.154]

    Навеску пирита массой 0,56 г, содержащего около 30 % серы, растворили в мерной колбе вместимостью 200,0 мл. Какую аликвоту полученного раствора следует взять на анализ, чтобы получить 0,3 г сульфата бария Ответ 50,0 мл. [c.172]

    К аликвоте анализируемого раствора прибавляют 1,5-кратный объем 2 н. раствора НС1, перемешивают и фильтруют [c.161]

    Навеску цемента массой 0,65 г, содержащего около 30 % MgO, растворили в мерной колбе вместимостью 100,0 мл. Какую аликвоту полученного раствора следует взять на анализ. [c.172]

    Спиртовой раствор этилацетата объемом 10,00 мл разбавили до 100,0 мл. Аликвоту раствора объемом 20,00 мл прокипятили в колбе с обратным холодильником с 40,00 мл 0,0546 М раствора КОН  [c.230]

    Осадок 1 АР+, Sn +. Осадок растворяют в 0,5 мл 6 н. раствора H I и делят на две аликвоты. В одной открывают АР+ по реакции 18 (табл. 109). К другой аликвоте прибавляют 1 мл 6 н. раствора НС1 и около 0,3 г металлического цинка. В восстановленном растворе открывают олово по реакции 10 (табл. 109) [c.165]

    Описаны многочисленные конструкции потенциометрических и амперометрических холинэстеразных биосенсоров [84 . В частности, интерес представляст потенциометрическая система на основе двух платиновых электродов. Измеряемой величиной является потенциал одного из элекфодов, который служит анодом В ячейку вносят раствор бутирил-тиохолиниодида (0,002 моль/л) с pH 7,4. При введении в раствор аликвоты пробы, содержащей холинэстеразу, потенциал анода понижается, причем скорость его изменения АЕ/А1 зависит от природы фермента и концентрации фосфорорганических веществ (систокс, паратион, зарин и др.) в растворе. Пределы обнаружения составляют для зарина – 0,0002, систокса – 0,01 и паратиона – 0,18 мкг/мл. Погрешность определений - [c.293]

    Раствор делят на две аликвоты. В одной открывают Сг ” “. Желтая окраска, характерная для хромата натрия, свидетельствует о присутствии хрома. В качестве проверочной используют реакцию 16 (табл. 109) [c.165]

    В другой аликвоте открывают Аз(У) по реакции II (табл. 109) [c.165]

    Аликвоту раствора помещают в фарфоровую чашку и выпаривают на песчаной бане досуха. Сухой осадок прокаливают до прекращения выделения белого дыма и растворяют в минимальном объеме 1 н. раствора H I. Раствор фильтруют, осадок отбрасывают, а фильтрат делят на две части [c.165]

    Если титруется не весь раствор кислоты, а аликвота, результат анализа рассчитывают по уравнению [c.184]

    Пробу раствора формальдегида объемом 5,00 мл разбавили до 100,0 мл. К аликвоте раствора объемом 5,00 мл добавили сульфит натрия, образовавшиеся в результате реакции [c.230]

    Аликвоту раствора (20 мл) пипеткой переносят в стакан вместимостью 300 мл, разбавляют водой до 150-200 мл, прибавляют [c.63]

    Мерные колбы применяют для приготовления стандартных растворов, а также для разбавления анализируемых проб перед взятием аликвоты (точно отмеренной кратной части общего объема) раствора для анализа. [c.28]

    Для отбора аликвоты раствора используют те же приемы, но всасывают жидкость до уровня, немного превышающего метку (см. рис. 3.3, б). Закрывают верхний конец пипетки указательным пальцем и вынимают пипетку с жидкостью из раствора. Левой рукой обтирают снаружи нижнюю часть пипетки полоской фильтровальной бумаги (см. рис. 3.3, в). [c.30]

    Из приготовленного таким образом исходного раствора берут пипеткой определенную его часть (аликвоту) – 1/5, 1/10, 1/20 и т.д. (также указывается в прописи). Взятую аликвоту переносят в посуду, в которой затем проводят последующие операции, указанные в методике. [c.52]

    Для анализа отбирают аликвоту раствора объемом 20 мл и переносят в стакан вместимостью 300-400 мл. Перед отбором пробы пипетку следует промыть исследуемым раствором. [c.60]

    Отбирают аликвоту (20 мл) стандартного раствора хлороводородной кислоты в коническую колбу для титрования вмести- [c.75]

    Сущность работы. Стандартный раствор нитрата ртути(П) готовят по навеске препарата Hg(NOз)2 /2Н20. Стандартизация раствора Hg(NOз)2 основана на титровании аликвоты стандарт- [c.90]

    В отличие от всех рассмотренных методов, где контроль осуществляется определением общей серы ламповым методом, Белл и Агрус [177] пытались определить группы сернистых соединений объемными методами в отдельных аликвотах. Каждое такое определение проводилось после удаления из образца определенной раннее группы сернистых соединений теми же реагентами, что и у Фарагера. Таким образом, им не удалось избежать недостатков, присущих всем опубликованным в настоящее время химическим методам группового анализа сернистых соединений. [c.426]

    PaOs (удобрения, фосфориты, экстракционные кислоты и др.), берут навеску 2,5 г (9) с погрешностью 0,0002 г, иоме-щают в термостойкий стакан вместимостью 100 мл, прибавляют 50 мл НС1 (1 1) и кипятят 30 мин. После охлаждения содержимое стакана переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Если раствор прозрачен, то сразу отбирают аликвотный объем (V i) пипеткой на 25 мл. Если же раствор мутный, то его фильтруют, отбрасывая первые порции фильтрата, а из последующего фильтрата отбирают 25 мл (V i). Аликвотный объем (Kl) переносят в мерную колбу на 250 мл и разбавляют его дистиллированной водой до метки. Затем из полученного раствора отбирают аликвоту V2 = Ю мл, содержащую 2—4 мг Р2О5, в мерную колбу вместимостью 100 мл, добавляют 2 мл НС1 (1 10), 10 мл 10% раствора борной кислоты (при наличии высоких содержаний фторид-ионов), дистилированную воду примерно до 50 мл и далее — все реактивы, как при приготовлении и фотометрировании стандартных растворов. [c.225]

    Из отдельной аликвоты раствора дробными порциями открывают катионы VI группы в соответствии с табл. 108. К остальному раствору прибавляют 1,5-кратный объем 6 н. раствора NaOH и 1 мл раствора с массовой долей Н2О2 3 %, осторожно нагревают 3—5 мин и фильтруют [c.161]

    Раствор 1 Си +, Сс1 +, ЫР “. К аликвоте раствора прибавляют большой избыток 6 н. раствора Н2304 и 0,3 г кристал лического ЫазЗаОз. Раствор кипятят 3—4 мин и фильтруют [c.164]

    Раствор 3 С(1 +, Раствор делят на две аликвоты. В одной открывают кадмий по реакции 8 (табл. 109). Вторую аликвоту раствора кипятят 5 мин. Прибавляют 6 и. раствор ЫН40Н до растворения зеленого осадка и откр(авают никель по реакции 12 (табл. 109) [c.164]

    В заводских и научно-исследовательских лабораториях нередко требуется определить серу в какой-либо пробе в пересчете на массовую долю (%) SO3. В ходе анализа серосодержащие соединения окисляют до S0 и осаждают в виде BaS04, который затем взвешивают. Если осаждение BaS04 производится в аликвоте, результаты такого анализа могут быть рассчитаны по формуле [c.155]

    Навеску фосфорита, содержащего около 20 % Р2О5, растворили в мерной колбе вместимостью 100,0 мл и из аликвоты [c.172]

    Способность пирофосфата и некоторых других анионов связывать железо в комплекс, не реагирующий с иодидом, используют в практике для определения железа в смеси с другими окислителями, такими, как СггО или Си ” . Анализ смеси окислителей производится путем титрования двух порций раствора (обычно двух аликвот). К первой части раствора добавляют KI и по количеству выделившегося иода определяют сумму окислителей. К другой порции добавляют пирофосфат натрия или калия для связывания железа (III) и затем KI. В этой части раствора количество выделившегося иода пропорционально содержанию только второго окислителя. Концентрация железа рассчитывается по разности объемов тиосульфата, затраченного на титрование первой и второй порций анализируемого раствора. [c.284]

    Раствор, содержащий смесь РеСЬ и К2СГ2О7, довели до объема 100,0 мл и оттитровали иодометри ески в двух отдельных пробах (аликвоты по 20,00 мл). На титрование первой пробы затратили мл 0,02000. н. N828203 (/экв = 1), что соответствует сумме Ре и Сг. Ко второй пробе прибавил пирофосфат натрия [c.302]

    Сундность работы. Стандартизация раствора Н 2(МОз)з основана на титровании аликвоты стандартного раствора хлорида натрия раствором нитрата ртути(1). В качестве индикатора применяется тиоцианат железа(1П). Стандартный раствор нитрата ртути(1) готовят по навеске препарата Hg2(N03)2 2Н2О. [c.88]

    Конкретные условия, касающиеся приготовления раствора, объема аликвот и числа параллельных проб, определяют в зависимости от объекта анализа, выбранного метода и возможностей лаборатории. Указанные в описаниях лабораторных работ мерная посуда, объемы аликвот и т.д. носят рекомендательный характер и могут быть изменены в соответствии с возможностями лаборатории и целями анализа. [c.52]

    Выиолнение абеты Анализируемый раствор в мерной колбе вместимостью 1OQ мл разбавляют до метки свежепрокипяченной и охлажденной под краном дистиллированной водой. Пипетку вместимостью 20 мл 2-3 раза ополаскивают этим раствором, после чего дозируют аликвоту в коническую колбу вместимостью 250-300 мл, добавляют 5-8 капель 0,1%-го раствора фенолфталеина и быстро титруют кислотой, чтобы избежать заметного поглощения углекислого газа из воздуха. До 12-15 мл титрование проводят быстро, перемешивая раствор, а под конец титрант добавляют по каплям до обесцвечивания. Записывают [c.78]

    Стандартизация раствора хлорной кислоты по гидрофталату калия. Навеску гидрофталата калия около 0,4 г (взятую на аналитических весах с точностью 0,0002 г), высушенного при ПО °С до постоянной массы, растворяют при нагревании в небольшом объеме безводной уксусной кислоты, охлаждают раствор до комнатной температуры, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводят до метки ледяной уксусной кислотой. Аликвоту раствора отбирают пипеткой с помошью резиновой груши, переносят в колбу для титрования, добавляют 20 мл уксусной кислоты и [c.84]

    Выполнение работы. Анализируемый раствор в мерной колбе вместимостью 100 мл доводят водой до метки. Аликвоту раствора переносят пипеткой в колбу для титрования, прибавляют индикатор (5 мл 0,01М раствора KS N и 2 мл 5%-го раствора Fe(N03)3] и титруют раствором Н 2(НОз)2 до исчезновения красной окраски раствора. [c.90]

Химия Краткий словарь (2002) — [

c.14

]

Аналитическая химия Часть 1 (1989) — [

c.154

,

c.184

]